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有机-无机纳米复合光折变材料的合成与性能研究

摘要第1-4页
Abstract第4-9页
第1章 绪论第9-26页
 1.1 光折变效应第9-12页
 1.2 光折变材料的研究进展第12-18页
  1.2.1 光折变材料的性能参数第12-13页
  1.2.2 无机晶体和半导体光折变材料第13-14页
  1.2.3 有机晶体、有机高分子光折变材料第14-17页
  1.2.4 有机-无机复合光折变材料第17-18页
 1.3 有机-无机纳米复合光折变材料第18-24页
  1.3.1 有机-无机纳米复合光折变材料的必备组分及相互能级关系第19-20页
  1.3.2 有机-无机纳米复合光折变材料的光导性及电光效应第20-21页
  1.3.3 外加电场对材料性能的影响第21-22页
  1.3.4 有机-无机纳米复合技术第22-24页
   1.3.4.1 纳米材料结构特性第22-23页
   1.3.4.2 半导体纳米粒子/聚合物复合材料的制备方法第23-24页
 1.4 课题研究的目的意义和内容第24-26页
第2章 非线性分子的合成与表征第26-37页
 2.1 重氮偶合反应的基本原理第26-28页
 2.2 实验部分第28-30页
  2.2.1 仪器与试剂第28页
  2.2.2 甲基-4-(硝基苯偶氮基)苯酚(DMNPP)的合成第28-29页
  2.2.3 甲基-4-(硝基苯偶氮基)苯乙醚(DMNPAT)的合成第29页
  2.2.4 非线性分子的表征第29-30页
 2.3 结果与讨论第30-36页
  2.3.1 反应条件对重氮化反应的影响第30-31页
  2.3.2 反应条件对偶合反应的影响第31-32页
  2.3.3 非线性分子红外光谱表征第32-33页
  2.3.4 非线性分子紫外可见光谱分析第33-34页
  2.3.5 非线性分子改性对材料玻璃化温度的影响第34-36页
 2.4 本章小结第36-37页
第3章 PVK-CdS有机无机纳米复合体系的制备与表征第37-53页
 3.1 实验部分第38-41页
  3.1.1 仪器与试剂第38页
  3.1.2 化学复合 PVK-CdS纳米复合体系的制备第38-40页
   3.1.2.1 磺化剂的制备第38-39页
   3.1.2.2 PVK的磺化第39页
   3.1.2.3 离子交换第39-40页
   3.1.2.4 硫化制备纳米复合 CdS-PVK第40页
  3.1.3 物理掺杂 PVK-CdS复合体系的制备第40页
  3.1.4 PVK-CdS有机-无机纳米复合材料的表征第40-41页
 3.2 结果与讨论第41-52页
  3.2.1 磺化反应前后 PVK的红外光谱分析第41页
  3.2.2 磺化 PVK的XPS分析第41-42页
  3.2.3 PVK-CdS纳米复合物的XRD分析第42-43页
  3.2.4 反应温度对磺化效率的影响第43-44页
  3.2.5 反应时间对磺化效率的影响第44页
  3.2.6 磺化反应对聚合物基体(PVK)电子结构的影响第44-45页
  3.2.7 PVK-CdS纳米复合体系 CdS纳米粒子实际含量分析第45-46页
  3.2.8 磺化程度对 CdS纳米粒径及分布的影响第46-48页
  3.2.9 不同制备方法 PVK-CdS纳米复合体系荧光性能分析第48-50页
  3.2.10 化学法复合纳米 CdS粒子对光电导性能的影响第50-52页
 3.3 本章小结第52-53页
第4章 光折变样品的制备和性能测试第53-59页
 4.1 光折变样品的制备第53-54页
  4.1.1 仪器与试剂第53页
  4.1.2 光折变薄膜的制备第53-54页
  4.1.3 光折变薄膜电晕极化处理第54页
 4.2 材料的光折变性能测试第54-56页
  4.2.1 二波耦合原理第54-55页
  4.2.3 二波耦合实验第55-56页
 4.3 结果与讨论第56-58页
  4.3.1 双光波能量藕合第56-57页
  4.3.2 二波耦合增益第57-58页
 4.4 本章小结第58-59页
第5章 结论与展望第59-61页
 5.1 结论第59-60页
 5.2 展望第60-61页
参考文献第61-64页
致谢第64-65页
附录第65页

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