| 英文缩略词索引 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-9页 |
| 中文摘要 | 第9-12页 |
| 论文正文 人肠三叶因子启动子的克隆及转录活性分析 | 第12-77页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一部分 人肠三叶因子启动子区-2331/+79 荧光素酶报告载体的构建、鉴定及活性分析 | 第14-38页 |
| 实验一 人肠三叶因子启动子区-2331/+79 荧光素酶报告载体的构建 | 第14-28页 |
| 材料和方法 | 第14-26页 |
| 结果 | 第26-28页 |
| 实验二 转染细胞鉴定启动子片段活性 | 第28-36页 |
| 材料和方法 | 第28-34页 |
| 结果 | 第34-36页 |
| 讨论 | 第36-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 第二部分 确定人肠三叶因子转录负性调控区域为+53/+79 | 第38-51页 |
| 实验一 初步确定抑制性元件位于+53/+79 区域 | 第38-44页 |
| 材料和方法 | 第38-43页 |
| 结果 | 第43-44页 |
| 实验二 最终确定抑制区域位于+53/+79 | 第44-49页 |
| 材料和方法 | 第44-47页 |
| 结果 | 第47-49页 |
| 讨论 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 第三部分 确定-278/-270 及-266/-256 两个Sp1 位点对hITF 转录起关键作用 | 第51-67页 |
| 实验一 初步确定-280/-251 区域存在正性调控元件 | 第51-60页 |
| 材料和方法 | 第51-57页 |
| 结果 | 第57-60页 |
| 实验二 确定-278/-270 及-266/-256 两个 Sp1 位点对 hITF 转录起关键作用 | 第60-65页 |
| 材料和方法 | 第60-63页 |
| 结果 | 第63-65页 |
| 讨论 | 第65-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 全文总结 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 图片 | 第69-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 文献综述 肠三叶因子转录调控研究进展 | 第77-85页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
