目次 | 第1-7页 |
致谢 | 第7-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
缩写 | 第12-14页 |
1 研究背景和立题依据 | 第14-19页 |
2 实验材料 | 第19-24页 |
·生物材料 | 第19页 |
·培养基 | 第19-20页 |
·缓冲系统 | 第20页 |
·化学试剂 | 第20-21页 |
·生物试剂 | 第21-22页 |
·仪器 | 第22-24页 |
3 实验方法 | 第24-46页 |
·化合物的制备及分析方法 | 第24-29页 |
·分子生物学方法 | 第29-32页 |
·蛋白质的纯化和分析 | 第32-35页 |
·(His)_6-PR酶特征的研究 | 第35-37页 |
·定点突变 | 第37-39页 |
·蛇根木细胞内桂皮醛类衍生物的检测 | 第39-40页 |
·序列分析 | 第40页 |
·PR的结晶 | 第40-43页 |
·甲基化(His)_6-PR晶体X-ray衍射数据收集、处理 | 第43-45页 |
·甲基化(His)_6-PR晶体X-ray三维结构的解析 | 第45-46页 |
4 实验结果 | 第46-87页 |
·PR DNA和氨基酸序列 | 第46页 |
·PR氨基酸序列分析和比对 | 第46-49页 |
·(His)_6-PR的异源表达及纯化 | 第49-52页 |
·21-OH-Raumacline的制备、分离和鉴定 | 第52-54页 |
·苯甲醇同系物类、硝基苯甲醇类、桂皮醇类衍生物的制备 | 第54-56页 |
·(His)_6-PR酶的特征研究 | 第56-69页 |
·定点突变 | 第69-71页 |
·蛇根木悬浮细胞中桂皮醛类化合物的检测 | 第71-72页 |
·(His)_6-PR氮端His_6-tag的切除 | 第72页 |
·PR结晶条件的筛选 | 第72-76页 |
·甲基化(His)_6-PR晶体的鉴定 | 第76页 |
·甲基化(His)_6-PR与底物/辅酶共结晶 | 第76-77页 |
·甲基化(His)_6-PR晶体X-ray衍射数据收集和处理 | 第77-81页 |
·甲基化(His)_6-PR X-ray三维结构的解析 | 第81-87页 |
5 讨论 | 第87-107页 |
·PR催化的酶促反应 | 第87页 |
·PR氨基酸序列的分析及AKR超家族 | 第87-90页 |
·(His)_6-PR酶的特征 | 第90-92页 |
·PR的结晶 | 第92-98页 |
·PR三维结构分析 | 第98-106页 |
·PR未来研究的展望 | 第106-107页 |
6 结论 | 第107-109页 |
7 蛇根木阿吗灵生物合成途径研究进展 | 第109-137页 |
·蛇根木和阿吗灵药用研究背景 | 第109-111页 |
·蛇根木中阿吗灵生物合成途径 | 第111-137页 |
参考文献 | 第137-153页 |
作者简历 | 第153-154页 |