| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第1章绪论 | 第8-33页 |
| 1.1前言 | 第8页 |
| 1.2邻位氨基参与的炔烃的官能团化反应 | 第8-17页 |
| 1.2.1无保护氨基参与反应 | 第8-13页 |
| 1.2.2N-保护的氨基参与邻位炔烃的官能团化反应 | 第13-17页 |
| 1.3.丙炔酰胺的官能团化反应 | 第17-31页 |
| 1.3.1碳-碳键构建 | 第18-22页 |
| 1.3.2碳-硫/硒键构建 | 第22-26页 |
| 1.3.3碳-硅键构建 | 第26-28页 |
| 1.3.4碳-卤键构建 | 第28-30页 |
| 1.3.5其他 | 第30-31页 |
| 1.4课题的研究意义和研究内容 | 第31-33页 |
| 1.4.1课题的研究意义 | 第31页 |
| 1.4.2课题研究内容 | 第31-32页 |
| 1.4.3课题创新点 | 第32-33页 |
| 第2章邻位酰胺基团参与的共轭烯炔的2,4-二卤化反应 | 第33-65页 |
| 2.1研究背景 | 第33页 |
| 2.2课题构思 | 第33-34页 |
| 2.3反应条件优化 | 第34-35页 |
| 2.4底物拓展 | 第35-38页 |
| 2.5产物应用 | 第38页 |
| 2.6机理研究 | 第38-40页 |
| 2.7实验部分 | 第40-42页 |
| 2.7.1实验试剂 | 第40页 |
| 2.7.2实验仪器 | 第40页 |
| 2.7.3反应底物制备 | 第40-41页 |
| 2.7.4产物合成 | 第41-42页 |
| 2.8小结 | 第42-43页 |
| 2.9化合物结构表征 | 第43-65页 |
| 第3章N-芳基丙炔酰胺分子内环化反应研究 | 第65-91页 |
| 3.1研究背景 | 第65-67页 |
| 3.2课题构思 | 第67-68页 |
| 3.3反应条件优化 | 第68-71页 |
| 3.4底物拓展 | 第71-73页 |
| 3.5产物应用 | 第73页 |
| 3.6机理研究 | 第73-75页 |
| 3.7实验部分 | 第75-78页 |
| 3.7.1实验试剂 | 第75页 |
| 3.7.2实验仪器 | 第75页 |
| 3.7.3反应底物制备 | 第75-76页 |
| 3.7.4产物合成 | 第76-78页 |
| 3.8小结 | 第78-79页 |
| 3.9结构表征 | 第79-91页 |
| 结论与展望 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 附录A（专业术语缩写对照表） | 第103-104页 |
| 附录B(代表性~1HNMR和13CNMR图谱) | 第104-107页 |
| 附录C（代表性单晶结构） | 第107-109页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第109页 |