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磁载TiO2光催化剂的制备及其光催化性能研究

中文摘要第1-4页
English Abstract第4-13页
第一章 绪论第13-27页
 1.1 TiO_2光催化氧化的基本原理第13-17页
  1.1.1 光催化氧化的机理第13-15页
  1.1.2 粒径对催化剂活性的影响第15-16页
  1.1.3 晶型对催化剂活性的影响第16-17页
 1.2 光催化氧化技术的应用第17-20页
  1.2.1 有机污染物的处理第17-18页
  1.2.2 无机物污染物的处理第18页
  1.2.3 光催化在卫生保健方面的应用第18页
  1.2.4 光催化化学合成第18-19页
  1.2.5 自洁表面的应用第19页
  1.2.6 贵金属的提取回收第19-20页
 1.3 光催化反应器的类型第20页
  1.3.1 悬浮液型反应器第20页
  1.3.2 固定型反应器第20页
  1.3.3 光电化学反应器第20页
 1.4 光催化氧化技术研究发展中遇到的问题第20-21页
  1.4.1 催化剂TiO_2的分离问题第21页
  1.4.2 提高纳米TiO_2的光催化效率问题第21页
  1.4.3 扩展纳米TiO_2可利用的光谱范围第21页
 1.5 光催化剂的固定第21-23页
  1.5.1 载体的选择第21-22页
  1.5.2 载体的主要作用第22页
  1.5.3 负载方法第22-23页
 1.6 光催化剂的改性第23-24页
  1.6.1 担载金属(M)第23页
  1.6.2 耦合半导体第23-24页
  1.6.3 离子修饰第24页
 1.7 磁分离技术第24-25页
  1.7.1 磁分离技术的应用第24-25页
  1.7.2 磁分离技术的优点第25页
 1.8 本论文的研究方向和内容第25-27页
  1.8.1 研究方向第25-26页
  1.8.2 研究内容第26-27页
第二章 磁载纳米TiO_2光催化剂的制备及光催化性能研究第27-34页
 2.1 实验部分第27-29页
  2.1.1 磁基体(Fe_3O_4)的制备第27页
  2.1.2 磁载体光催化剂TiO_2/Fe_3O_4的制备第27-28页
  2.1.3 光催化剂活性的测定第28页
  2.1.4 表征方法第28-29页
 2.2 结果与讨论第29-33页
  2.2.1 材料的XRD和TEM分析第29页
  2.2.2 材料的UV-Vis漫反射分析第29-30页
  2.2.3 光催化剂量的影响第30-31页
  2.2.4 溶液pH值的影响第31-32页
  2.2.5 循环使用的可行性分析第32-33页
  2.2.6 其它影响因素第33页
 2.3 小结第33-34页
第三章 磁载体的修饰及磁载TiO_2光催化剂的制备、催化性能研究第34-62页
 3.1 磁载光催化剂TiO_2/SiO_2/γ-Fe_2O_3的制备及其催化氧化性能第34-45页
  3.1.1 溶胶—凝胶法制备TiO_2/SiO_2/γ-Fe_2O_3磁载光催化剂第34-42页
   3.1.1.1 实验部分第34-36页
    3.1.1.1.1 磁基体(γ-Fe_2O_3)的制备第34页
    3.1.1.1.2 改性磁基体(SiO_2/γ-Fe_2O_3)的制备第34-35页
    3.1.1.1.3 溶胶—凝胶法制备TiO_2/SiO_2/γ-Fe_2O_3磁载光催化剂第35页
    3.1.1.1.4 表征方法第35页
    3.1.1.1.5 光催化活性的测定第35-36页
   3.1.1.2 结果与讨论第36-42页
    3.1.1.2.1 磁基体的制备与改性原理第36页
    3.1.1.2.2 样品的IR、TEM分析第36-38页
    3.1.1.2.3 样品的结构分析第38-39页
    3.1.1.2.4 样品的UV-Vis紫外漫反射第39-42页
     3.1.1.2.4.1 煅烧温度、时间对催化剂活性的影响第40-41页
     3.1.1.2.4.2 磁载TiO_2光催化剂TiO_2/SiO_2/γ-Fe_2O_3循环使用的可行性第41-42页
   3.1.1.3 小结第42页
  3.1.2 超声煅烧法制备TiO_2/SiO_2/γ-Fe_2O_3磁载光催化剂第42-45页
   3.1.2.1 实验部分第42页
    3.1.2.1.1 制备纯相TiO_2第42页
    3.1.2.1.2 制备TiO_2/SiO_2/γ-Fe_2O_3磁载光催化剂第42页
    3.1.2.1.3 表征方法第42页
    3.1.2.1.4 催化活性的测定第42页
   3.1.2.2 结果与讨论第42-44页
    3.1.2.2.1 样品的XRD分析第42-43页
    3.1.2.2.2 样品的TEM分析第43页
