| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-13页 |
| 第二章 测定血浆中美洛昔康浓度的HPLC-UV法 | 第13-21页 |
| 2．1 材料与方法 | 第13-15页 |
| 2．1．1 仪器 | 第13-14页 |
| 2．1．2 药品与试剂 | 第14页 |
| 2．1．3 血浆样品的分析方法 | 第14-15页 |
| 2．2 结果 | 第15-19页 |
| 2．2．1 方法的专属性 | 第15页 |
| 2．2．2 标准曲线和线性范围 | 第15-17页 |
| 2．2．3 精密度与准确度 | 第17-19页 |
| 2．2．4 提取回收率 | 第19页 |
| 2．2．5 样品稳定性 | 第19页 |
| 2．3 讨论 | 第19-21页 |
| 2．3．1 色谱条件的选择 | 第19页 |
| 2．3．2 血浆样品预处理方法 | 第19-20页 |
| 2．3．3 内标物的选择 | 第20-21页 |
| 第三章 美洛昔康在中国人体内的药物动力学研究 | 第21-28页 |
| 3．1 材料和方法 | 第21-22页 |
| 3．1．1 实验对象 | 第21页 |
| 3．1．2 给药方案与样品采集 | 第21页 |
| 3．1．3 血药浓度的测定 | 第21-22页 |
| 3．1．4 数据处理 | 第22页 |
| 3．2 结果 | 第22-25页 |
| 3．3 讨论 | 第25-28页 |
| 第四章 美洛昔康代谢产物的LC/MS~n分析 | 第28-41页 |
| 4．1 材料与方法 | 第28-31页 |
| 4．1．1 仪器 | 第28页 |
| 4．1．2 药品与试剂 | 第28页 |
| 4．1．3 尿样的LC/MS~n分析方法 | 第28-30页 |
| 4．1．4 微生物转化法制备代谢物对照品 | 第30-31页 |
| 4．2 结果 | 第31-37页 |
| 4．2．1 尿样的LC/MS~n分析结果 | 第31-35页 |
| 4．2．2 代谢物对照品结构鉴定 | 第35-36页 |
| 4．2．3 代谢物结构鉴定与推测 | 第36-37页 |
| 4．3 讨论 | 第37-41页 |
| 4．3．1 LC/MS~n分析方法 | 第37-38页 |
| 4．3．2 质谱断裂规律 | 第38-41页 |
| 第五章 测定混合血浆中曲美布汀和西沙必利的LC/MS/MS方法 | 第41-51页 |
| 5．1 材料与方法 | 第41-44页 |
| 5．1．1 仪器 | 第41页 |
| 5．1．2 药品与试剂 | 第41-43页 |
| 5．1．3 血浆样品的分析方法 | 第43-44页 |
| 5．2 结果 | 第44-47页 |
| 5．2．1 方法的专属性 | 第44页 |
| 5．2．2 标准曲线和线性范围 | 第44页 |
| 5．2．3 精密度与准确度 | 第44-45页 |
| 5．2．4 提取回收率 | 第45-47页 |
| 5．3 讨论 | 第47-51页 |
| 第六章 曲美布汀制剂的生物等效性研究 | 第51-57页 |
| 6．1 材料与方法 | 第51-52页 |
| 6．1．1 药品与试剂 | 第51页 |
| 6．1．2 试验对象 | 第51页 |
| 6．1．3 给药方案与样品采集 | 第51-52页 |
| 6．1．4 数据处理 | 第52页 |
| 6．2 结果 | 第52-56页 |
| 6．2．1 药物动力学研究 | 第52页 |
| 6．2．2 生物等效性评价 | 第52-56页 |
| 6．3 讨论 | 第56-57页 |
| 第七章 西沙必利制剂的生物等效性研究 | 第57-63页 |
| 7．1 材料与方法 | 第57-58页 |
| 7．1．1 药品与试剂 | 第57页 |
| 7．1．2 试验对象 | 第57页 |
| 7．1．3 给药方案与样品采集 | 第57-58页 |
| 7．1．4 数据处理 | 第58页 |
| 7．2 结果 | 第58页 |
| 7．2．1 药物动力学研究 | 第58页 |
| 7．2．2 生物等效性评价 | 第58页 |
| 7．3 讨论 | 第58-63页 |
| 第八章 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 个人简历 | 第69页 |