3-芳亚氨基吲哚啉-2-酮与苯甲酰氰的氢氰化反应以及与1,4-二烯-3-酮的单Aza-Michael加成反应研究

摘要第5-7页
abstract第7-11页
第1章文献综述第11-35页
    1.1氰化剂的反应及应用第11-17页
        1.1.1苯甲酰氰为氰化剂的反应第12-13页
        1.1.2其他氰化剂的反应及应用第13-17页
    1.2氮杂迈克尔加成反应的研究进展第17-23页
    1.33,3-二取代吲哚啉-2-酮的合成及应用第23-31页
        1.3.13,3-二取代吲哚啉-2-酮的合成研究第23-29页
        1.3.23,3-二取代吲哚啉-2-酮类化合物的应用第29-31页
    1.4小结第31-32页
    参考文献第32-35页
第2章无催化剂条件下3-芳亚氨基吲哚啉-2-酮与苯甲酰氰的氢氰化反应第35-55页
    2.1引言第35页
    2.2结果与讨论第35-42页
        2.2.1反应条件探索第35-38页
        2.2.2底物拓展第38-39页
        2.2.3其他反应第39-41页
        2.2.4克级反应第41页
        2.2.5反应机理第41-42页
    2.3结论第42页
    2.4实验部分第42-54页
        2.4.1试剂与溶剂第42页
        2.4.2分析仪器第42-43页
        2.4.3实验步骤第43-54页
            2.4.3.13-芳亚氨基吲哚啉-2-酮的制备第43页
            2.4.3.22-氧-3-芳氨基吲哚啉-3-腈(2a-2t)的制备第43-54页
    参考文献第54-55页
第3章3-芳亚氨基吲哚啉-2-酮与1,4-二烯-3-酮的区域选择性单AZA-MICHAEL加成反应第55-76页
    3.1引言第55页
    3.2实验与讨论第55-61页
        3.2.1反应条件探索第55-58页
        3.2.2底物拓展第58-60页
        3.2.3克级反应第60-61页
        3.2.4反应机理第61页
    3.3结论第61-62页
    3.4实验部分第62-75页
        3.4.1试剂与溶剂第62页
        3.4.2分析仪器第62页
        3.4.3实验步骤第62-75页
            3.4.3.11,5-二芳基戊-1,4-二烯-3-酮的制备第62页
            3.4.3.2N1-烯酮功能化吲哚啉-2-酮(5aa-5ia和5ab-5am)的制备第62-75页
    参考文献第75-76页
总结与展望第76-78页
致谢第78-79页
附录A产物2-氧-3-芳氨基吲哚啉-3-腈(2a-2t)的~1HNMR和13CNMR谱图第79-99页
附录B产物N1-烯酮功能化吲哚啉-2-酮(5aa-5ia和5ab-5am)的~1HNMR和13CNMR谱图第99-120页
硕士期间的科研成果第120页

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