| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号及缩略语说明 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1 植物AP2/ERF 转录因子的研究进展 | 第10-16页 |
| ·AP2/ERF 家族的起源与发展 | 第11页 |
| ·AP2/ERF 家族及其生物学功能 | 第11-16页 |
| 2 转录因子OsAP212 的研究进展 | 第16页 |
| 3 冷休克蛋白的研究进展 | 第16-18页 |
| 4 TIP1 基因的序列分析及功能预测 | 第18-19页 |
| 5 本研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| 第二章 转录因子OsAP212 的克隆及表达分析 | 第20-29页 |
| 1 材料与方法 | 第20-24页 |
| ·顺式作用元件ERE-2cis 的合成方法 | 第20-21页 |
| ·质粒的构建 | 第21页 |
| ·质粒转化和DNA 操作 | 第21-22页 |
| ·新基因的序列和数据分析 | 第22页 |
| ·植物材料处理 | 第22页 |
| ·RNA 的提取 | 第22-23页 |
| ·反转录合成cDNA 第一链 | 第23页 |
| ·半定量RT-PCR 分析 | 第23-24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-28页 |
| ·顺式元件ERE2 的合成和编码水稻ERF 转录因子cDNA 的筛选 | 第24-25页 |
| ·OsAP212 cDNA 的核苷酸序列与推测的氨基酸序列分析 | 第25-26页 |
| ·OsAP212 二级结构分析 | 第26-27页 |
| ·OsAP212 在水稻中的表达分析 | 第27-28页 |
| 3 讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 水稻转录因子OsAP212 的功能分析 | 第29-39页 |
| 1 材料与方法 | 第29-33页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·方法 | 第30-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-37页 |
| ·农杆菌转化双元载体的构建 | 第33-34页 |
| ·OsAP212 基因的拟南芥转化及转基因纯系植株的鉴定 | 第34-35页 |
| ·ABA 敏感测试 | 第35-37页 |
| ·转基因植株的盐处理 | 第37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 冷休克蛋白基因TIP1 的合成及功能分析 | 第39-48页 |
| 1 材料与方法 | 第39-41页 |
| ·试验材料 | 第39页 |
| ·基因设计 | 第39页 |
| ·引物设计、合成及PCR 反应程序和条件 | 第39-40页 |
| ·克隆与序列分析 | 第40页 |
| ·含双CAMV 35S启动子的双元载体YG9181构建 | 第40页 |
| ·电击法转化农杆菌 | 第40页 |
| ·拟南芥转化 | 第40页 |
| ·转基因阳性植株的检测 | 第40-41页 |
| ·拟南芥转TIP1 基因植株的功能分析 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-46页 |
| ·TIP1 基因的合成 | 第41-43页 |
| ·TIP1 农杆菌转化双元载体的构建 | 第43页 |
| ·拟南芥转化及转TIP1 基因纯系植株的鉴定 | 第43-44页 |
| ·转TIP1 基因拟南芥的抗冷反应 | 第44-45页 |
| ·转TIP1 基因拟南芥对ABA 的敏感测试 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
