| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| ·植物启动子的研究进展 | 第12-17页 |
| ·植物启动子的结构特点 | 第12-13页 |
| ·植物启动子的分类 | 第13-16页 |
| ·启动子的几种克隆方法 | 第16-17页 |
| ·分子标记的研究概况 | 第17-21页 |
| ·SSR 分子标记 | 第18页 |
| ·RAPD 分子标记 | 第18-19页 |
| ·SRAP 分子标记 | 第19-20页 |
| ·ISSR 分子标记 | 第20页 |
| ·DNA 指纹图谱技术 | 第20-21页 |
| ·研究的目的及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 亚麻韧皮部特异启动子的克隆与分析 | 第22-34页 |
| ·试验材料 | 第22-23页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·质粒载体及菌种 | 第22页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22-23页 |
| ·启动子序列在线分析网站 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-28页 |
| ·亚麻基因组DNA 的提取及检测 | 第23-24页 |
| ·PCR 反应体系及程序 | 第24页 |
| ·DNA 片段的回收 | 第24-25页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第25页 |
| ·PCR 产物的连接 | 第25-26页 |
| ·大肠杆菌DH5α热激转化 | 第26页 |
| ·阳性克隆的筛选与鉴定 | 第26-27页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-32页 |
| ·亚麻基因组DNA 浓度和纯度检测 | 第28-29页 |
| ·亚麻韧皮部特异启动子的克隆 | 第29页 |
| ·目的片段重组质粒的鉴定 | 第29-30页 |
| ·植物表达载体PCR 和酶切鉴定 | 第30-31页 |
| ·克隆片段的序列分析 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 亚麻SSR 及RAPD 标记的DNA 指纹图谱构建 | 第34-49页 |
| ·试验材料 | 第34-35页 |
| ·植物材料 | 第34页 |
| ·仪器与试剂 | 第34-35页 |
| ·试验方法 | 第35-38页 |
| ·亚麻基因组DNA 提取及质量检测方法 | 第35页 |
| ·SSR 分子标记 | 第35-37页 |
| ·RAPD 分子标记 | 第37-38页 |
| ·数据整理与统计分析 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-47页 |
| ·亚麻的基因组DNA 的分离 | 第38-39页 |
| ·SSR 标记的遗传多样性分析及指纹图谱构建 | 第39-44页 |
| ·RAPD 标记的遗传多样性分析及指纹图谱构建 | 第44-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| ·亚麻基因组DNA 的提取 | 第47-48页 |
| ·SSR 与RAPD 两种分子标记的比较 | 第48-49页 |
| 第四章 全文结论 | 第49-50页 |
| ·主要研究结果 | 第49页 |
| ·亚麻韧皮部特异启动子克隆 | 第49页 |
| ·亚麻SSR 及RAPD 标记的DNA 指纹图谱构建 | 第49页 |
| ·未来研究的目标 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简历 | 第57页 |