| 第一章 miR-17-92在食管癌中作用机制的初步研究 | 第1-83页 |
| 目录 | 第4-6页 |
| 图文索引 | 第6-8页 |
| 英文缩略词 | 第8-10页 |
| 中文摘要 | 第10-11页 |
| 英文摘要 | 第11-12页 |
| 综述 | 第12-22页 |
| 前言 | 第22-24页 |
| 材料和方法 | 第24-42页 |
| 实验结果 | 第42-61页 |
| 1.miR-17-92在食管癌标本和细胞系的表达 | 第42-43页 |
| 2.miR-17-92的生物学特性 | 第43-46页 |
| ·人miR-17-92基因簇因真核表达质粒的构建与鉴定 | 第43-44页 |
| ·稳定表达miR-17-92细胞系的筛选 | 第44-45页 |
| ·细胞生长曲线 | 第45页 |
| ·裸鼠致瘤实验 | 第45-46页 |
| 3.食管癌细胞系中miR-17-92基因簇中miRNAs的表达 | 第46-48页 |
| 4.抑制内源性miR-19a可以诱发细胞凋亡 | 第48-53页 |
| ·抑制内源性miR-19a可以抑制细胞生长 | 第48-50页 |
| ·抑制内源性miR-19a可以促进细胞凋亡 | 第50-53页 |
| 5.凋亡基因芯片 | 第53-57页 |
| 6.鉴定miR-19a的靶基因 | 第57-61页 |
| ·miR-19a sensor的构建与鉴定 | 第57-58页 |
| ·人TNF 3'UTR克隆入pGL3-control质粒 | 第58-59页 |
| ·构建突变的miR-19a结合位点的pGL3-Control/TNF 3'UTR | 第59-61页 |
| 讨论 | 第61-71页 |
| 小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-83页 |
| 第二章 癌基因EB1通过激活β-catenin/TCF通路促进细胞生长和抑制细胞凋亡 | 第83-110页 |
| 中文摘要 | 第84页 |
| 英文摘要 | 第84-85页 |
| 前言 | 第85-86页 |
| 材料与方法 | 第86-91页 |
| 实验结果 | 第91-104页 |
| 1.EB1诱导表达细胞系的建立 | 第91-93页 |
| ·人EB1基因诱导表达系统的构建与鉴定 | 第91页 |
| ·EB1基因诱导表达单克隆细胞的筛选与鉴定 | 第91-93页 |
| 2.癌基因EB1的生物学特性 | 第93-96页 |
| ·细胞生长曲线 | 第93-94页 |
| ·软琼脂集落形成实验 | 第94-95页 |
| ·裸鼠致瘤实验 | 第95-96页 |
| 3.EB1参与调节β-catenin/TCF通路 | 第96-99页 |
| 4.EB1通过调节β-catenin/TCF通路影响细胞凋亡 | 第99-104页 |
| ·Hoechst染色 | 第99-100页 |
| ·TUNEL实验 | 第100-102页 |
| ·抑制癌基因c-Myc的表达可以阻断EB1对Bcl-2的上调作用 | 第102-104页 |
| 讨论 | 第104-106页 |
| 小结 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-110页 |
| 资助基金 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 研究生期间发表论文、参加会议及获奖情况 | 第112-114页 |
| 个人简历 | 第114页 |
