| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 序言 | 第11-20页 |
| 1 过饱和自微乳简介 | 第12-17页 |
| 2 卡马西平治疗特点及研究概况 | 第17-19页 |
| 3 课题研究意义 | 第19页 |
| 4 主要研究内容 | 第19-20页 |
| 第一章 处方前研究 | 第20-29页 |
| 1 仪器与材料 | 第20-21页 |
| 2 卡马西平含量分析方法的建立 | 第21-24页 |
| ·检测波长的确定 | 第21页 |
| ·色谱条件与系统适用性 | 第21-23页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第23页 |
| ·精密度试验 | 第23-24页 |
| ·回收率试验 | 第24页 |
| ·最低检测限 | 第24页 |
| 3 药物性质的研究 | 第24-28页 |
| ·油水分配系数的测定 | 第24-25页 |
| ·饱和溶解度的测定 | 第25-27页 |
| ·卡马西平在不同溶剂中的稳定性 | 第27-28页 |
| 4 讨论 | 第28页 |
| 5 本章小结 | 第28-29页 |
| 第二章 卡马西平过饱和自微乳的处方研究 | 第29-41页 |
| 1 仪器与材料 | 第29-30页 |
| 2 处方组成成分的筛选 | 第30-33页 |
| ·备选辅料 | 第30页 |
| ·相容性考察 | 第30-31页 |
| ·助表面活性剂的筛选 | 第31-32页 |
| ·促过饱和物质的筛选 | 第32-33页 |
| 3 卡马西平过饱和自微乳处方的考察与优化 | 第33-36页 |
| ·自微乳处方的优选 | 第33-34页 |
| ·促过饱和物质的优化 | 第34-35页 |
| ·饱和溶解度的确定 | 第35-36页 |
| 4 细胞完整性筛选 | 第36-39页 |
| 5 讨论 | 第39-40页 |
| 6 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 卡马西平过饱和自微乳的体外评价 | 第41-51页 |
| 1 仪器与试药 | 第41-42页 |
| 2 卡马西平过饱和自微乳含量测定方法与质量评价 | 第42-48页 |
| ·外观形状 | 第42页 |
| ·卡马西平过饱和自微乳含量测定方法 | 第42-43页 |
| ·自微乳化速率 | 第43-44页 |
| ·S-SMEDDS 自微乳化后药物溶液的稳定性 | 第44-45页 |
| ·粒径和 Zeta 电位的测定 | 第45-46页 |
| ·溶出度的测定 | 第46-48页 |
| 3 制剂初步稳定性考察 | 第48-49页 |
| ·低温试验 | 第48页 |
| ·常温试验 | 第48-49页 |
| ·冷热循环试验 | 第49页 |
| 4 讨论 | 第49页 |
| 5 本章小结 | 第49-51页 |
| 第四章 卡马西平过饱和自微乳制剂比格犬体内药动学研究 | 第51-70页 |
| 1. 仪器与试药 | 第51页 |
| 2 体内分析方法的建立 | 第51-57页 |
| ·色谱条件 | 第51-52页 |
| ·对照品储备液及内标液配制 | 第52-53页 |
| ·血浆样品处理与测定 | 第53页 |
| ·方法专属性考察 | 第53-55页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第55页 |
| ·提取回收率试验 | 第55-56页 |
| ·方法精密度及准确度试验 | 第56页 |
| ·定量下限 | 第56页 |
| ·样品稳定性考察 | 第56-57页 |
| 3 药代动力学研究试验方法 | 第57-63页 |
| ·给药方案 | 第57页 |
| ·样品采集 | 第57页 |
| ·药代动力学研究试验结果 | 第57-60页 |
| ·药代动力学参数 | 第60-61页 |
| ·药动学参数的统计学检验 | 第61-63页 |
| 4 不同剂量的药代动力学研究 | 第63-68页 |
| ·给药方案 | 第63页 |
| ·不同剂量的药动学研究试验结果 | 第63-66页 |
| ·药代动力学参数 | 第66-67页 |
| ·药动学参数的统计学检验 | 第67-68页 |
| 5 讨论 | 第68-69页 |
| 6 本章小结 | 第69-70页 |
| 全文总结 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 发表文章 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |