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小麦耐盐基因的RAPD标记及其克隆

致谢第1-6页
中文摘要第6-3页
英文摘要第3-8页
前言第8-9页
综述第9-21页
 一. 小麦耐盐性及其鉴定第9-10页
 二. 常用分子标记的基本原理及其应用第10-14页
  1. 基于Southern杂交技术的分子标记第10-11页
  2. 基于PCR(Polymerase Chain Reaction)的分子标记第11-13页
  3. 扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymophism,AFLP)第13-14页
 三. 小麦属耐盐基因染色体定位及耐盐基因分子标记的筛选第14-16页
 四. 外源耐盐基因导入及其染色体定位第16-17页
 五. 筛选耐盐基因分子标记的方法---QTL基因定位第17-19页
  1. 构建分子连锁图谱第17-18页
  2. QTL基因定位第18-19页
 六. BSA在QTL基因定位中的应用第19-21页
材料与方法第21-29页
 一. 材料第21页
 二. 方法第21-29页
  1. 耐盐鉴定第21-23页
  2. 杂交试验第23页
  3. 用CTAB法提取小麦叶片DNA(构建基因池)第23-25页
  4. Taq酶提取第25-26页
  5. RAPD第26-27页
  6. 从琼脂糖凝胶中回收DNA片段第27页
  7. 连接第27-28页
  8. 感受态细胞的制备第28页
  9. 转化第28页
  10. 碱裂解法微量提取质粒DNA第28-29页
  11. 重组质粒的酶切鉴定第29页
结果与分析第29-36页
 一. 耐盐性鉴定的结果与分析第29-32页
 二. RAPD结果与分析第32-34页
 三. 克隆、转化结果与分析第34-36页
 四. 测序的结果与分析第36页
讨论第36-39页
 一. 关于小麦耐盐鉴定第36-37页
 二. 关于小麦耐盐性的RAPD标记第37页
 三. 关于RAPD的稳定性第37-38页
  1. 无扩增产物第37-38页
  2. 扩增产物带很弱第38页
  3. 扩增产物弥散、带纹多而弱第38页
 四. 关于克隆转化第38-39页
  1. 提高连接反应效率第38-39页
  2. 提高感受态细胞活性第39页
  3. 转化子筛选中所遇到的问题第39页
结论第39-40页
附图版第40-44页
参考文献第44-48页

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