| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一部分 簇毛麦谷蛋白基因的克隆与序列分析 | 第10-39页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-17页 |
| ·小麦储藏蛋白及其编码基因 | 第10-14页 |
| ·HMW-GS和Γ-醇溶蛋白对面粉品质的影响 | 第14-15页 |
| ·簇毛麦在小麦改良中的应用 | 第15-16页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 第二章 研究工作 | 第17-39页 |
| 材料与方法 | 第17-25页 |
| ·植物材料 | 第17页 |
| ·种子蛋白的提取 | 第17页 |
| ·SDS-PAGE分析 | 第17-19页 |
| ·簇毛麦高分子量麦谷蛋白亚基基因编码序列的克隆和测序 | 第19-25页 |
| ·植物叶片DNA的提取 | 第19-21页 |
| ·簇毛麦中HMW-GS及γ-醇溶蛋白基因的基因组PCR扩增 | 第21-22页 |
| ·PCR产物的克隆 | 第22-24页 |
| ·阳性转化子的菌落PCR筛选 | 第24-25页 |
| ·HMW-GS基因和γ-醇溶蛋白基因的测序及序列分析 | 第25页 |
| 结果与分析 | 第25-37页 |
| ·簇毛麦HMW-GS的SDS-PAGE分析、克隆和序列分析 | 第25-35页 |
| ·HMW-GS的SDS-PAGE分析和基因克隆 | 第25-26页 |
| ·簇毛麦HMW-GS基因以及推导氨基酸序列分析 | 第26-35页 |
| ·Γ-醇溶蛋白基因的PCR扩增和序列分析 | 第35-37页 |
| ·γ-醇溶蛋白基因的PCR扩增 | 第35页 |
| ·γ-醇溶蛋白基因以及推导的氨基酸序列分析 | 第35-36页 |
| ·γ-醇溶蛋白基因的进化关系 | 第36-37页 |
| 讨论 | 第37-39页 |
| 第二部分 MLO基因RNAI介导的小麦抗白粉病研究 | 第39-64页 |
| 第一章 文献综述 | 第39-48页 |
| ·RNAI作用机制的研究进展及其在植物中的应用 | 第39页 |
| ·RNAI的发现 | 第39-40页 |
| ·RNAI的分子作用机制 | 第40-42页 |
| ·RNAI作用的特点 | 第42-43页 |
| ·植物中常用的RNA干扰技术 | 第43-44页 |
| ·RNAI在植物研究中的应用 | 第44-47页 |
| ·展望 | 第47-48页 |
| 第二章 研究工作 | 第48-64页 |
| 引言 | 第48-49页 |
| 材料与方法 | 第49-58页 |
| ·实验材料 | 第49-51页 |
| ·常规方法 | 第51-54页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA、小麦叶片基因组DNA的提取 | 第51-52页 |
| ·DNA重组涉及的实验方法 | 第52-53页 |
| ·基因的转化及转基因植株的检测 | 第53-54页 |
| ·实验方法 | 第54-58页 |
| ·小麦mlo基因RNAi表达载体的构建 | 第54-56页 |
| ·小麦mlo基因RNAi表达载体转入农杆菌AGL1 | 第56页 |
| ·小麦mlo基因RNAi表达载体对植物的遗传转化 | 第56-57页 |
| ·小麦mlo基因RNAi植物后代的检测 | 第57-58页 |
| ·转基因植株的表型观察 | 第58页 |
| 结果与分析 | 第58-62页 |
| ·小麦mlo基因RNAi表达载体的构建 | 第58-59页 |
| ·pTCK-Cmlo表达载体转化小麦 | 第59-60页 |
| ·转基因植株后代的分子检测 | 第60-61页 |
| ·pTCK-Cmlo转基因植株的表型观察 | 第61-62页 |
| 讨论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第70页 |
