第一部分 文献综述 | 第1-33页 |
1 小麦杂种优势的研究概况 | 第11-16页 |
·国内外小麦杂种优势的研究进展 | 第11-12页 |
·杂种优势遗传机理的研究 | 第12-13页 |
·显性假说(Dominance Hypothesis) | 第12页 |
·超显性假说(Overdominance Hypothesis) | 第12-13页 |
·上位性效应 | 第13页 |
·杂种优势的预测 | 第13-14页 |
·杂种优势相关基因的研究 | 第14-16页 |
·不育基因的分子标记 | 第14-15页 |
·恢复基因的分子标记 | 第15-16页 |
2 小麦雄性不育的遗传研究 | 第16-21页 |
·小麦雄性不育的类型 | 第16-19页 |
·细胞核雄性不育(Nucleus male sterility,NMS)遗传 | 第17-18页 |
·细胞质雄性不育(cytoplasmic male sterility,CMS)及恢复系遗传 | 第18-19页 |
·光温敏雄性不育(Photo-thermo-sensitive Male Sterility,PMS)遗传 | 第19页 |
·小麦雄性不育的细胞学研究 | 第19-20页 |
·小麦雄性不育的生理生化研究 | 第20页 |
·小麦雄性不育恢复基因的研究 | 第20-21页 |
3 粘类小麦雄性不育的研究进展 | 第21-25页 |
·粘类1BL/1RS 小麦雄性不育育性恢复的遗传机理研究 | 第21-24页 |
·粘类1BL/1RS 小麦雄性不育系恢复基因的遗传研究 | 第21-22页 |
·粘类1BL/1RS 不育系F1 中1B1·BL/1RS 杂合染色体配对对恢复度的影响 | 第22-23页 |
·粘类1BL/1RS 不育系1B 和1BL/1RS 配子传递率对恢复度的影响 | 第23-24页 |
·粘类非1BL/1RS 小麦雄性不育系及育性恢复基因的遗传规律的研究 | 第24-25页 |
4 DNA 分子标记的种类、特点及建立 | 第25-28页 |
·非PCR 标记(DNA-DNA 杂交的分子标记) | 第25-26页 |
·PCR 的DNA 分子标记 | 第26-27页 |
·随机引物PCR 标记 | 第26页 |
·特异引物PCR 标记 | 第26-27页 |
·PCR 和限制性酶切技术结合的DNA 标记 | 第27页 |
·单核苷酸多态性的 DNA 标记 | 第27-28页 |
·DNA 分子标记的建立 | 第28页 |
·近等基因系(NILs) | 第28页 |
·混合群体分组分离(BSA) | 第28页 |
5 DNA 分子标记在作物遗传育种中的应用 | 第28-33页 |
·遗传多样性研究 | 第28-29页 |
·分子连锁图谱的构建和基因定位 | 第29-30页 |
·DNA 分子标记在杂种优势利用的应用 | 第30页 |
·DNA 分子标记辅助育种的进展 | 第30-33页 |
·小麦分子标记辅助育种研究 | 第30-31页 |
·存在的问题与研究前景 | 第31-33页 |
第二部分 试验研究 | 第33-48页 |
第一章 粘类非1BL/1RS 小麦雄性不育系恢复性遗传规律的研究 | 第33-39页 |
·材料与方法 | 第33-34页 |
·供试材料 | 第33页 |
·方法 | 第33-34页 |
·结果与分析 | 第34-39页 |
·四类异质非1BL/1RS 小麦不育系杂种F1的育性恢复性 | 第34-36页 |
·四类异质同核不育系与不同恢复力亲本测交F1育性表现 | 第34-36页 |
·四类异质同核不育系与父本RK5451 和RK5253 测交F_1育性表现 | 第36页 |
·粘类非18L/1RS 小麦雄性不育系杂种BC_1F_1及F_2的育性分布 | 第36-39页 |
第二章 粘类非1BL/1RS 小麦雄性不育系恢复基因的RAPD 标记 | 第39-45页 |
·供试材料 | 第39页 |
·方法 | 第39-40页 |
·基因组DNA 提取 | 第39页 |
·DNA 池的构建 | 第39-40页 |
·PCR 反应及电泳检测 | 第40页 |
·DNA 浓度及纯度的测定 | 第40页 |
·结果与分析 | 第40-45页 |
·随机引物的筛选 | 第40-42页 |
·随机引物在亲本及两池间的扩增 | 第42-43页 |
·随机引物S120 在BC_1F_1单株的检测 | 第43-45页 |
第三部分 讨论 | 第45-47页 |
·粘类非1BL/1RS 小麦雄性不育系恢复机理研究 | 第45页 |
·粘类非1BL/1RS 小麦雄性不育系杂种F1配子传递率的遗传机理 | 第45-46页 |
·粘类非1BL/1RS 小麦雄性不育系育性恢复指标的确定 | 第46页 |
·可育池与不育池的构建对PCR 反应的影响 | 第46页 |
·RAPD 具有明显的遗传背景特异性 | 第46-47页 |
第四部分 结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
作者简介 | 第57页 |