1 引言 | 第1-11页 |
2 微生物降解动力学及降解机理 | 第11-17页 |
2.1 微生物降解动力学 | 第11-13页 |
2.1.1 双曲线规律 | 第11-12页 |
2.1.2 幂指数规律 | 第12-13页 |
2.2 微生物降解机理 | 第13-17页 |
2.2.1 链烷烃的微生物降解 | 第13-14页 |
2.2.2 环烷烃的微生物降解 | 第14页 |
2.2.3 烯烃的微生物降解 | 第14-15页 |
2.2.4 芳烃的微生物降解 | 第15页 |
2.2.5 多环芳烃的微生物降解 | 第15-17页 |
3 菌种的选育、驯化与保藏 | 第17-23页 |
3.1 主要仪器、设备 | 第17页 |
3.2 购自中国普通微生物菌种保藏管理中心的三株纯菌种 | 第17页 |
3.3 从自然界筛选获得新菌种 | 第17-19页 |
3.3.1 采样 | 第17页 |
3.3.2 增殖 | 第17-18页 |
3.3.2.1 含油培养基的配制 | 第18页 |
3.3.2.2 增殖培养基的配制 | 第18页 |
3.3.2.3 筛选过程 | 第18页 |
3.3.3 纯化 | 第18-19页 |
3.3.3.1 平皿划线分离法 | 第18-19页 |
3.3.3.2 纯化过程 | 第19页 |
3.4 菌种的驯化 | 第19-20页 |
3.4.1 温度 | 第19-20页 |
3.4.2 pH值 | 第20页 |
3.4.3 需氧性 | 第20页 |
3.5 诱变育种 | 第20-21页 |
3.5.1 诱变剂 | 第20-21页 |
3.5.1.1 物理诱变剂 | 第20-21页 |
3.5.1.2 化学诱变剂 | 第21页 |
3.5.2 诱变育种的步骤 | 第21页 |
3.6 菌种的保藏 | 第21-23页 |
3.6.1 定期移植保藏法 | 第21页 |
3.6.2 液体石蜡保藏法 | 第21-22页 |
3.6.3 沙土保藏法 | 第22页 |
3.6.4 冷冻干燥保藏法 | 第22页 |
3.6.5 超低温冻结保藏法 | 第22-23页 |
4 菌种的生理生化特征实验及鉴定 | 第23-30页 |
4.1 菌种的生理生化特征实验 | 第23-28页 |
4.1.1 镜检 | 第23页 |
4.1.2 革兰氏染色 | 第23页 |
4.1.3 抗酸染色 | 第23-24页 |
4.1.4 色素的产生 | 第24页 |
4.1.5 3-酮基乳糖的产生 | 第24页 |
4.1.6 接触酶 | 第24页 |
4.1.7 氧化酶 | 第24-25页 |
4.1.8 葡萄糖的利用 | 第25页 |
4.1.9 需氧性的测定 | 第25页 |
4.1.10 固氮能力的检查 | 第25-26页 |
4.1.11 NO_3~-还原实验 | 第26页 |
4.1.12 淀粉水解 | 第26页 |
4.1.13 甲基红实验 | 第26-27页 |
4.1.14 V.P.实验 | 第27页 |
4.1.15 产生吲哚实验 | 第27页 |
4.1.16 柠檬酸盐利用 | 第27-28页 |
4.1.17 分解纤维素 | 第28页 |
4.2 菌种的鉴定 | 第28-30页 |
4.2.1 鉴定过程 | 第28页 |
4.2.1.1 检查纯度 | 第28页 |
4.2.1.2 鉴定方法 | 第28页 |
4.2.2 鉴定结果 | 第28-30页 |
5 影响菌种降解能力的因素 | 第30-38页 |
5.1 降解率的计算方法 | 第30-31页 |
5.1.1 油含量的测定 | 第30-31页 |
5.1.2 降解率的计算 | 第31页 |
5.2 降解时间对降解能力的影响 | 第31-34页 |
5.3 接种菌量对降解能力的影响 | 第34-35页 |
5.4 油介质浓度对降解能力的影响 | 第35-36页 |
5.5 油介质种类对降解能力的影响 | 第36-38页 |
6 菌种与水处理剂之间的相互影响 | 第38-42页 |
6.1 菌种对缓蚀剂缓蚀性能的影响 | 第38-40页 |
6.1.1 腐蚀率的计算方法 | 第38页 |
6.1.2 实验条件及结果 | 第38-40页 |
6.2 杀菌剂对菌种的杀菌效果 | 第40-42页 |
6.2.1 杀菌率的计算 | 第40页 |
6.2.2 实验步骤及结果 | 第40-42页 |
7 结论 | 第42-43页 |
致谢 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-47页 |
附录 | 第47页 |