一种温和、高效的荧光材料BODIPY溴化新方法研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 1 绪论 | 第9-26页 |
| ·荧光概述 | 第9页 |
| ·分子结构对荧光的影响 | 第9-13页 |
| ·具有大的共轭π键 | 第10页 |
| ·分子刚性对荧光强度的影响 | 第10-11页 |
| ·取代基的影响 | 第11-12页 |
| ·给电子取代基 | 第11页 |
| ·拉电子取代基 | 第11-12页 |
| ·取代基位置的影响 | 第12页 |
| ·重原子的影响 | 第12页 |
| ·其他因素的影响 | 第12-13页 |
| ·氢键的影响 | 第12页 |
| ·异构体的影响 | 第12页 |
| ·温度和溶剂的影响 | 第12-13页 |
| ·荧光材料BODIPY及其衍生物的研究及应用 | 第13-25页 |
| ·几种常见的BODIPY衍生物的合成方法 | 第14-15页 |
| ·取代吡咯和取代醛的反应 | 第14页 |
| ·取代吡咯和酰氯反应 | 第14页 |
| ·吡咯醛或酮与取代吡咯的缩合反应 | 第14-15页 |
| ·Aza-BODIPY的合成 | 第15页 |
| ·BODIPY结构修饰及应用 | 第15-25页 |
| ·2,6-位修饰的BODIPY及其应用 | 第16-17页 |
| ·BODIPY 3,5-位及3,5-位甲基的修饰 | 第17-21页 |
| ·4位F的取代 | 第21-23页 |
| ·8-位取代BODIPY衍生物的合成 | 第23-25页 |
| ·选题的目的、内容及意义 | 第25-26页 |
| 2 实验部分 | 第26-31页 |
| ·主要仪器及化学试剂 | 第26-28页 |
| ·实验路线设计 | 第28页 |
| ·具体操作步骤 | 第28-31页 |
| ·2,4-二甲基-3,5-二甲酸乙酯基吡咯的合成 | 第28-29页 |
| ·2,4-二甲基吡咯合成 | 第29页 |
| ·BODIPY合成通法 | 第29-30页 |
| ·2,6-二溴代BODIPY衍生物的合成 | 第30页 |
| ·2-溴代BODIPY衍生物合成 | 第30-31页 |
| 3 结果与讨论 | 第31-48页 |
| ·2,4-二甲基-3,5-二酯基吡咯合成讨论 | 第31页 |
| ·2,4-二甲基吡咯合成讨论 | 第31-32页 |
| ·取代BODIPY的合成讨论 | 第32-34页 |
| ·2,6-二溴代BODIPY衍生物合成讨论 | 第34-38页 |
| ·溴代体系的选择 | 第34页 |
| ·溴化条件温度和溶剂的优化 | 第34-35页 |
| ·气体条件的选择 | 第35页 |
| ·最佳条件的确定 | 第35-38页 |
| ·2-溴代BODIPY衍生物合成讨论 | 第38-41页 |
| ·反应溶液分析 | 第38页 |
| ·反应过程考虑 | 第38页 |
| ·气体条件选择 | 第38-41页 |
| ·溴化铜溴代的优势 | 第41-42页 |
| ·各步反应的谱图数据 | 第42-48页 |
| ·系列1谱图数据 | 第42页 |
| ·系列2谱图数据 | 第42-45页 |
| ·系列3谱图数据 | 第45-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 附录 | 第57-81页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第81页 |
