| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-17页 |
| 第一章 前言 | 第17-44页 |
| 第一节 概述 | 第17-23页 |
| §1.1 室温磷光的产生和发展 | 第17-18页 |
| §1.2 磷光和三重态 | 第18-19页 |
| §1.3 各种室温磷光分析法介绍 | 第19-23页 |
| 第二节 能量转移与敏化／猝灭室温磷光法 | 第23-34页 |
| §2.1 能量转移 | 第23-26页 |
| §2.1.1 能量转移机制 | 第23-24页 |
| §2.1.2 能量转移过程 | 第24-26页 |
| §2.2 敏化／猝灭室温磷光 | 第26-34页 |
| §2.2.1 敏化／猝灭丁二酮室温磷光法 | 第26-30页 |
| §2.2.2 敏化／猝灭镧系离子发光法 | 第30-32页 |
| §2.2.3 其它敏化／猝灭室温磷光法 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-44页 |
| 第二章 仪器与实验部分 | 第44-49页 |
| 第一节 仪器和试剂 | 第44-45页 |
| §1.1 仪器 | 第44页 |
| §1.2 试剂 | 第44-45页 |
| 第二节 除氧装置 | 第45-46页 |
| 第三节 实验方法 | 第46-48页 |
| §3.1 荧光和室温磷光光谱扫描及其强度测量 | 第46页 |
| §3.2 吸收光谱扫描及其吸光度测量 | 第46-47页 |
| §3.3 室温磷光寿命测量 | 第47页 |
| §3.4 荧光偏振测量和微粘度的测定 | 第47-48页 |
| §3.4.1 偏振值 | 第47页 |
| §3.4.2 微粘度 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 第三章 普通胶束有序介质中敏化／猝灭室温磷光 | 第49-73页 |
| 第一节 胶束介质中丁二酮增溶位点的研究——室温磷光猝灭法 | 第49-56页 |
| §1.1 引言 | 第49页 |
| §1.2 实验方法 | 第49-50页 |
| §1.3 结果与讨论 | 第50-56页 |
| §1.3.1 丁二酮的室温磷光 | 第50页 |
| §1.3.2 SDS胶团中丁二酮的室温磷光猝灭 | 第50-54页 |
| 溴化钾为猝灭剂 | 第51-52页 |
| 氯化铜为猝灭剂 | 第52-54页 |
| 碘乙烷、溴丁烷为猝灭剂 | 第54页 |
| §1.3.3 CTAB胶束中丁二酮的增溶位点 | 第54-55页 |
| §1.3.4 盐效应对丁二酮室温磷光猝灭的影响 | 第55-56页 |
| §1.4 结束语 | 第56页 |
| 第二节 普通胶束介质中敏化丁二酮室温磷光 | 第56-63页 |
| §2.1 引言 | 第56-57页 |
| §2.2 实验方法 | 第57页 |
| §2.3 结果与讨论41 | 第57-62页 |
| §2.3.1 萘敏化丁二酮的室温磷光光谱 | 第57-58页 |
| §2.3.2 通氮时间和稳定时间 | 第58页 |
| §2.3.3 SDS浓度的影响与Poisson分布 | 第58-61页 |
| §2.3.4 接受体丁二酮浓度的影响 | 第61-62页 |
| §2.4 分析特性 | 第62-63页 |
| 第三节 一种新的敏化／猝灭室温磷光法——CTAB胶束介质中α-溴代萘敏化丁二酮的猝灭室温磷光法 | 第63-72页 |
| §3.1 引言 | 第63页 |
| §3.2 实验方法 | 第63页 |
| §3.3 α-溴代萘敏化丁二酮的猝灭室温磷光 | 第63-68页 |
| §3.3.1 胶束介质中的敏化／猝灭室温磷光光诺 | 第63-65页 |
| §3.3.2 猝灭常数 | 第65-66页 |
| §3.3.3 反应机理 | 第66-68页 |
| §3.4 分析应用 | 第68-72页 |
| §3.4.1 条件实验 | 第68-71页 |
| §3.4.2 测定丁二酮分析方法的检测限、线性范围和相对标准偏差 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-73页 |
| 第四章 反相胶束介质中敏化室温磷光 | 第73-108页 |
| 第一节 反相胶束[引言] | 第73-76页 |
| 第二节 实验方法 | 第76-77页 |
| §2.1 十二烷基铵萘乙酸盐、十六烷基三甲基铵萘乙酸盐的合成 | 第76-77页 |
| §2.2 反相胶束溶液的配制 | 第77页 |
| 第三节 AOT反相胶束介质中敏化丁二酮室温磷光 | 第77-89页 |
| §3.1 实验方法 | 第77页 |
| §3.2 结果与讨论 | 第77-88页 |
| §3.2.1 敏化丁二酮室温磷光光谱 | 第77-80页 |
| α-萘乙酸为能量给体 | 第77-78页 |
| 十二烷基铵萘乙酸盐为能量给体 | 第78-80页 |
| §3.2.2 AOT反相胶束浓度的影响 | 第80-84页 |
| α-萘乙酸为能量给体 | 第80-83页 |
| 十二烷基铵萘乙酸盐为能量给体 | 第83-84页 |
| §3.2.3 反相胶束内核含水量(W=[H_2O]／[AOT]的影响 | 第84-87页 |
| α-萘乙酸为能量给体 | 第84-86页 |
| 十二烷基铵萘乙酸盐为能量给体 | 第86-87页 |
| §3.2.4 通氮时间和稳定时间 | 第87-88页 |
| §3.3 分析应用 | 第88页 |
