摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-9页 |
第1章 绪论 | 第9-26页 |
1.1 光折变效应 | 第9-12页 |
1.2 光折变材料的研究进展 | 第12-18页 |
1.2.1 光折变材料的性能参数 | 第12-13页 |
1.2.2 无机晶体和半导体光折变材料 | 第13-14页 |
1.2.3 有机晶体、有机高分子光折变材料 | 第14-17页 |
1.2.4 有机-无机复合光折变材料 | 第17-18页 |
1.3 有机-无机纳米复合光折变材料 | 第18-24页 |
1.3.1 有机-无机纳米复合光折变材料的必备组分及相互能级关系 | 第19-20页 |
1.3.2 有机-无机纳米复合光折变材料的光导性及电光效应 | 第20-21页 |
1.3.3 外加电场对材料性能的影响 | 第21-22页 |
1.3.4 有机-无机纳米复合技术 | 第22-24页 |
1.3.4.1 纳米材料结构特性 | 第22-23页 |
1.3.4.2 半导体纳米粒子/聚合物复合材料的制备方法 | 第23-24页 |
1.4 课题研究的目的意义和内容 | 第24-26页 |
第2章 非线性分子的合成与表征 | 第26-37页 |
2.1 重氮偶合反应的基本原理 | 第26-28页 |
2.2 实验部分 | 第28-30页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第28页 |
2.2.2 甲基-4-(硝基苯偶氮基)苯酚(DMNPP)的合成 | 第28-29页 |
2.2.3 甲基-4-(硝基苯偶氮基)苯乙醚(DMNPAT)的合成 | 第29页 |
2.2.4 非线性分子的表征 | 第29-30页 |
2.3 结果与讨论 | 第30-36页 |
2.3.1 反应条件对重氮化反应的影响 | 第30-31页 |
2.3.2 反应条件对偶合反应的影响 | 第31-32页 |
2.3.3 非线性分子红外光谱表征 | 第32-33页 |
2.3.4 非线性分子紫外可见光谱分析 | 第33-34页 |
2.3.5 非线性分子改性对材料玻璃化温度的影响 | 第34-36页 |
2.4 本章小结 | 第36-37页 |
第3章 PVK-CdS有机无机纳米复合体系的制备与表征 | 第37-53页 |
3.1 实验部分 | 第38-41页 |
3.1.1 仪器与试剂 | 第38页 |
3.1.2 化学复合 PVK-CdS纳米复合体系的制备 | 第38-40页 |
3.1.2.1 磺化剂的制备 | 第38-39页 |
3.1.2.2 PVK的磺化 | 第39页 |
3.1.2.3 离子交换 | 第39-40页 |
3.1.2.4 硫化制备纳米复合 CdS-PVK | 第40页 |
3.1.3 物理掺杂 PVK-CdS复合体系的制备 | 第40页 |
3.1.4 PVK-CdS有机-无机纳米复合材料的表征 | 第40-41页 |
3.2 结果与讨论 | 第41-52页 |
3.2.1 磺化反应前后 PVK的红外光谱分析 | 第41页 |
3.2.2 磺化 PVK的XPS分析 | 第41-42页 |
3.2.3 PVK-CdS纳米复合物的XRD分析 | 第42-43页 |
3.2.4 反应温度对磺化效率的影响 | 第43-44页 |
3.2.5 反应时间对磺化效率的影响 | 第44页 |
3.2.6 磺化反应对聚合物基体(PVK)电子结构的影响 | 第44-45页 |
3.2.7 PVK-CdS纳米复合体系 CdS纳米粒子实际含量分析 | 第45-46页 |
3.2.8 磺化程度对 CdS纳米粒径及分布的影响 | 第46-48页 |
3.2.9 不同制备方法 PVK-CdS纳米复合体系荧光性能分析 | 第48-50页 |
3.2.10 化学法复合纳米 CdS粒子对光电导性能的影响 | 第50-52页 |
3.3 本章小结 | 第52-53页 |
第4章 光折变样品的制备和性能测试 | 第53-59页 |
4.1 光折变样品的制备 | 第53-54页 |
4.1.1 仪器与试剂 | 第53页 |
4.1.2 光折变薄膜的制备 | 第53-54页 |
4.1.3 光折变薄膜电晕极化处理 | 第54页 |
4.2 材料的光折变性能测试 | 第54-56页 |
4.2.1 二波耦合原理 | 第54-55页 |
4.2.3 二波耦合实验 | 第55-56页 |
4.3 结果与讨论 | 第56-58页 |
4.3.1 双光波能量藕合 | 第56-57页 |
4.3.2 二波耦合增益 | 第57-58页 |
4.4 本章小结 | 第58-59页 |
第5章 结论与展望 | 第59-61页 |
5.1 结论 | 第59-60页 |
5.2 展望 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
附录 | 第65页 |