摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-12页 |
引言 | 第12-30页 |
1. Bt的生长和芽孢、晶体的形成 | 第13页 |
2. Bt杀虫蛋白与毒力 | 第13-16页 |
·伴孢晶体蛋白分类 | 第13-14页 |
·晶体蛋白作用机理 | 第14-15页 |
·毒力评价方法 | 第15-16页 |
3. 培养基的筛选 | 第16-20页 |
·碳、氮和矿物营养 | 第16-19页 |
·利用污泥和有机废水作为培养基 | 第19-20页 |
4. 培养条件的优化 | 第20-23页 |
·pH | 第20-21页 |
·温度 | 第21-22页 |
·溶氧 | 第22-23页 |
5. 高密度培养 | 第23-25页 |
6. 实验设计方法 | 第25-28页 |
7. 立题依据和意义 | 第28-30页 |
材料与方法 | 第30-36页 |
1. 材料 | 第30-32页 |
·菌株 | 第30页 |
·培养基 | 第30页 |
·供试昆虫 | 第30页 |
·试剂 | 第30-32页 |
·SDS-PAGE所需试剂 | 第30-31页 |
·还原糖测定试剂 | 第31-32页 |
2. 仪器 | 第32页 |
3. 方法 | 第32-36页 |
·种子培养法 | 第32-33页 |
·摇瓶培养 | 第33页 |
·发酵罐培养 | 第33页 |
·生物量的测定 | 第33页 |
·生长曲线测定 | 第33页 |
·还原糖的测定 | 第33-34页 |
·ICPs含量测定 | 第34-35页 |
·杀虫活性测定 | 第35-36页 |
结果与分析 | 第36-58页 |
1. 培养基原料的预处理 | 第36页 |
2. 营养因子对 Cry1和 Cry2毒素形成的影响 | 第36-41页 |
3. 最速上升实验逼近 Cry1毒素产量最优区 | 第41-42页 |
4. 响应面法最优化 Cry1毒素产量 | 第42-45页 |
5. 优化后 Cry毒素产量和毒力的测定 | 第45-46页 |
6. 培养基pH对 ICPs产量的影响 | 第46页 |
7. 消泡剂对 ICPs产量的影响 | 第46-47页 |
8. 高密度培养的初步研究 | 第47-52页 |
·直接增加初始培养基含固量 | 第47-49页 |
·培养基中各成分直接加倍法 | 第47-48页 |
·培养基中部分 C、N含量提高 | 第48-49页 |
·补料分批培养 | 第49-52页 |
·补料培养基的筛选 | 第49-50页 |
·补料时间、C/N和浓度对 ICPs和 Biomass的影响 | 第50-52页 |
9. 发酵罐培养 | 第52-54页 |
10. 培养基成分改造 | 第54-58页 |
·氮源替换 | 第54-55页 |
·碳源替换 | 第55-58页 |
讨论 | 第58-64页 |
1. Bt制剂的毒力和发酵工艺的快速筛选 | 第58-59页 |
2. 营养因子对晶体蛋白形成的影响 | 第59-61页 |
3. 晶体蛋白产量的最优化方法 | 第61-62页 |
4. 高密度培养工艺的研究 | 第62-64页 |
结语 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-72页 |
硕士期间撰写和发表的与本课题相关的学术论文 | 第72-74页 |
本课题感谢以下基金项目的资助 | 第74-76页 |
致谢 | 第76-78页 |