摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-12页 |
文献综述 | 第12-29页 |
第一章 泌乳和乳蛋白的研究进展 | 第12-17页 |
·泌乳量和乳成分的变化 | 第12页 |
·乳腺上皮细胞的分泌途径 | 第12页 |
·乳脂肪的组成与变化 | 第12-13页 |
·酪蛋白的分类与变化 | 第13-14页 |
·乳铁蛋白的作用 | 第14-15页 |
·乳白蛋白的功能 | 第15-16页 |
·乳球蛋白的作用 | 第16-17页 |
第二章 基于PCR 的基因差异表达分析技术 | 第17-25页 |
·mRNA 差异显示分析技术 | 第17页 |
·代表性差异显示分析技术 | 第17-18页 |
·基因表达系列分析技术 | 第18-19页 |
·抑制性消减杂交 | 第19-20页 |
·DNA 微阵列 | 第20页 |
·实时荧光定量PCR | 第20-25页 |
第三章 新基因功能预测的理论及方法 | 第25-28页 |
·新基因及其功能的预测 | 第25-26页 |
·蛋白质结构与功能预测及方法 | 第26-28页 |
第四章 本研究的目的及意义 | 第28-29页 |
实验部分 | 第29-70页 |
第五章 CSN1S2 基因在西农萨能奶山羊乳腺组织中的表达分析与克隆鉴定 | 第29-46页 |
·引言 | 第29页 |
·材料与方法 | 第29-37页 |
·主要仪器 | 第29-30页 |
·引物的设计与合成 | 第30页 |
·实时定量PCR 分析 | 第30-34页 |
·CSN1S2 基因片段的克隆 | 第34-37页 |
·结果与分析 | 第37-43页 |
·奶山羊乳腺组织中总RNA 的提取及检测 | 第37页 |
·常规PCR 鉴定和引物质量的评价 | 第37页 |
·Real time PCR 的相关曲线 | 第37-40页 |
·CSN1S2 基因实时定量结果 | 第40-41页 |
·CSN1S2 基因的表达量及其与产奶性状的相关性分析 | 第41-42页 |
·CSN1S2 基因差异表达片段的序列分析 | 第42-43页 |
·讨论 | 第43-44页 |
·实时定量PCR | 第43-44页 |
·CSN1S2 基因 | 第44页 |
·小结 | 第44-46页 |
第六章 CSN2 基因在西农萨能奶山羊乳腺组织中的表达情况分析与克隆鉴定 | 第46-58页 |
·引言 | 第46页 |
·材料与方法 | 第46-50页 |
·主要仪器 | 第46页 |
·引物设计与合成 | 第46页 |
·实时定量PCR 分析 | 第46-49页 |
·基因克隆 | 第49-50页 |
·结果与分析 | 第50-54页 |
·奶山羊乳腺组织中总RNA 的提取及检测 | 第50页 |
·目的基因的扩增及引物特异性的检验 | 第50页 |
·Real time PCR 的相关曲线 | 第50-52页 |
·实时定量结果 | 第52-53页 |
·CSN2 基因的表达量及其与产奶性状的相关性分析 | 第53页 |
·测序及同源性分析 | 第53-54页 |
·讨论 | 第54-57页 |
·2-△△CT 方法的推导 | 第54-56页 |
·CSN2 基因 | 第56-57页 |
·小结 | 第57-58页 |
第七章 CSN3 基因在西农萨能奶山羊乳腺组织中的表达分析与克隆鉴定 | 第58-68页 |
·引言 | 第58页 |
·材料与方法 | 第58-61页 |
·主要仪器和试剂 | 第58页 |
·引物的设计与合成 | 第58页 |
·实时定量PCR 分析 | 第58-60页 |
·基因克隆 | 第60-61页 |
·结果与分析 | 第61-65页 |
·奶山羊乳腺组织中总RNA 的提取及检测 | 第61页 |
·引物质量的评价和常规 PCR 鉴定 | 第61页 |
·Real time PCR 的相关曲线 | 第61-63页 |
·CSN3 基因实时定量结果 | 第63-64页 |
·CSN3 基因的表达量及其与产奶性状的相关性分析 | 第64页 |
·测序及同源性分析 | 第64-65页 |
·讨论 | 第65-66页 |
·基因克隆 | 第65页 |
·CSN3 基因 | 第65-66页 |
·小结 | 第66-68页 |
第八章 结论、创新点及下一步研究计划 | 第68-70页 |
·结论 | 第68页 |
·研究的创新点 | 第68-69页 |
·下一步研究计划 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
作者简介 | 第78页 |