两种抗生素的化学合成与生物合成方法研究
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-35页 |
1.1 前言 | 第8页 |
1.2 替米可星的研究进展 | 第8-10页 |
1.2.1 抗菌活性和理化性质 | 第8-9页 |
1.2.2 合成机理 | 第9-10页 |
1.3 米多霉素发酵研究进展 | 第10-14页 |
1.3.1 结构、理化性质及生物活性 | 第10-12页 |
1.3.2 米多霉素发酵研究 | 第12-13页 |
1.3.3 米多霉素分离纯化的研究 | 第13-14页 |
1.4 抗生素生产理论动力学模型及其控制 | 第14-30页 |
1.4.1 微生物反应动力学研究 | 第14-16页 |
1.4.2 发酵动力学模型 | 第16-29页 |
1.4.3 发酵过程优化控制理论的应用及其发展 | 第29-30页 |
1.5 小结 | 第30-35页 |
第二章 替米可星半合成研究 | 第35-43页 |
2.1 前言 | 第35页 |
2.2 替米可星的化学合成 | 第35-39页 |
2.2.1 材料与方法 | 第35-36页 |
2.2.2 实验结果分析 | 第36-39页 |
2.2.3 讨论 | 第39页 |
2.3 替米可星提取纯化 | 第39-42页 |
2.3.1 材料与方法 | 第39-40页 |
2.3.2 实验结果分析 | 第40-42页 |
2.3.3 讨论 | 第42页 |
2.4 讨论 | 第42-43页 |
第三章 替米可星萃取平衡研究 | 第43-52页 |
3.1 前言 | 第43页 |
3.2 材料与方法 | 第43-44页 |
3.2.1 实验材料 | 第43页 |
3.2.2 实验方法 | 第43-44页 |
3.2.3 分析方法 | 第44页 |
3.3 替米可星的溶解度 | 第44-45页 |
3.4 相平衡时间 | 第45-46页 |
3.5 pH值对分配系数的影响 | 第46-48页 |
3.5.1 表观分配系数的测定 | 第46页 |
3.5.2 碱性条件下pH对分配系数的影响 | 第46-47页 |
3.5.3 酸性条件下pH对分配系数的影响 | 第47-48页 |
3.6 温度对分配系数的影响 | 第48-49页 |
3.7 数学模型的建立 | 第49-50页 |
3.8 结论 | 第50-52页 |
第四章 米多霉素发酵研究 | 第52-73页 |
4.1 米多霉素发酵生产条件的优化 | 第52-61页 |
4.1.1 引言 | 第52-54页 |
4.1.2 材料与方法 | 第54-55页 |
4.1.3 影响因子的选择 | 第55-56页 |
4.1.4 响应面分析法优化 | 第56-61页 |
4.1.5 讨论 | 第61页 |
4.2 米多霉素的发酵放大技术 | 第61-71页 |
4.2.1 引言 | 第61-62页 |
4.2.2 材料与方法 | 第62-64页 |
4.2.4 发酵条件的优化 | 第64-69页 |
4.2.5 讨论 | 第69-71页 |
4.3 小结 | 第71-73页 |
第五章 米多霉素生产菌链轮丝菌发酵动力学模型 | 第73-98页 |
5.1 前言 | 第73-74页 |
5.2 丝状菌的生长机理 | 第74页 |
5.3 模型的建立 | 第74-84页 |
5.3.1 群体生长模型 | 第75-76页 |
5.3.2 形态学结构模型 | 第76-79页 |
5.3.3 菌丝球宏观模型 | 第79-81页 |
5.3.4 完整的模型 | 第81-84页 |
5.4 对抗生素发酵过程的拟合 | 第84-89页 |
5.4.1 材料与方法 | 第84页 |
5.4.2 抗生素发酵中底物的消耗 | 第84-85页 |
5.4.3 发酵过程初始菌体生长状态的估计 | 第85-86页 |
5.4.4 发酵过程拟合结果 | 第86-89页 |
5.5 抗生素发酵模型的简化 | 第89-94页 |
5.5.1 前言 | 第89页 |
5.5.2 简化的菌丝形态模型 | 第89-90页 |
5.5.3 发酵过程中的比生长速率 | 第90页 |
5.5.4 产物形成 | 第90-91页 |
5.5.5 底物消耗 | 第91页 |
5.5.6 菌丝球模型 | 第91页 |
5.5.7 完整的模型表达式 | 第91-92页 |
5.5.8 对抗生素发酵过程的拟合 | 第92-94页 |
5.6 小结 | 第94-98页 |
第六章 结论与展望 | 第98-100页 |
附录: 攻读硕士期间发表的论文 | 第100-101页 |
致谢 | 第101页 |