| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| ·固相萃取(Solid Phase Extraction，SPE)概述 | 第10-14页 |
| ·固相萃取开始用做样品处理 | 第10页 |
| ·广泛寻找用于SPE的新吸附剂 | 第10-11页 |
| ·把键合有机分子的硅胶用作SPE的吸附剂 | 第11-12页 |
| ·对碳吸附剂固相萃取柱的深入研究 | 第12页 |
| ·SPE方法的建立及条件的控制 | 第12-14页 |
| ·固相萃取柱（SPE cartridge）的应用 | 第14-16页 |
| ·在中药分析中的应用 | 第14-15页 |
| ·在体内药物分析中的应用 | 第15页 |
| ·在毒物分析中的应用 | 第15-16页 |
| ·在农药分析中的应用 | 第16页 |
| ·在环境分析中的应用 | 第16页 |
| ·固相萃取盘( SPE disc ) 应用 | 第16-17页 |
| ·固相微萃取（SPME）的应用 | 第17-19页 |
| ·液相母体中待测物的分析应用 | 第17-18页 |
| ·气相母体中待测物的分析应用 | 第18页 |
| ·固相母体中待测物的分析应用 | 第18-19页 |
| ·对有机金属化合物的分析应用 | 第19页 |
| ·开发SPE技术时期—开发HPLC和SPE的在线联用技术 | 第19-20页 |
| ·SPE的近代发展 | 第20-24页 |
| ·SPE用无机氧化物材料 | 第20-21页 |
| ·SPE用低选择性吸附剂 | 第21-22页 |
| ·高选择性吸附剂 | 第22-24页 |
| ·本论文的研究工作 | 第24-26页 |
| 第二章 新型固相萃取填料的制备及评价 | 第26-53页 |
| ·引言 | 第26-27页 |
| ·试剂及仪器 | 第27-29页 |
| ·试剂 | 第27-28页 |
| ·仪器 | 第28-29页 |
| ·反相填料键合、粘合剂选择及新型填料的评价 | 第29-40页 |
| ·反相填料键合 | 第29-31页 |
| ·硅胶及试剂的预处理 | 第29-30页 |
| ·回流反应 | 第30-31页 |
| ·新型填料制备 | 第31页 |
| ·新型填料吸附性能测试 | 第31-40页 |
| ·填料的表征 | 第31-32页 |
| ·C_(18) 吸附性能测试 | 第32-34页 |
| ·新型填料色谱性能测试 | 第34-39页 |
| ·最大吸附量（穿透量）的测定 | 第34-35页 |
| ·洗脱曲线的测定 | 第35-36页 |
| ·对混合样品的吸附 | 第36-38页 |
| ·填装色谱柱并进行测试 | 第38-39页 |
| ·C_8 和C_2 的键合及吸附性能测试 | 第39-40页 |
| ·正相填料粘合剂的选择及新型填料的评价 | 第40-47页 |
| ·外观考察 | 第40-41页 |
| ·吸附性能测试 | 第41-44页 |
| ·氨丙基填料的键合及吸附性能测试 | 第44-45页 |
| ·其他正相填料对不同样品的吸附率 | 第45-47页 |
| ·离子型填料（IE-SPE）添加粘合剂性能测试 | 第47-51页 |
| ·氨基离子交换容量测定 | 第47-48页 |
| ·实验原理 | 第47页 |
| ·填料预处理 | 第47页 |
| ·实验结果 | 第47-48页 |
| ·SAX吸附性能测试 | 第48-50页 |
| ·SAX的键合 | 第49页 |
| ·SAX的性能测试 | 第49-50页 |
| ·PCX吸附性能测试 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-53页 |
| 第三章 新型反相填料及离子型填料的应用研究 | 第53-63页 |
| ·试剂及仪器 | 第53-54页 |
| ·试剂 | 第53页 |
| ·仪器 | 第53-54页 |
| ·SPE-HPLC法测定食品中的苯甲酸 | 第54-58页 |
| ·溶液的制备 | 第55页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第55页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第55页 |
| ·线性关系考察 | 第55-56页 |
| ·样品测定 | 第56-57页 |
| ·方法精密度与加标回收率 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58页 |
| ·SPE-HPLC法测定牛奶中的三聚氰胺 | 第58-62页 |
| ·溶液的制备 | 第58-59页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第58页 |
| ·供试品溶液的配制 | 第58-59页 |
| ·样品的纯化与富集 | 第59页 |
| ·线性关系考察 | 第59-60页 |
| ·样品测试 | 第60页 |
| ·添加回收率的测定 | 第60-61页 |
| ·精密度实验考察 | 第61页 |
| ·重现性实验 | 第61页 |
| ·讨论 | 第61-62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 第四章 梯度SPE研究初探 | 第63-70页 |
| ·试剂和仪器 | 第63-64页 |
| ·试剂 | 第63-64页 |
| ·仪器 | 第64页 |
| ·载体的选择 | 第64页 |
| ·样品测试（苯酚） | 第64-67页 |
| ·溶液的配制 | 第64-65页 |
| ·梯度SPE制备及实验操作 | 第65-67页 |
| ·样品测试（萘） | 第67-69页 |
| ·溶液的配制 | 第67页 |
| ·梯度SPE制备及实验操作 | 第67-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 第五章 SPE-UV法测定牛奶中的三聚氰胺 | 第70-81页 |
| ·试剂和仪器 | 第70-71页 |
| ·试剂 | 第70页 |
| ·仪器 | 第70-71页 |
| ·复合柱的选择 | 第71-72页 |
| ·样品溶液的UV图 | 第72-73页 |
| ·消除牛奶空白中干扰物的研究 | 第73-76页 |
| ·未去除上层物质 | 第73-75页 |
| ·去除上层物质的柱子 | 第75-76页 |
| ·牛奶空白添加三聚氰胺标准曲线及QC测试 | 第76-78页 |
| ·溶液制备 | 第76页 |
| ·实验结果 | 第76-78页 |
| ·不同波长下的标准曲线 | 第76-77页 |
| ·QC验证 | 第77-78页 |
| ·一阶导数法测定牛奶中的三聚氰胺 | 第78-80页 |
| ·实验步骤 | 第78页 |
| ·实验结果 | 第78-80页 |
| ·小结 | 第80-81页 |
| 第六章 结论及展望 | 第81-83页 |
| ·结论 | 第81-82页 |
| ·展望 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |