中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-11页 |
第一章 前言 | 第11-41页 |
·昆虫病毒 | 第11-15页 |
·昆虫病毒的分类 | 第11-12页 |
·昆虫病毒的分子生物学 | 第12-13页 |
·昆虫病毒研究的意义 | 第13-15页 |
·细小病毒的分类现状 | 第15-16页 |
·细小病毒的特征性状 | 第16-20页 |
·脊椎动物细小病毒的基因组结构与组成 | 第20-26页 |
·基因组末端结构 | 第20-21页 |
·非结构蛋白 | 第21-23页 |
·结构蛋白 | 第23-26页 |
·细小病毒的复制过程 | 第26-32页 |
·病毒吸附 | 第26页 |
·侵入细胞 | 第26-27页 |
·基因表达 | 第27-28页 |
·基因组复制 | 第28-31页 |
·病毒粒子的组装和释放 | 第31-32页 |
·细小病毒宿主域 | 第32页 |
·浓核病毒研究进展 | 第32-39页 |
·浓核病毒的基因组结构及分类 | 第32-36页 |
·转录和翻译 | 第36-37页 |
·非结构蛋白和结构蛋白的结构域与功能 | 第37-38页 |
·浓核病毒的宿主域 | 第38-39页 |
·浓核病毒的应用 | 第39页 |
·本研究的目的和意义 | 第39-41页 |
第二章 马尾松毛虫浓核病毒的发现及分离鉴定 | 第41-47页 |
·引言 | 第41-43页 |
·材料与方法 | 第43-44页 |
·材料 | 第43页 |
·病毒的分离纯化 | 第43-44页 |
·病毒粒子的电镜检查 | 第44页 |
·结果与分析 | 第44-45页 |
·马尾松毛虫浓核病毒的发现 | 第44-45页 |
·马尾松毛虫浓核病毒的纯化及电镜分析 | 第45页 |
·讨论 | 第45-47页 |
第三章 马尾松毛虫浓核病毒理化特性鉴定 | 第47-55页 |
·引言 | 第47-48页 |
·材料和方法 | 第48-52页 |
·实验材料 | 第48页 |
·工具酶 | 第48页 |
·主要化学药品、试剂及溶液 | 第48-49页 |
·DNA分子量参照物 | 第49-50页 |
·病毒核酸的提取 | 第50页 |
·核酸性质的鉴定 | 第50-51页 |
·病毒粒子的结构蛋白电泳分析 | 第51-52页 |
·结果与分析 | 第52-53页 |
·马尾松毛虫浓核病毒的核酸性质 | 第52页 |
·马尾松毛虫浓核病毒的结构蛋白分析 | 第52-53页 |
·讨论 | 第53-55页 |
第四章 马尾松毛虫浓核病毒基因组序列测定 | 第55-73页 |
·引言 | 第55页 |
·材料与方法 | 第55-64页 |
·材料 | 第55-57页 |
·方法 | 第57-64页 |
·结果与分析 | 第64-72页 |
·基因组酶切片段的克隆及重组质粒的酶切鉴定 | 第64页 |
·侧翼序列的克隆和重组质粒的酶切鉴定 | 第64-67页 |
·DpDNV基因组核苷酸序列 | 第67-72页 |
·讨论 | 第72-73页 |
第五章 DpDNV基因组结构和组成分析 | 第73-93页 |
·引言 | 第73-74页 |
·材料与方法 | 第74-76页 |
·材料 | 第74-75页 |
·方法 | 第75-76页 |
·结果与分析 | 第76-90页 |
·DpDNV基因组核苷酸序列末端结构分析 | 第76-77页 |
·DpDNV基因组的开放阅读框 | 第77-79页 |
·正向重复序列(direct repeat) | 第79-80页 |
·转录和翻译的起始与终止 | 第80-82页 |
·DpDNV基因组编码的非结构蛋白和结构蛋白分析 | 第82-87页 |
·DpDNV的核苷酸序列与其它细小病毒的同源性比较 | 第87-89页 |
·DpDNV与其它细小病毒的亲缘关系分析 | 第89-90页 |
·讨论 | 第90-93页 |
第六章 DpDNV NS1蛋白功能的研究 | 第93-102页 |
·引言 | 第93-94页 |
·材料与方法 | 第94-98页 |
·材料 | 第94-95页 |
·方法 | 第95-98页 |
·结果与分析 | 第98-99页 |
·DpDNV NS1基因的PCR扩增 | 第98页 |
·重组质粒的鉴定 | 第98-99页 |
·NS1蛋白对感染缺失P35 AcMNPV的Sf-9细胞的影响 | 第99页 |
·讨论 | 第99-102页 |
研究总结 | 第102-103页 |
参考文献 | 第103-122页 |
博士在读期间发表和待发表的文章 | 第122-123页 |
致谢 | 第123页 |