| 鲤亚目几种名优鱼的随机扩增多态性DNA分析 | 第1-32页 |
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 第一章 八种名优鱼的RAPD扩增 | 第10-20页 |
| 1 材料与方法 | 第10-16页 |
| ·实验材料 | 第10页 |
| ·主要药品与试剂 | 第10-11页 |
| ·主要实验仪器 | 第11页 |
| ·鱼基因组总DNA提取方法的比较研究 | 第11-14页 |
| ·基因组DNA的质量分析 | 第14-15页 |
| ·RAPD的PCR扩增 | 第15-16页 |
| 2 结果与讨论 | 第16-20页 |
| ·鱼基因组总DNA的提取 | 第16-17页 |
| ·RAPD-PCR条件的优化结果 | 第17-18页 |
| ·RAPD反应 | 第18页 |
| ·部分引物的重复RAPD实验 | 第18-20页 |
| 第二章 RAPD数据处理与聚类分析 | 第20-30页 |
| 1 方法 | 第20页 |
| ·RAPD扩增条带统计 | 第20页 |
| ·RAPD数据处理与聚类分析 | 第20页 |
| ·七种鱼的RAPD分子标记 | 第20页 |
| 2 结果与分析 | 第20-30页 |
| ·RAPD扩增条带统计结果 | 第20-27页 |
| ·RAPD数据处理与聚类分析 | 第27-29页 |
| ·七种鱼的RAPD分子标记 | 第29-30页 |
| 第三章 讨论 | 第30-32页 |
| 1 鱼类基因组DNA提取方法的选择 | 第30页 |
| 2 RAPD的最佳条件和稳定性问题 | 第30-31页 |
| 3 RAPD技术鉴定名优鱼的可行性 | 第31页 |
| 4 实验的下一步工作 | 第31页 |
| 5 应用的可行性 | 第31-32页 |
| 西伯利亚鲟和鲫鱼脑型一氧化氮合酶cDNA片段克隆及序列分析 | 第32-42页 |
| 引言 | 第32-33页 |
| 1 材料与方法 | 第33-38页 |
| ·材料和试剂 | 第33页 |
| ·主要实验仪器 | 第33页 |
| ·总RNA提取 | 第33-34页 |
| ·RT-PCR引物设计 | 第34页 |
| ·1.5 cDNA的合成 | 第34页 |
| ·PCR反应 | 第34-35页 |
| ·目的产物的回收和纯化 | 第35页 |
| ·目的片段的克隆 | 第35-37页 |
| ·序列分析 | 第37-38页 |
| 2 结果 | 第38-41页 |
| ·总RNA质量分析 | 第38页 |
| ·RT-PCR扩增、克隆和测序 | 第38-39页 |
| ·序列分析 | 第39-41页 |
| 3 讨论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 文献综述 | 第46-74页 |
| 硕士期间发表文章情况 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 声明 | 第76页 |