| 一. 文献综述 | 第1-32页 |
| 1 遗传多样性研究进展 | 第8-18页 |
| ·遗传多样性概述 | 第8-9页 |
| ·遗传多样性的测定方法 | 第9-16页 |
| ·形态学水平的测定方法 | 第10页 |
| ·染色体水平的测定方法 | 第10页 |
| ·等位酶水平的测定方法 | 第10-11页 |
| ·DNA分子水平的测定方法 | 第11-15页 |
| ·基于叶绿体基因组DNA的分子标记 | 第15-16页 |
| ·评价遗传多样性的指标参数 | 第16-18页 |
| 2 种子园研究概况 | 第18-24页 |
| ·种子园的发展历史及其应用 | 第18-19页 |
| ·种子园面临的产量不稳定问题 | 第19-22页 |
| ·种子园遗传多样性研究进展 | 第22-24页 |
| 3 亲本分析同种子园的遗传多样性分析 | 第24-29页 |
| ·亲本分析及其在种子园遗传多样性研究中的应用 | 第24-25页 |
| ·亲本分析估计的理论模型与研究方法 | 第25-27页 |
| ·在父本分析中应用的分子标记 | 第27-28页 |
| ·叶绿体DNA的单亲遗传在父本分析中的应用 | 第28-29页 |
| 4 马尾松概况及其遗传变异 | 第29-30页 |
| ·马尾松概况 | 第29页 |
| ·马尾松的遗传变异 | 第29-30页 |
| 5 本论文研究的意义 | 第30-32页 |
| 二. 材料和方法 | 第32-38页 |
| 1 试验地及试验材料 | 第32-33页 |
| ·马尾松种子园概况 | 第32页 |
| ·外业采样及样本处理 | 第32-33页 |
| 2 试验方法 | 第33-36页 |
| ·药品的配制 | 第33页 |
| ·DNA的提取 | 第33-34页 |
| ·引物的选择及筛选 | 第34-35页 |
| ·SSR-PCR的扩增及电泳与银染 | 第35-36页 |
| 3 数据处理与统计分析 | 第36-38页 |
| 三. 结果与分析 | 第38-50页 |
| 1 建园无性系遗传多样性分析 | 第38-42页 |
| 2 自由授粉子代的遗传多样性分析 | 第42-44页 |
| 3 子代的父本组成分析 | 第44-50页 |
| ·子代父本组成同母树花粉来源分析 | 第44-46页 |
| ·父本组成的显著性分析 | 第46-47页 |
| ·母树的自交现象分析 | 第47-48页 |
| ·种子园外来花粉分析 | 第48-50页 |
| 四. 结论与讨论 | 第50-58页 |
| 1 试验方法、手段对试验的影响 | 第50-53页 |
| ·DNA提取对试验进度、试验结果可靠性的影响 | 第50-51页 |
| ·SSR引物选择对遗传多样性测定结果的影响 | 第51-52页 |
| ·等位基因数量多少及其在个体中的一致性对多样性判断的影响 | 第51页 |
| ·引物通用性对试验成本、进度等的影响 | 第51-52页 |
| ·PCR扩增条件及电泳、银染对试验结果的影响 | 第52-53页 |
| 2 种子园亲、子代遗传多样性的关系 | 第53-56页 |
| ·种子园亲代群体遗传多样性对子代群体的影响 | 第53-54页 |
| ·子代的父本分析同遗传多样性的关系 | 第54-55页 |
| ·取样策略对子代遗传多样性的影响 | 第55页 |
| ·提高父本分析准确度的发展方向 | 第55-56页 |
| 3 种批父本组成同种子的产量及质量的关系 | 第56页 |
| 4 进一步工作研究的方向 | 第56-58页 |
| 五. 参考文献 | 第58-68页 |
| 附录1 主要母液及缓冲液的配制 | 第68-70页 |
| 附录2 建园无性系编号与产地对照表 | 第70-72页 |
| 附录3 福建省马尾松优树采集区分布图 | 第72-73页 |
| 附录4 种子园小区分布示意图 | 第73页 |