| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 一、文献综述 | 第9-21页 |
| ·、遗传标记 | 第9-10页 |
| ·、分子标记 | 第10-14页 |
| ·、基于DNA--DNA杂交的分子标记 | 第10-11页 |
| ·、基于限制性酶切技术和PCR技术的DNA标记 | 第11-12页 |
| ·、基于PCR技术的分子标记 | 第12-14页 |
| ·、微卫星分子标记概述 | 第14-21页 |
| ·、微卫星DNA及其发现 | 第14页 |
| ·、SSR的形成原因 | 第14页 |
| ·、SSR的功能 | 第14-15页 |
| ·、SSR的基本结构 | 第15页 |
| ·、SSR的类型 | 第15页 |
| ·、SSR标记的引物来源 | 第15-16页 |
| ·、微卫星PCR产物的检测 | 第16页 |
| ·、SSR标记的优点和缺点 | 第16-17页 |
| ·、SSR标记技术的应用 | 第17-21页 |
| 二、导言 | 第21-23页 |
| ·、研究目的及意义 | 第21页 |
| ·、实验路线 | 第21-23页 |
| 三、材料和方法 | 第23-29页 |
| ·、家蚕材料 | 第23页 |
| ·、主要仪器设备 | 第23页 |
| ·、主要生化试剂及溶液的配制 | 第23-24页 |
| ·、基因组DNA的制备 | 第24-25页 |
| ·、模板DNA的制备 | 第25页 |
| ·、引物序列 | 第25-26页 |
| ·、PCR扩增 | 第26-27页 |
| ·、扩增产物的电泳和染色 | 第27-28页 |
| ·、数据统计及所用软件 | 第28-29页 |
| 四、结果与分析 | 第29-47页 |
| ·、家蚕基因组DNA的提取 | 第29页 |
| ·、二核苷酸重复构成的SSR对家蚕基因组的分析 | 第29-38页 |
| ·、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第30-31页 |
| ·、多态性分析 | 第31-32页 |
| ·、聚类关系和遗传距离 | 第32-35页 |
| ·、相关指数 | 第35页 |
| ·、二核苷酸重复构成的SSR位点数与遗传信息可靠性的关系 | 第35-37页 |
| ·、家蚕品种内个体和群体的关系 | 第37-38页 |
| ·、三核苷酸重复构成的SSR对家蚕基因组的分析 | 第38-47页 |
| ·、扩增产物的电泳检测 | 第39-40页 |
| ·、多态性分析 | 第40-41页 |
| ·、聚类分析和遗传距离 | 第41-44页 |
| ·、有关指数计算： | 第44页 |
| ·、三核苷酸重复构成的SSR位点数与遗传信息可靠性的关系 | 第44-45页 |
| ·、家蚕品种内个体和群体的关系 | 第45-47页 |
| 五、讨论 | 第47-51页 |
| ·、SSR多态性与RAPD多态性的比较 | 第47页 |
| ·、二核苷酸重复构成的SSR和三核苷酸重复构成的SSR的多态性的初步比较 | 第47-48页 |
| ·、聚类分析 | 第48页 |
| ·、SSR、RAPD的位点数与遗传信息稳定性的关系 | 第48页 |
| ·、聚丙烯酰胺凝胶电泳的条件 | 第48-49页 |
| ·、银染方法的改进 | 第49-51页 |
| 六、小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 缩略词表 | 第58-59页 |
| 附表 | 第59-69页 |
| 发表的论文 | 第69页 |
| 参加的研究课题 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
