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两种抗生素的化学合成与生物合成方法研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 文献综述第8-35页
 1.1 前言第8页
 1.2 替米可星的研究进展第8-10页
  1.2.1 抗菌活性和理化性质第8-9页
  1.2.2 合成机理第9-10页
 1.3 米多霉素发酵研究进展第10-14页
  1.3.1 结构、理化性质及生物活性第10-12页
  1.3.2 米多霉素发酵研究第12-13页
  1.3.3 米多霉素分离纯化的研究第13-14页
 1.4 抗生素生产理论动力学模型及其控制第14-30页
  1.4.1 微生物反应动力学研究第14-16页
  1.4.2 发酵动力学模型第16-29页
  1.4.3 发酵过程优化控制理论的应用及其发展第29-30页
 1.5 小结第30-35页
第二章 替米可星半合成研究第35-43页
 2.1 前言第35页
 2.2 替米可星的化学合成第35-39页
  2.2.1 材料与方法第35-36页
  2.2.2 实验结果分析第36-39页
  2.2.3 讨论第39页
 2.3 替米可星提取纯化第39-42页
  2.3.1 材料与方法第39-40页
  2.3.2 实验结果分析第40-42页
  2.3.3 讨论第42页
 2.4 讨论第42-43页
第三章 替米可星萃取平衡研究第43-52页
 3.1 前言第43页
 3.2 材料与方法第43-44页
  3.2.1 实验材料第43页
  3.2.2 实验方法第43-44页
  3.2.3 分析方法第44页
 3.3 替米可星的溶解度第44-45页
 3.4 相平衡时间第45-46页
 3.5 pH值对分配系数的影响第46-48页
  3.5.1 表观分配系数的测定第46页
  3.5.2 碱性条件下pH对分配系数的影响第46-47页
  3.5.3 酸性条件下pH对分配系数的影响第47-48页
 3.6 温度对分配系数的影响第48-49页
 3.7 数学模型的建立第49-50页
 3.8 结论第50-52页
第四章 米多霉素发酵研究第52-73页
 4.1 米多霉素发酵生产条件的优化第52-61页
  4.1.1 引言第52-54页
  4.1.2 材料与方法第54-55页
  4.1.3 影响因子的选择第55-56页
  4.1.4 响应面分析法优化第56-61页
  4.1.5 讨论第61页
 4.2 米多霉素的发酵放大技术第61-71页
  4.2.1 引言第61-62页
  4.2.2 材料与方法第62-64页
  4.2.4 发酵条件的优化第64-69页
  4.2.5 讨论第69-71页
 4.3 小结第71-73页
第五章 米多霉素生产菌链轮丝菌发酵动力学模型第73-98页
 5.1 前言第73-74页
 5.2 丝状菌的生长机理第74页
 5.3 模型的建立第74-84页
  5.3.1 群体生长模型第75-76页
  5.3.2 形态学结构模型第76-79页
  5.3.3 菌丝球宏观模型第79-81页
  5.3.4 完整的模型第81-84页
 5.4 对抗生素发酵过程的拟合第84-89页
  5.4.1 材料与方法第84页
  5.4.2 抗生素发酵中底物的消耗第84-85页
  5.4.3 发酵过程初始菌体生长状态的估计第85-86页
  5.4.4 发酵过程拟合结果第86-89页
 5.5 抗生素发酵模型的简化第89-94页
  5.5.1 前言第89页
  5.5.2 简化的菌丝形态模型第89-90页
  5.5.3 发酵过程中的比生长速率第90页
  5.5.4 产物形成第90-91页
  5.5.5 底物消耗第91页
  5.5.6 菌丝球模型第91页
  5.5.7 完整的模型表达式第91-92页
  5.5.8 对抗生素发酵过程的拟合第92-94页
 5.6 小结第94-98页
第六章 结论与展望第98-100页
附录: 攻读硕士期间发表的论文第100-101页
致谢第101页

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