| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-28页 |
| ·马传染性贫血病毒概述 | 第12-15页 |
| ·EIAV 认知历史和现状 | 第12页 |
| ·EIAV 形态结构和理化特性 | 第12-13页 |
| ·EIAV 的生物学特性 | 第13-14页 |
| ·EIAV 的致病性 | 第14-15页 |
| ·马传染性贫血病毒的分子生物学 | 第15-20页 |
| ·EIAV 基因组结构 | 第15-16页 |
| ·EIAV 的基因及其编码蛋白 | 第16-20页 |
| ·EIAV 基因非编码区LTR 相关研究进展 | 第20-26页 |
| ·EIAV LTR 的结构和生物学功能 | 第20-21页 |
| ·LTR 增强子区与细胞嗜性密切相关 | 第21页 |
| ·LTR 存在特异性转录因子基序与病毒致病性密切相关 | 第21页 |
| ·LTR 转录因子基序及其变异对病毒复制的影响 | 第21-22页 |
| ·LTR 在中国EIAV 弱毒疫苗致弱过程中的变化 | 第22-24页 |
| ·LTR 在反向遗传学中的应用 | 第24-26页 |
| ·本研究背景、内容和意义 | 第26-28页 |
| 2 材料和方法 | 第28-44页 |
| ·材料 | 第28-30页 |
| ·病毒和细胞 | 第28页 |
| ·质粒和菌株 | 第28页 |
| ·引物 | 第28-29页 |
| ·试剂 | 第29-30页 |
| ·培养基 | 第30页 |
| ·主要仪器 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-44页 |
| ·细胞培养 | 第30-31页 |
| ·EIAV LTR 强弱毒嵌合病毒的构建 | 第31-33页 |
| ·质粒的提取和纯化 | 第33-34页 |
| ·质粒在细胞培养中的转染和传代 | 第34-35页 |
| ·转染传代后细胞培养物中EIAV 的检查 | 第35-39页 |
| ·嵌合病毒复制动力学分析 | 第39页 |
| ·动物感染试验 | 第39-44页 |
| 3 结果 | 第44-67页 |
| ·EIAV LTR 强弱毒嵌合克隆的构建 | 第44-45页 |
| ·转染及感染性 | 第45-52页 |
| ·嵌合病毒复制动力学分析 | 第52-55页 |
| ·动物感染性试验 | 第55-67页 |
| 4 讨论 | 第67-73页 |
| ·替换区域的选择及其生物学意义 | 第67-68页 |
| ·感染性克隆的构建 | 第68-69页 |
| ·EIAV LTR 嵌合克隆构建的意义 | 第69页 |
| ·EIAV LTR 嵌合克隆复制特性和细胞嗜性 | 第69-70页 |
| ·LTR 对病毒毒力的影响 | 第70页 |
| ·马淋巴细胞增殖功能及细胞毒性T 淋巴细胞杀伤功能检测方法的建立 | 第70-71页 |
| ·EIAV 免疫保护反应 | 第71-73页 |
| 5 结论 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 攻读博士期间发表的学术论文 | 第83-84页 |
| 作者简介 | 第84页 |
