| 提要 | 第1-7页 |
| 前言 | 第7-22页 |
| 材料与方法 | 第22-28页 |
| 1 实验材料 | 第22-23页 |
| 2 主要方法 | 第23-28页 |
| 实验结果 | 第28-57页 |
| 1. rhG-CSF纯化工艺的选择 | 第29-44页 |
| ·菌体裂解 | 第29-30页 |
| ·蛋白质盐析 | 第30-31页 |
| ·Sephadex G-25 层析 | 第31-33页 |
| ·CM Sepharose 层析 | 第33-37页 |
| ·Sephacryl S-100H.R 层析 | 第37-39页 |
| ·缓冲液pH值的影响 | 第39-41页 |
| ·rhG-CSF的纯化流程的确定 | 第41-44页 |
| 2. rhG-CSF纯化工艺的放大 | 第44-57页 |
| ·中试放大 | 第44-48页 |
| ·生产规模 | 第48-53页 |
| ·rhG-CSF质量控制体系 | 第53-57页 |
| 讨论 | 第57-61页 |
| 1 rhG-CSF在纯化过程中的降解 | 第57页 |
| 2 纯化流程选择 | 第57-58页 |
| 3 防止蛋白质聚合 | 第58-59页 |
| 4 工艺放大过程的优化 | 第59-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 中文摘要 | 第66-69页 |
| ABSTRACT | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71页 |