第一章 前言 | 第1-20页 |
1.1 氧化葡萄糖酸杆菌及其酶系研究现状 | 第8-9页 |
1.2 糖尿病和抗糖尿病药物概述 | 第9-12页 |
1.2.1 糖尿病与糖尿病并发症 | 第9-10页 |
1.2.2 临床上常用的治疗Ⅱ型糖尿病的药物 | 第10-12页 |
1.3 N-烷基-1-脱氧野尻霉素药理作用与临床应用 | 第12-16页 |
1.3.1 N-烷基-1-脱氧野尻霉素的抑制糖类水解和降血糖作用 | 第12-14页 |
1.3.2 N-烷基-1-脱氧野尻霉素的抑制糖蛋白成熟作用 | 第14-15页 |
1.3.3 N-烷基-1-脱氧野尻霉素的抑制糖原分解作用 | 第15页 |
1.3.4 N-烷基-1-脱氧野尻霉素在其它方面的应用 | 第15页 |
1.3.5 临床应用及药效 | 第15-16页 |
1.4 N-烷基-1-脱氧野尻霉素的制备工艺 | 第16-19页 |
1.4.1 化学合成法 | 第17页 |
1.4.2 微生物转化与化学合成组合法 | 第17-19页 |
1.5 微生物转化法简述及其特点 | 第19-20页 |
第二章 实验材料、内容和分析方法 | 第20-25页 |
2.1 实验材料与仪器 | 第20-21页 |
2.1.1 主要药品与试剂 | 第20页 |
2.1.2 仪器设备 | 第20-21页 |
2.2 实验内容 | 第21-23页 |
2.2.1 G.oxydans菌种筛选方法和步骤 | 第22页 |
2.2.2 G.oxydans菌种的培养与收集 | 第22页 |
2.2.3 微生物转化法制备N-烷基-1-脱氧野尻霉素中间体 | 第22-23页 |
2.3 实验分析方法 | 第23-25页 |
2.3.1 薄层色谱法 | 第23-24页 |
2.3.2 羰基显色反应 | 第24页 |
2.3.3 红外光谱法 | 第24页 |
2.3.4 核磁共振法 | 第24-25页 |
第三章 菌种筛选和初步鉴定 | 第25-30页 |
3.1 样品采集 | 第25页 |
3.2 培养基 | 第25页 |
3.3 菌种筛选 | 第25-26页 |
3.3.1 富集培养 | 第25页 |
3.3.2 菌种筛选过程 | 第25-26页 |
3.4 菌种的初步鉴定 | 第26-29页 |
3.4.1 斜面培养菌种同化碳源及好氧检测 | 第26页 |
3.4.2 细胞代谢产酸检测 | 第26-27页 |
3.4.3 培养菌体的显微镜检测 | 第27-28页 |
3.4.4 菌体生长周期测定 | 第28页 |
3.4.5 菌体对葡甲胺转化性能的检测 | 第28-29页 |
3.5 小结 | 第29-30页 |
第四章 菌体培养条件的研究 | 第30-34页 |
4.1 斜面保藏/摇瓶培养基的确定 | 第30-31页 |
4.1.1 斜面保藏培养基的确定 | 第30页 |
4.1.2 摇瓶培养基的确定 | 第30-31页 |
4.2 菌体生长曲线及氧化酶产生时间测定 | 第31-32页 |
4.2.1 测定菌体生长曲线方法与结果 | 第31-32页 |
4.2.2 胞内氧化酶产生时间测定 | 第32页 |
4.3 摇瓶溶氧量的考察 | 第32-33页 |
4.4 2L发酵罐扩大培养制备菌体探索 | 第33页 |
4.5 小结 | 第33-34页 |
第五章 微生物转化条件的考察 | 第34-39页 |
5.1 转化原理分析 | 第34页 |
5.2 转化反应辅助因子的考察 | 第34-35页 |
5.3 转化时间、底物浓度及静息细胞浓度的相关性考察 | 第35-36页 |
5.3.1 以转化时间、底物浓度及静息细胞浓度为因素作正交实验 | 第35-36页 |
5.3.2 正交实验结果分析 | 第36页 |
5.4 温度对转化的影响 | 第36-37页 |
5.5 pH对转化的影响 | 第37页 |
5.6 细胞重复利用对转化的影响 | 第37-38页 |
5.7 最大底物浓度的考察 | 第38页 |
5.8 小结 | 第38-39页 |
第六章 转化产物的分离与鉴定 | 第39-44页 |
6.1 转化液中转化产物的检测 | 第39-40页 |
6.1.1 薄层层析法检测 | 第39-40页 |
6.1.2 羰基显色反应检测 | 第40页 |
6.2 转化产物的分离与鉴定 | 第40-43页 |
6.2.1 薄层色谱法分离步骤 | 第40-41页 |
6.2.2 有机溶剂沉淀法分离步骤 | 第41页 |
6.2.3 TLC法分离产物鉴定 | 第41页 |
6.2.4 溶剂沉淀法分离产物鉴定 | 第41-43页 |
6.3 小结 | 第43-44页 |
结论 | 第44-48页 |
参考文献 | 第48-51页 |
致谢 | 第51页 |