| §3.4 结束语 | 第88-89页 |
| 第四节 AOT反相胶束介质中敏化稀土离子发光——瞟呤类化合物为能量给体 | 第89-97页 |
| §4.1 引言 | 第89页 |
| §4.2 实验方法 | 第89-90页 |
| §4.3 结果与讨论 | 第90-96页 |
| §4.3.1 AOT反相胶束中茶碱敏化Tb~(3+)离子荧光 | 第90页 |
| §4.3.2 AOT反相胶束浓度对敏化Tb~(3+)离子荧光的影响 | 第90-93页 |
| §4.3.3 W值对敏化Tb~(3+)离子荧光的影响 | 第93-95页 |
| §4.3.4 受体Tb~(3+)浓度对茶碱荧光及茶碱敏化Tb~(3+)离子荧光的影响 | 第95页 |
| §4.3.5 通氮时间的影响 | 第95-96页 |
| §4.4 五种嘌啉类化合物的分析特性 | 第96-97页 |
| 第五节 AOT反相胶束内核强极性水的研究——四环素-Eu~(3+)配合物为探针 | 第97-105页 |
| §5.1 引言 | 第97-98页 |
| §5.2 实验方法 | 第98页 |
| §5.3 结果与讨论 | 第98-104页 |
| §5.3.1 反相胶束和本体水溶液中四环-Eu~(3+)配台物的荧光强度 | 第98-101页 |
| §5.3.2 反相胶束和本体水溶液中四环素的荧光强度和吸收光谱 | 第101页 |
| §5.3.3 结论 | 第101-104页 |
| §5.4 分析应用 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-108页 |
| 第五章 环糊精诱导二苯甲酮敏化α-溴代萘室温磷光 | 第108-120页 |
| 第一节 引言 | 第108页 |
| 第二节 实验方法 | 第108-109页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第109-115页 |
| §3.1 光谱图与敏化室温磷光机理 | 第109-111页 |
| §3.2 苯甲酮／β-环糊精／α-溴代萘三元包络物的形成 | 第111-115页 |
| §3.2.1 β-环糊精对RTP的影响 | 第111页 |
| §3.2.2 二苯甲酮对RTP的影响 | 第111-113页 |
| §3.2.3 环己烷对RTP的影响 | 第113-114页 |
| §3.2.4 寿命测量 | 第114-115页 |
| 第四节 分析应用 | 第115-118页 |
| §4.1 条件实验 | 第115-116页 |
| §4.1.1 通氮时间的影响 | 第115页 |
| §4.1.2 β-环糊精对RTP的影响 | 第115-116页 |
| §4.1.3 二苯甲酮对RTP的影响 | 第116页 |
| §4.1.4 环己烷对RTP的影响 | 第116页 |
| §4.2 干扰限量 | 第116-117页 |
| §4.3 分析特性 | 第117-118页 |
| §4.4 合成样的回收率实验 | 第118页 |
| 第五节 结束语 | 第118-119页 |
| 参考文献 | 第119-120页 |
| 第六章 非除氧条件下环糊精诱导室温磷光 | 第120-144页 |
| 第一节 引言 | 第120-121页 |
| 第二节 环己烷存在下环糊精诱导α-溴代萘的室温磷光 | 第121-131页 |
| §2.1 实验部分 | 第121-122页 |
| §2.2 结果与讨论 | 第122-131页 |
| §2.2.1 β-环糊精三元包络物的室温磷光 | 第122-128页 |
| 环己烷的影响 | 第122-124页 |
| 偏振测量 | 第124-127页 |
| 包络常数 | 第127-128页 |
| §2.2.2 环己烷/β-环糊精/α-溴代萘三元包络物的形成与动态猝灭机理 | 第128-130页 |
| §2.2.3 甲醇的影响 | 第130-131页 |
| 第三节 环糊精／表面活性剂混合有序介质诱导α-溴代萘室温磷光 | 第131-141页 |
| §3.1 实验方法 | 第131页 |
| §3.2 结果与讨论 | 第131-141页 |
| §3.2.1 α-BrN/β-CD／SDS三元包络物的室温磷光光谱图 | 第131-133页 |
| §3.2.2 β-环糊精对三元包络物室温磷光和荧光的影响 | 第133-134页 |
| §3.2.3 固定β-CD浓度，改变SDS浓度对荧光和室温磷光的影响 | 第134-136页 |
| §3.2.4 固定β-CD浓度，改变不同种类表面活性剂的浓度对室温磷光强度的影响 | 第136-141页 |
| 参考文献 | 第141-144页 |
| 第七章 酶联放大时间分辨稀土离子发光法——应用于辣根过氧化物酶和结核抗体的测定 | 第144-148页 |
| 第一节 引言 | 第144页 |
| 第二节 实验方法 | 第144页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第144-146页 |
| §3.1 酶联放大镧系螯合物发光法的机理探讨 | 第144-145页 |
| §3.2 分析条件的选择 | 第145页 |
| §3.3 HRP分析的工作曲线及检测限 | 第145-146页 |
| §3.4 酶联放大时间分辨稀土离子螯合物发光法应用于结核抗体的测定 | 第146页 |
| 第四节 结束语 | 第146-147页 |
| 参考文献 | 第147-148页 |
| 致谢 | 第148-149页 |
| 附录：已发表、交流和录用的论文 | 第149-151页 |
