| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 第一部分 前言 | 第9-25页 |
| 1 关于黄鳝及性逆转研究 | 第9-16页 |
| 1、1 黄鳝简介 | 第9页 |
| 1、2 黄鳝的生物学特征 | 第9-10页 |
| 1、2、1 黄鳝的形态特征 | 第9页 |
| 1、2、2 黄鳝的生活习性 | 第9-10页 |
| 1、2、3 黄鳝的繁殖习性 | 第10页 |
| 1、3 黄鳝性腺及其发育 | 第10-11页 |
| 1、3、1 黄鳝性腺发生与分化 | 第10页 |
| 1、3、2 卵巢形态部位 | 第10-11页 |
| 1、3、3 卵巢的发育 | 第11页 |
| 1、3、4 精巢的发育 | 第11页 |
| 1、4 黄鳝性逆转的研究概况 | 第11-16页 |
| 1、4、1 性逆转与体长和年龄的关系 | 第11-12页 |
| 1、4、2 性逆转时生殖腺的组织学研究 | 第12页 |
| 1、4、3 影响黄鳝自然性逆转的因素 | 第12-16页 |
| 1、4、3、1 性逆转与血清蛋白的关系 | 第12-13页 |
| 1、4、3、2 内源性激素与黄鳝自然性逆转的关系及其影响 | 第13-14页 |
| 1、4、3、3 人工诱导黄鳝性逆转的研究 | 第14-15页 |
| 1、4、3、3、1 雄性激素诱导 | 第14页 |
| 1、4、3、3、2 雌激素诱导 | 第14页 |
| 1、4、3、3、3 其它激素 | 第14-15页 |
| 1、4、3、4 环境因子对黄鳝性腺发育的影响 | 第15-16页 |
| 2 关于原位杂交技术 | 第16-22页 |
| 2、1 原位杂交技术的原理 | 第16页 |
| 2、2 原位杂交技术的发展历史 | 第16-18页 |
| 2、3 原位杂交技术的应用前景 | 第18-19页 |
| 2、3、1 PCR-ISH | 第18页 |
| 2、3、2 EM-ISH | 第18-19页 |
| 2、3、3 ISH-IHC | 第19页 |
| 2、3、4 双色ISH技术 | 第19页 |
| 2、4 RNA组织原位杂交 | 第19-22页 |
| 3 关于vasa基因 | 第22-24页 |
| 3、1 vasa基因概述 | 第22页 |
| 3、2 脊椎动物和非脊椎动物中的vasa同源基因 | 第22-23页 |
| 3、3 vasa基因的表达和功能 | 第23-24页 |
| 4、碱性磷酸酶 | 第24页 |
| 5、本研究的内容和目的 | 第24-25页 |
| 第二部分 材料和方法 | 第25-31页 |
| 2、1 实验材料 | 第25-26页 |
| 2、1、1 实验动物及质粒 | 第25页 |
| 2、1、2 黄鳝vasa基因 | 第25页 |
| 2、1、3 菌株 | 第25页 |
| 2、1、4 药品试剂 | 第25页 |
| 2、1、5 常用试剂配方 | 第25-26页 |
| 2、2 实验方法 | 第26-31页 |
| 2、2、1 pGEM-vasa质粒的大量提取 | 第26-27页 |
| 2、2、2 质粒载体的酶切线性化 | 第27页 |
| 2、2、3 地高辛标记探针的体外转录合成 | 第27-28页 |
| 2、2、4 盖玻片的准 | 第28页 |
| 2、2、5 载玻片的准备 | 第28页 |
| 2、2、6 冷冻切片制备 | 第28-29页 |
| 2、2、7 切片的预处理 | 第29页 |
| 2、2、8 性腺组织切片的预杂交和原位杂交 | 第29-31页 |
| 第三部分 结果与讨论 | 第31-39页 |
| 3、1 结果 | 第31-35页 |
| 3、1、1 vasa基因在雌性性腺中的原位杂交结果 | 第31页 |
| 3、1、2 雌性卵巢被膜及间期性腺原位杂交结果 | 第31页 |
| 3、1、3 vasa基因在雄性性性腺中的原位杂交结果 | 第31-32页 |
| 3、1、4 黄鳝性腺碱性磷酸酶染色结果 | 第32-35页 |
| 3、2 讨论 | 第35-39页 |
| 3、2、1 vasa基因在卵子发生过程中的表达及功能分析 | 第35-36页 |
| 3、2、2 vasa在精子发生过程中的表达及功能分析 | 第36页 |
| 3、3、3 卵巢被膜中存在呈vasamRNA及AP阳性反应的细胞—PGC | 第36-37页 |
| 3、3、4 雄性生殖细胞可能来源于卵巢被膜中具有vasamRNA阳性反应的细胞—PGC | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-46页 |
| 研究生期间发表的论文 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
