| 内容提要 | 第1-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一篇 文献综述 | 第11-30页 |
| 1 基因治疗研究进展 | 第11-21页 |
| ·基因与肿瘤 | 第11-12页 |
| ·基因治疗的策略和基本过程 | 第12页 |
| ·基因治疗载体的研究进展 | 第12-21页 |
| 2 组蛋白的研究进展 | 第21-24页 |
| ·组蛋白的结构 | 第21-22页 |
| ·组蛋白的功能 | 第22页 |
| ·组蛋白在转录和其他方面的作用 | 第22-24页 |
| 3 蛋白质载体转导技术研究进展 | 第24-26页 |
| ·蛋白转导的作用特点 | 第24-25页 |
| ·蛋白转导的应用前景 | 第25-26页 |
| 4 绿色荧光蛋白的应用前景 | 第26-30页 |
| ·绿色荧光蛋白的性质 | 第27-28页 |
| ·绿色荧光蛋白的应用 | 第28-30页 |
| 第二篇 研究内容 | 第30-56页 |
| 第1章 TG 融合蛋白基因原核表达纯化及TAT 转膜效率的研究 | 第30-42页 |
| ·材料与方法 | 第30-37页 |
| ·结果 | 第37-40页 |
| ·TAT-GFP 基因的获得与鉴定 | 第37-38页 |
| ·TG 重组蛋白基因的表达、鉴定及纯化 | 第38-39页 |
| ·纯化蛋白浓度的测定 | 第39页 |
| ·TAT 转膜效率的检测 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| ·通过荧光检测TAT 转膜效率 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第2章 TAT-H1CT 融合蛋白基因原核表达载体的构建表达及其向细胞内转运DNA 能力的研究 | 第42-56页 |
| ·材料与方法 | 第42-47页 |
| ·材料 | 第42-43页 |
| ·方法 | 第43-47页 |
| ·结果 | 第47-52页 |
| ·小麦基因组DNA 的提取 | 第47页 |
| ·TAT-H1ct 基因的获得 | 第47-48页 |
| ·TAT-H1ct 重组蛋白基因的表达、鉴定及纯化 | 第48-49页 |
| ·TAT-H1ct 重组蛋白纯化后浓度的测定 | 第49页 |
| ·融合蛋白阻滞DNA 在凝胶中的迁移 | 第49-50页 |
| ·基因工程表达的融合蛋白介导pEGFP/C1 质粒转染Hela 细胞 | 第50-51页 |
| ·基因工程表达的融合蛋白介导pEGFP/C1 质粒转染鼠成纤维细胞 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-55页 |
| ·TAT-H1ct 基因的设计原则 | 第52页 |
| ·表达载体的构建策略 | 第52-53页 |
| ·插入片段的设计 | 第53页 |
| ·表达条件的优化 | 第53-54页 |
| ·纯化方案的选择 | 第54页 |
| ·通过转染Hela 细胞和鼠成纤维细胞检测基因工程表达的融合蛋白介导基因的能力 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 中文摘要 | 第68-70页 |
| Abstract | 第70-73页 |
| 导师简介 | 第73-74页 |
| 作者简介 | 第74页 |