    3.1.2.2.3 超声煅烧法制备TiO_2/SiO_2/γ-Fe_2O_3磁载光催化剂循环使用的可行性第43-44页
   3.1.2.3 小结第44-45页
 3.2 磁载TiO_2光催化剂TiO_2/SiO_2/Fe_3O_4的制备及染料废水脱色研究第45-54页
  3.2.1 实验部分第45-46页
   3.2.1.1 磁基体(Fe_3O_4)的制备第45页
   3.2.1.2 磁基体(Fe_3O_4)的改性第45-46页
   3.2.1.3 溶胶-凝胶法制备TiO_2/SiO_2/Fe_3O_4磁载TiO_2光催化剂第46页
   3.2.1.4 表征方法第46页
   3.2.1.5 光催化剂活性的测定第46页
  3.2.2. 结果与讨论第46-53页
   3.2.2.1 样品的红外分析第46-48页
   3.2.2.2 样品的XRD、TEM分析第48-49页
   3.2.2.3 SiO_2/Fe_3O_4的EDX分析第49页
   3.2.2.4 样品的UV-Vis紫外漫反射第49-50页
   3.2.2.5 样V的XPS谱图分析第50-51页
   3.2.2.6 催化剂的光催化活性第51-53页
  3.2.3 小结第53-54页
 3.3 磁载光催化剂TiO_2/SiO_2/Ni_(0.5)Fe_(2.5)O_4的制备与其催化性能第54-62页
  3.3.1 实验部分第54-55页
   3.3.1.1 固相法制备磁载体(Ni_(0.5)Fe_(2.5)O_4)第54页
   3.3.1.2 固相反应法包覆SiO_2膜第54页
   3.3.1.3 磁载体光催化剂的制备第54-55页
   3.3.1.4 表征方法第55页
   3.3.1.5 光催化活性的测定第55页
   3.3.1.6 模型化合物的选择第55页
  3.3.2 实验结果与讨论第55-61页
   3.3.2.1 材料的XRD分析第56页
   3.3.2.2 样品的红外分析第56-57页
   3.3.2.3 样品的TEM、SEM分析第57-58页
   3.3.2.4 样品的UV-Vis紫外漫反射第58-59页
   3.3.2.5 亚甲基兰溶液的紫外—可见吸收光谱图第59-60页
   3.3.2.6 磁载光催化剂TiO_2/SiO_2/Ni_(0.5)Fe_(2.5)O_4循环利用的可行性分析第60页
   3.3.2.7 Fe~(3+)离子对染料降解率的影响第60-61页
  3.3.3 小结第61-62页
第四章 磁载TiO_2光催化剂的改性、制备及其催化氧化性能研究第62-75页
 4.1 磁载WO_3-TiO_2复合光催化剂的制备与表征第62-68页
  4.1.1 实验部分第62-64页
   4.1.1.1 磁基体(Fe_3O_4)的制备第62-63页
   4.1.1.2 磁基体(Fe_3O_4)的改性第63页
   4.1.1.3 溶胶-凝胶法制备磁载WO_3-TiO_2复合光催化剂第63页
   4.1.1.4 催化剂表征第63页
   4.1.1.5 光催化活性的验证第63-64页
  4.1.2. 结果与讨论第64-67页
   4.1.2.1 样品的红外分析第64页
   4.1.2.2 样品的XRD、SEM分析第64-66页
   4.1.2.3 不同含量的WO_3掺杂对样品催化活性的影响第66-67页
   4.1.2.4 WO_3-TiO_2/SiO_2/Fe_3O_4循环利用的可行性分析第67页
  4.1.3 小结第67-68页
 4.2 磁载Ag-TiO_2复合光催化剂的制备与表征第68-75页
  4.2.1 实验部分第69-70页
   4.2.1.1 磁基体(Fe_3O_4)的制备第69页
   4.2.1.2 磁基体(Fe_3O_4)的改性第69页
   4.2.1.3 溶胶-凝胶法制备磁载TiO_2光催化剂第69-70页
   4.2.1.4 光催化还原法制备磁载Ag-TiO_2复合光催化剂第70页
   4.2.1.5 光化学沉积法制备磁载Ag-TiO_2复合光催化剂第70页
   4.2.1.6 表征方法第70页
   4.2.1.7 光催化活性的验证第70页
  4.2.2. 结果与讨论第70-74页
   4.2.2.1 样品的红外分析第70页
   4.2.2.2 样品的SEM分析第70-71页
   4.2.2.3 样品的EDX分析第71-72页
   4.2.2.4 Ag的含量对磁载Ag-TiO_2复合光催化剂催化活性的影响第72页
   4.2.2.5 制备方法对磁载Ag-TiO_2复合光催化剂催化活性的影响第72-73页
   4.2.2.6 磁载Ag-TiO_2复合光催化剂循环利用的可行性分析第73-74页
  4.2.3 小结第74-75页
第五章 结论与建议第75-77页
 结论第75页
 建议第75-77页
参考文献第77-85页
致谢第85页

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