| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-28页 |
| ·黄酮体氧甙的研究进展 | 第12-21页 |
| ·黄酮体氧甙的简介 | 第12-13页 |
| ·黄酮体氧甙的化学合成进展 | 第13-21页 |
| ·糖的简介 | 第13-14页 |
| ·糖苷键的合成方法 | 第14-18页 |
| ·黄酮氧苷的合成方法 | 第18页 |
| ·黄酮氧苷的合成实例 | 第18-21页 |
| ·异喹啉生物碱的研究进展 | 第21-27页 |
| ·生物碱的简介 | 第21-22页 |
| ·异喹啉类生物碱的简介 | 第22-25页 |
| ·异喹啉类生物碱的合成进展 | 第25-27页 |
| ·本论文研究内容及创新点 | 第27-28页 |
| ·研究内容 | 第27页 |
| ·创新点 | 第27-28页 |
| 第2章 山奈酚3-O-(3”,6”-二-O-E-对香豆酰基)-β-D-葡萄吡喃糖甙的合成 | 第28-39页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·第一代合成 | 第28-32页 |
| ·反合成分析 | 第28-29页 |
| ·甙元(2)的合成 | 第29-30页 |
| ·糖基给体3的制备 | 第30-32页 |
| ·黄酮醇甙1的合成 | 第32页 |
| ·第二代合成 | 第32-38页 |
| ·反合成分析 | 第33-34页 |
| ·甙元22与给体23b的合成 | 第34-36页 |
| ·黄酮醇3位糖苷化的尝试 | 第36-38页 |
| ·黄酮醇甙1的再合成 | 第38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 第3章 山奈酚3,7-O-双糖甙的合成 | 第39-46页 |
| ·引言 | 第39页 |
| ·山奈酚3,7-0-双糖甙的合成 | 第39-45页 |
| ·甙元29的合成 | 第39-40页 |
| ·3位羟基区域选择性糖苷化 | 第40-42页 |
| ·7位羟基糖苷化研究 | 第42-44页 |
| ·山奈酚3,7双糖天然产物的合成 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第4章 山奈酚5-O-鼠李糖甙的合成 | 第46-50页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·山奈酚5-O-鼠李糖甙50和51的合成 | 第47-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第5章 芳基溴化物的羰基化反应 | 第50-55页 |
| ·引言 | 第50页 |
| ·烷氧羰基化的探索 | 第50-53页 |
| ·小结 | 第53-55页 |
| 第6章 红菠萝花碱的合成研究 | 第55-70页 |
| ·引言 | 第55页 |
| ·4-氮杂苊的研究背景 | 第55-56页 |
| ·4-氮杂苊的合成研究 | 第56-64页 |
| ·通过活化炔键来进行关环的尝试 | 第56-58页 |
| ·通过卡宾对C-H键的插入来进行关环的尝试 | 第58-59页 |
| ·通过羰基α位的芳基化来进行关环的尝试 | 第59-63页 |
| ·通过金属串联反应来进行关环的尝试 | 第63-64页 |
| ·烷基片段的合成并进行亲核反应尝试 | 第64-66页 |
| ·目标分子的合成 | 第66-68页 |
| ·小结 | 第68-70页 |
| 第7章 实验部分 | 第70-110页 |
| ·第2章实验部分 | 第70-85页 |
| ·第3章实验部分 | 第85-95页 |
| ·第4章实验部分 | 第95-99页 |
| ·第5章实验部分 | 第99页 |
| ·第6章实验部分 | 第99-110页 |
| 结论 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
| 附录一 新化合物数据一览表 | 第124-127页 |
| 附录二 已知化合物一览表 | 第127-128页 |
| 附录三 重要化合物的核磁谱图 | 第128-146页 |
| 附录四 发表和拟发表论文 | 第146页 |