| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 文献综述 | 第9-19页 |
| 第一章 重组人溶菌酶表达研究进展 | 第9-19页 |
| ·重组人溶菌酶基因研究进展 | 第9-13页 |
| ·溶菌酶的种类 | 第9页 |
| ·溶菌酶的基因与结构 | 第9-10页 |
| ·溶菌酶的特性 | 第10页 |
| ·溶菌酶的药理作用 | 第10-11页 |
| ·人溶菌酶的特点 | 第11页 |
| ·利用DNA 重组技术生产人溶菌酶 | 第11-13页 |
| ·应用转基因乳腺生物反应器生产溶菌酶 | 第13-19页 |
| ·转基因动物发展简史 | 第13-14页 |
| ·转基因方法 | 第14-16页 |
| ·外源基因的表达 | 第16-17页 |
| ·重组hLYZ 存在的问题及应用发展前景 | 第17-19页 |
| 实验部分 | 第19-43页 |
| 第二章 人溶菌酶基因cDNA 的克隆和序列分析 | 第19-28页 |
| ·材料和方法 | 第19-25页 |
| ·材料 | 第19-21页 |
| ·实验方法 | 第21-25页 |
| ·实验结果 | 第25-26页 |
| ·hLYZ 基因cDNA 的PCR 扩增结果 | 第25页 |
| ·PstI 酶切鉴定结果 | 第25页 |
| ·序列分析结果 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-27页 |
| ·结论 | 第27-28页 |
| 第三章 人溶菌酶基因乳腺特异性表达载体的构建 | 第28-36页 |
| ·材料和方法 | 第28-32页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·方法 | 第29-32页 |
| ·结果 | 第32-34页 |
| ·phLY 的NheⅠ和BamHⅠ双酶切结果 | 第32页 |
| ·pBCP 的NheⅠ和BamHⅠ双酶切结果 | 第32页 |
| ·重组质粒pBCH 的鉴定结果 | 第32-33页 |
| ·重组质粒pEBH 的构建结果 | 第33页 |
| ·重组质粒pEBH 的鉴定结果 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| ·结论 | 第35-36页 |
| 第四章 乳腺特异性表达载体pEBH 在小鼠乳腺癌细胞中的表达 | 第36-43页 |
| ·材料与方法 | 第36-40页 |
| ·材料 | 第36-37页 |
| ·方法 | 第37-40页 |
| ·结果 | 第40-42页 |
| ·抗性筛选结果 | 第40页 |
| ·转染后细胞的GFP 检测 | 第40页 |
| ·阳性细胞的PCR 鉴定结果 | 第40-41页 |
| ·SDS-PAGE 结果 | 第41页 |
| ·Western blot 结果 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42页 |
| ·结论 | 第42-43页 |
| 总结 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 附录 | 第50-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 个人简介 | 第53页 |