| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一部分:同源多倍体SAR-3 和SAR-4 的研究 | 第10-53页 |
| 一、综述 | 第10-27页 |
| 1. 多胚苗的研究 | 第10-13页 |
| ·多胚苗的来源和类型 | 第10-11页 |
| ·多胚苗的倍性 | 第11页 |
| ·多胚苗发生的频率 | 第11-12页 |
| ·多胚苗的遗传机制 | 第12-13页 |
| 2. 多倍体的研究 | 第13-18页 |
| ·多倍体的来源与分布 | 第13-14页 |
| ·多倍体的进化 | 第14-15页 |
| ·同源多倍体的遗传效应 | 第15-17页 |
| ·多倍体的应用 | 第17-18页 |
| 3. 远缘杂交的研究 | 第18-23页 |
| ·远缘杂交的不亲和性 | 第18-20页 |
| ·不亲和性的表现 | 第18页 |
| ·产生的机制 | 第18-20页 |
| ·解决办法 | 第20页 |
| ·远缘杂交的应用 | 第20-23页 |
| ·转移外源基因 | 第20-21页 |
| ·进行细胞学和胚胎学研究 | 第21-22页 |
| ·产生单倍体 | 第22-23页 |
| 4. 遗传标记的发展及其和育种的关系 | 第23-27页 |
| ·遗传标记的发展简况 | 第23-24页 |
| ·遗传标记与水稻研究 | 第24-26页 |
| ·微卫星标记的应用 | 第26-27页 |
| 二、材料与方法 | 第27-33页 |
| 1. 材料 | 第27-28页 |
| 2. 方法 | 第28-33页 |
| ·考种 | 第28页 |
| ·统计分析 | 第28页 |
| ·根尖染色体的制片 | 第28-29页 |
| ·花粉母细胞减数分裂观察 | 第29页 |
| ·分子生物学研究方法 | 第29-33页 |
| 三、结果分析 | 第33-47页 |
| 1. 同源多倍体株系的基本特征 | 第33-35页 |
| ·田间生物学表现 | 第33页 |
| ·倍性鉴定 | 第33-34页 |
| ·部分多倍体株系的花粉育性 | 第34-35页 |
| 2. 同源多倍体株系与二倍体之间的可杂交性 | 第35-36页 |
| ·同源多倍体株系与二倍体之间的杂交结实 | 第35-36页 |
| ·同源多倍体株系与二倍体杂交后代种子的发育 | 第36页 |
| 3. 同源多倍体株系自交后代染色体的行为 | 第36-39页 |
| ·自交结实的情况 | 第36-37页 |
| ·自交结实后代实生苗根尖染色体观察 | 第37页 |
| ·多倍体株系花粉母细胞的减数分裂 | 第37-39页 |
| 4. 同源多倍体株系与二倍体杂交后代稳定二倍体的获得 | 第39-44页 |
| ·同源三倍体株系和二倍体杂交后代的稳定性 | 第39-42页 |
| ·杂交F2代群体田间统计分析 | 第39页 |
| ·利用微卫星标记确定3N×2N 组合亲本、F1和F2代之间的关系 | 第39-41页 |
| ·利用RFLP 标记为F2群体942 稳定性提供佐证 | 第41-42页 |
| ·利用微卫星标记对F2群体的另外部分进行检测 | 第42页 |
| ·同源四倍体株系和二倍体杂交后代的稳定性 | 第42-44页 |
| ·杂交F2代群体950 稳定性的田间统计分析 | 第43页 |
| ·利用微卫星标记确定4N×2N 组合亲本和F3代之间的关系 | 第43-44页 |
| 5. 2N×2N 组合杂交后代的遗传变化 | 第44-46页 |
| 6. 同一个组合中二个不同F1代之间的比较 | 第46-47页 |
| 四、讨论 | 第47-53页 |
| 1. 关于同源多倍体株系和二倍体杂交后代稳定性的确认 | 第47-48页 |
| 2. 关于杂种优势的固定问题 | 第48-51页 |
| 3. 关于稳定性机制的探讨 | 第51-52页 |
| 4. 对进一步利用同源多倍体株系的一些思考 | 第52-53页 |
| 第二部分:双子房突变体Tom-1 中类copia 型逆转座子的克隆与分析 | 第53-69页 |
| 一、综述 | 第53-60页 |
| 1. 转座子的概念 | 第53页 |
| 2. 转座子的种类,结构和功能 | 第53-56页 |
| ·转座子种类 | 第53-54页 |
| ·转座子的结构特征 | 第54页 |
| ·转座子的功能 | 第54-56页 |
| 3. 植物当中逆转座子的研究 | 第56-59页 |
| ·逆转座子的分类 | 第57页 |
| ·逆转座子的基本结构 | 第57-58页 |
| ·逆转座子的基本特征 | 第58-59页 |
| 4. 水稻中逆转座子的研究 | 第59-60页 |
| 二、 材料和方法 | 第60-63页 |
| 1. 材料 | 第60页 |
| 2. 方法 | 第60-63页 |
| ·RT 区域的PCR 扩增 | 第60-61页 |
| ·PCR 产物的连接与克隆 | 第61页 |
| ·测序 | 第61-63页 |
| ·序列分析比较 | 第63页 |
| ·Southern 杂交和扩增片段的定位 | 第63页 |
| 三、结果分析 | 第63-66页 |
| 1. 类copia 逆转座子RT 区域的克隆筛选 | 第63页 |
| 2. 多态性杂交带的染色体定位 | 第63-64页 |
| 3. 三个类copia 逆转座子RT 区域的序列差异 | 第64-66页 |
| 4. 逆转座子在不同品种间的拷贝数变化 | 第66页 |
| 四、讨论 | 第66-69页 |
| 1. 逆转座子异质性存在的普遍性 | 第67页 |
| 2. 关于逆转座子的活性问题 | 第67-69页 |
| 第一部分参考文献 | 第69-76页 |
| 第二部分参考文献 | 第76-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
