缩略词表 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第11-15页 |
1 兰科植物概述 | 第11页 |
2 兰科植物的药理作用 | 第11-12页 |
3 兰科植物的组织培养 | 第12-13页 |
3.1 兰科植物组织培养的研究进展 | 第12页 |
3.2 兰科植物丛生芽的化学诱导研究现状 | 第12-13页 |
4 兰科植物遗传转化研究现状 | 第13-14页 |
5 研究目的和意义 | 第14-15页 |
第二章 兰科几种珍稀药用植物丛生芽的化学诱导研究 | 第15-41页 |
第一节 杜鹃兰“丛生芽”的化学诱导 | 第15-30页 |
1 试验材料 | 第16页 |
2 试验设计 | 第16-19页 |
2.1 杜鹃兰原球茎的增殖条件 | 第16-18页 |
2.1.1 培养基 | 第16-17页 |
2.1.2 植物生长调节物质 | 第17页 |
2.1.3 活性炭 | 第17页 |
2.1.4 培养条件 | 第17-18页 |
2.2 杜鹃兰“芽丛”的化学诱导 | 第18-19页 |
2.2.1 大量元素 | 第18页 |
2.2.2 植物生长调节物质 | 第18页 |
2.2.3 活性炭 | 第18页 |
2.2.4 正交优化试验 | 第18-19页 |
2.3 数据统计及分析方法 | 第19页 |
3 结果与分析 | 第19-27页 |
3.1 培养条件对杜鹃兰原球茎增殖的影响 | 第19-22页 |
3.1.1 培养基组分对杜鹃兰原球茎增殖的影响 | 第19-20页 |
3.1.2 植物生长调节物质对杜鹃兰原球茎增殖的影响 | 第20-21页 |
3.1.3 活性炭对杜鹃兰原球茎增殖的影响 | 第21页 |
3.1.4 光照强度和温度对杜鹃兰原球茎增殖的影响 | 第21-22页 |
3.2 培养条件对杜鹃兰“芽丛”诱导的影响 | 第22-27页 |
3.2.1 大量元素对杜鹃兰“芽丛”诱导的影响 | 第22-23页 |
3.2.2 细胞分裂素对杜鹃兰“芽丛”诱导的影响 | 第23-24页 |
3.2.3 生长素对杜鹃兰“芽丛”诱导的影响 | 第24-25页 |
3.2.4 活性炭对杜鹃兰“芽丛”诱导的影响 | 第25页 |
3.2.5 植物生长调节物质、蔗糖及大量元素对杜鹃兰“芽丛”诱导的影响 | 第25-27页 |
4 讨论 | 第27-30页 |
4.1 原球茎增殖 | 第27-28页 |
4.2 “芽丛”的化学诱导 | 第28-30页 |
第二节 金钗石斛丛生芽的化学诱导 | 第30-38页 |
1 试验材料 | 第30页 |
2 试验设计 | 第30-32页 |
2.1 金钗石斛种子消毒与萌发 | 第30-31页 |
2.2 金钗石斛愈伤组织的诱导 | 第31页 |
2.3 金钗石斛丛生芽的诱导 | 第31-32页 |
2.4 数据统计及分析方法 | 第32页 |
3 结果与分析 | 第32-36页 |
3.1 消毒时间和植物生长调节物质对金钗石斛种子萌发的影响 | 第32-34页 |
3.2 植物生长调节物质及活性炭对金钗石斛愈伤组织诱导的影响 | 第34-35页 |
3.3 植物生长调节物质及活性炭对金钗石斛丛生芽诱导的影响 | 第35-36页 |
4 讨论 | 第36-38页 |
第三节 白及丛生芽的化学诱导 | 第38-41页 |
1 试验材料 | 第38页 |
2 试验设计 | 第38-39页 |
2.1 白及种子的无菌萌发 | 第38页 |
2.2 白及丛生芽的化学诱导 | 第38-39页 |
2.3 数据统计及分析方法 | 第39页 |
3 结果与分析 | 第39-40页 |
3.1 NAA对白及种子萌发的影响 | 第39页 |
3.2 6-BA对白及丛生芽诱导的影响 | 第39-40页 |
4 讨论 | 第40-41页 |
第三章 兰科几种珍稀药用植物丛生芽的转基因诱导研究 | 第41-56页 |
第一节 材料与设备 | 第42-44页 |
1 试验材料 | 第42页 |
1.1 植物材料 | 第42页 |
1.2 农杆菌菌株与质粒 | 第42页 |
2 试剂与仪器 | 第42页 |
2.1 主要生化试剂 | 第42页 |
2.2 主要仪器 | 第42页 |
3 常用培养基 | 第42-44页 |
3.1 农杆菌培养基 | 第42-43页 |
3.2 植物培养基 | 第43-44页 |
第二节 试验设计 | 第44-48页 |
1 根癌农杆菌的培养 | 第44页 |
2 卡那霉素敏感性试验 | 第44页 |
3 遗传转化方法 | 第44页 |
4 不同因素对遗传转化的影响 | 第44-46页 |
4.1 材料的生理状态 | 第44-45页 |
4.2 创伤方式 | 第45页 |
4.3 菌液OD600值 | 第45页 |
4.4 预培养时间 | 第45页 |
4.5 共培养时间 | 第45-46页 |
4.6 侵染时间 | 第46页 |
5 GUS组织化学法检测 | 第46页 |
6 转化植株的PCR检测 | 第46-47页 |
6.1 合成引物 | 第46页 |
6.2 杜鹃兰、金钗石斛和白及植株的DNA提取 | 第46页 |
6.3 小量快速抽提法提取质粒DNA | 第46-47页 |
6.4 PCR扩增 | 第47页 |
7 数据统计及分析方法 | 第47-48页 |
第三节 结果与分析 | 第48-56页 |
1 杜鹃兰、金钗石斛和白及对Kan的敏感性 | 第48页 |
2 不同因素对遗传转化的影响 | 第48-53页 |
2.1 材料的生理状态对杜鹃兰、金钗石斛和白及GUS表达率的影响 | 第48-49页 |
2.2 创伤方式对杜鹃兰和金钗石斛GUS表达率的影响 | 第49-50页 |
2.3 菌液OD600值对杜鹃兰、金钗石斛和白及GUS表达率的影响 | 第50-51页 |
2.4 预培养时间对杜鹃兰、金钗石斛和白及GUS表达率的影响 | 第51页 |
2.5 共培养时间对杜鹃兰、金钗石斛和白及GUS表达率的影响 | 第51-52页 |
2.6 侵染时间对杜鹃兰、金钗石斛和白及GUS表达率的影响 | 第52-53页 |
3 GUS组织化学检测 | 第53-54页 |
4 转基因植株的PCR检测 | 第54-55页 |
5 讨论 | 第55-56页 |
第四章 总结与展望 | 第56-58页 |
1 总结 | 第56-57页 |
1.1 杜鹃兰“芽丛”的化学诱导 | 第56页 |
1.2 金钗石斛丛生芽的化学诱导 | 第56页 |
1.3 白及丛生芽的化学诱导 | 第56页 |
1.4 兰科几种珍稀药用植物丛生芽的转基因诱导研究 | 第56-57页 |
2 本研究的创新之处 | 第57页 |
3 后续工作与展望 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
附录 | 第65-66页 |