| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 符号说明 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1 喹诺酮类药物研究概述 | 第10-12页 |
| 2 恩诺沙星理化性质 | 第12-13页 |
| 3 恩诺沙星的药理学特性 | 第13-15页 |
| ·药效学特性 | 第13-14页 |
| ·药动学特性 | 第14-15页 |
| ·吸收与分布 | 第14页 |
| ·代谢与消除 | 第14-15页 |
| 4 恩诺沙星毒理学特性 | 第15页 |
| 5 恩诺沙星残留检测的方法 | 第15-16页 |
| 6 恩诺沙星临床应用 | 第16-17页 |
| 7 研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 第二章 乳酸恩诺沙星可溶性粉在鸡的药动学研究 | 第18-32页 |
| 1 材料 | 第18-19页 |
| ·药品及配制 | 第18页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第18-19页 |
| 2 方法 | 第19-20页 |
| ·动物分组与给药 | 第19页 |
| ·血样采集 | 第19页 |
| ·血浆中恩诺沙星的测定 | 第19-20页 |
| ·标准曲线及线性范围 | 第20页 |
| ·回收率及精密度测定 | 第20页 |
| ·数据分析处理 | 第20页 |
| 3 结果 | 第20-29页 |
| ·色谱行为 | 第20-22页 |
| ·标准曲线及线性范围 | 第22-23页 |
| ·血浆样品回收率及精密度 | 第23-24页 |
| ·精密度 | 第24页 |
| ·恩诺沙星的动力学特征 | 第24-29页 |
| ·静注和口服乳酸恩诺沙星的平均药时曲线图 | 第29页 |
| 4 讨论 | 第29-32页 |
| ·检测条件和样品处理方法的选择 | 第29-30页 |
| ·静注和口服给药后的药动学特征 | 第30页 |
| ·临床用药 | 第30-32页 |
| 第三章 乳酸恩诺沙星可溶性粉在鸡体内残留消除规律研究 | 第32-52页 |
| 1 材料 | 第32-33页 |
| ·受试品 | 第32页 |
| ·实验动物 | 第32页 |
| ·仪器和设备 | 第32页 |
| ·主要试剂及材料 | 第32-33页 |
| 2 方法 | 第33-34页 |
| ·给药方案 | 第33-34页 |
| ·组织样品采集 | 第34页 |
| ·采样频率 | 第34页 |
| ·样品采集数量 | 第34页 |
| ·样品处理和保存 | 第34页 |
| 3 鸡组织中恩诺沙星残留标志物的测定 | 第34-36页 |
| ·试料的制备 | 第34页 |
| ·提取与净化 | 第34-35页 |
| ·标准曲线的制备 | 第35页 |
| ·检测限（LOD）和定量限（LOQ）的测定 | 第35页 |
| ·回收率及精密度测定 | 第35页 |
| ·色谱条件 | 第35-36页 |
| ·测定法 | 第36页 |
| 4 结果 | 第36-42页 |
| ·色谱行为 | 第36-40页 |
| ·标准曲线及线性范围 | 第40页 |
| ·回收率及精密度 | 第40页 |
| ·实测数据 | 第40-41页 |
| ·乳酸恩诺沙星的消除 | 第41页 |
| ·休药期的计算 | 第41-42页 |
| 5 结果分析 | 第42-52页 |
| ·方法学验证结果 | 第42-43页 |
| ·乳酸恩诺沙星可溶性粉在鸡体内的消除规律 | 第43页 |
| ·休药期的制定 | 第43-52页 |
| 全文结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57页 |