超细钛酸锶粉体的液相法制备研究
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract(英文摘要) | 第3-5页 |
| 目录 | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-21页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·SrTiO_3材料的结构和特性 | 第9-11页 |
| ·钛酸锶粉体应用 | 第11-16页 |
| ·晶界层电容器材料 | 第11-13页 |
| ·高压电容器 | 第13页 |
| ·压敏陶瓷 | 第13-14页 |
| ·热敏元件 | 第14页 |
| ·光催化水解电极材料 | 第14-15页 |
| ·气敏材料 | 第15-16页 |
| ·湿敏材料 | 第16页 |
| ·SrTiO_3材料的常见制备方法 | 第16-19页 |
| ·高温固相反应法 | 第16-17页 |
| ·溶胶-凝胶法 | 第17-18页 |
| ·化学沉淀法 | 第18-19页 |
| ·水热法 | 第19页 |
| ·选题意义与本论文的主要研究工作 | 第19-21页 |
| 第二章 共沉淀法合成SrTi03粉体 | 第21-30页 |
| ·实验部分 | 第21-23页 |
| ·原料选择 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21-22页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·样品制备 | 第22-23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-29页 |
| ·XRD 分析 | 第23-24页 |
| ·SEM 分析 | 第24-25页 |
| ·锶钛比的测定 | 第25-29页 |
| ·试剂 | 第25-26页 |
| ·测定结果的影响条件 | 第26-27页 |
| ·乙醇用量对51504沉淀程度的影响 | 第26页 |
| ·PH 对EDTA 络合滴定法测定钛的影响 | 第26-27页 |
| ·锶钛比分析 | 第27-29页 |
| ·本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 微乳液法 | 第30-36页 |
| ·微乳液的形成理论 | 第30-32页 |
| ·瞬时负界面张力理论 | 第30-31页 |
| ·双重膜理论 | 第31页 |
| ·R 比理论 | 第31-32页 |
| ·几何排列理论 | 第32页 |
| ·微乳液的组成及特征的参数 | 第32-33页 |
| ·微乳液颗粒的测定 | 第33页 |
| ·影响微乳液法制备纳米微粒的因素 | 第33-34页 |
| ·微乳液组成的影响 | 第33-34页 |
| ·反应物浓度的影响 | 第34页 |
| ·微乳液界面膜的影响 | 第34页 |
| ·后处理的影响 | 第34页 |
| ·微乳液中纳米微粒的鉴定 | 第34-35页 |
| ·微乳液法的特点 | 第35-36页 |
| 第四章 微乳液法制备钛酸锶研究 | 第36-59页 |
| ·单一表面活性剂(CTAB)体系 | 第36-42页 |
| ·实验部分 | 第36-40页 |
| ·试剂 | 第36页 |
| ·微乳液的制备 | 第36-38页 |
| ·微乳液体系的选择 | 第37-38页 |
| ·CTAB 微乳液体系的制备 | 第38页 |
| ·SrTi03的制备 | 第38-40页 |
| ·微乳液中纳米微粒的形成机理 | 第38-39页 |
| ·SrTi03粉体的制备 | 第39-40页 |
| ·样品表征 | 第40页 |
| ·结果讨论 | 第40-42页 |
| ·XRD 结果分析 | 第40-41页 |
| ·SEM 分析 | 第41-42页 |
| ·复合表面活性剂(CTAB+PEG4000)体系 | 第42-57页 |
| ·实验部分 | 第42-44页 |
| ·试剂 | 第43页 |
| ·微乳液的制备 | 第43页 |
| ·纳米SrTi03的制备及液相反应机理 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-57页 |
| ·XRD 分析 | 第44-46页 |
| ·IR 分析 | 第46-48页 |
| ·TG 分析 | 第48-49页 |
| ·粒度形貌的影响因素 | 第49-57页 |
| ·w0值的影响 | 第49-52页 |
| ·反应物浓度的影响 | 第52-54页 |
| ·反应温度和陈化时间的影响 | 第54-55页 |
| ·烧结过程的影响 | 第55页 |
| ·离心分离的影响 | 第55-56页 |
| ·表面活性剂的影响 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 在读期间的研究成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 声明 | 第66页 |
