木霉内切葡聚糖苷酶（EG）分子定向进化的研究
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-20页 |
| ·课题的研究背景和目的 | 第15-17页 |
| ·课题研究背景 | 第15-17页 |
| ·课题研究目的 | 第17页 |
| ·课题的研究内容和意义 | 第17-19页 |
| ·课题研究内容 | 第17-18页 |
| ·课题研究意义 | 第18-19页 |
| ·论文主要内容和组织 | 第19-20页 |
| 第2章 内切葡聚糖苷酶的生物信息分析 | 第20-37页 |
| ·引言 | 第20页 |
| ·生物信息分析所用到的软件 | 第20-22页 |
| ·Clustalx(1.81)多序列比对 | 第20页 |
| ·SignalP3.0信号肽预测 | 第20-21页 |
| ·二级结构预测 | 第21页 |
| ·SWISS-MODEL三级结构预测 | 第21-22页 |
| ·EG序列的生物信息分析结果 | 第22-37页 |
| ·EG的Clustalx多序列比对分析 | 第22-25页 |
| ·EG序列信号肽预测 | 第25-27页 |
| ·三条EG序列的二级结构比较 | 第27-29页 |
| ·三条EG序列的三级结构比较 | 第29-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第3章 内切葡聚糖苷酶分子的改组研究 | 第37-63页 |
| ·引言 | 第37-38页 |
| ·实验材料 | 第38-43页 |
| ·主要仪器 | 第38-39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·主要试剂配制 | 第39-43页 |
| ·实验方法 | 第43-51页 |
| ·木霉培养 | 第43页 |
| ·木霉RNA提取 | 第43-44页 |
| ·PCR循环 | 第44-46页 |
| ·质粒pASKint100提取 | 第46-47页 |
| ·氯化钙法大量制备大肠杆菌ER2738感受态细胞 | 第47页 |
| ·化学法转化 | 第47页 |
| ·DNA琼脂糖凝胶电泳 | 第47-48页 |
| ·DNA回收方法 | 第48-49页 |
| ·DNA改组 | 第49-50页 |
| ·连接反应 | 第50页 |
| ·利用CMC板检测EG活性 | 第50页 |
| ·序列测定和分析 | 第50-51页 |
| ·实验结果与分析 | 第51-61页 |
| ·木霉RNA的提取 | 第51-52页 |
| ·EG序列的获得 | 第52-54页 |
| ·质粒pASKint100的提取与鉴定 | 第54-56页 |
| ·EG序列DNA改组进化策略的研究 | 第56-59页 |
| ·重组克隆的构建 | 第59-60页 |
| ·CMC板检测克隆的EG活性 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 综述 | 第64-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-87页 |
| 附录 | 第87-92页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第92-93页 |
| 个人简历 | 第93页 |
