| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-21页 |
| ·植物开花研究 | 第9-13页 |
| ·碳氮比学说 | 第9页 |
| ·春化作用学说 | 第9-10页 |
| ·光周期学说 | 第10-11页 |
| ·激素调控学说 | 第11-13页 |
| ·成花相关基因研究 | 第13-16页 |
| ·分生组织特性基因 | 第13-14页 |
| ·花器官发育基因 | 第14-15页 |
| ·成花时间相关基因 | 第15页 |
| ·MADS-box 基因家族 | 第15-16页 |
| ·LFY 同源基因研究进展 | 第16-19页 |
| ·LFY 同源基因的研究发展历史 | 第16-18页 |
| ·LFY 同源基因的功能 | 第18-19页 |
| ·LFY 同源基因的表达 | 第19页 |
| ·AP1 基因研究进展 | 第19-21页 |
| 2 引言 | 第21-22页 |
| 3 材料与方法 | 第22-29页 |
| ·试验材料 | 第22-23页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·试验试剂 | 第22页 |
| ·试验仪器 | 第22页 |
| ·实验工具与耗材 | 第22页 |
| ·引物合成与测序 | 第22-23页 |
| ·试验方法 | 第23-29页 |
| ·总RNA 的提取与纯化 | 第23-24页 |
| ·总RNA 的提取 | 第23-24页 |
| ·总RNA 的纯化 | 第24页 |
| ·总RNA 含量及纯度的检测 | 第24页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第24页 |
| ·荷花LFY 基因保守区的克隆 | 第24-27页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第24-25页 |
| ·引物的设计 | 第25页 |
| ·PCR 扩增 | 第25页 |
| ·PCR 产物的回收 | 第25-26页 |
| ·目的片段与T 载体的链接 | 第26页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第26-27页 |
| ·感受态细胞的转化与鉴定 | 第27页 |
| ·荷花AP1 基因保守区的克隆 | 第27-29页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第27页 |
| ·引物的设计 | 第27页 |
| ·PCR 扩增 | 第27-28页 |
| ·PCR 产物的回收 | 第28页 |
| ·目的片段与T 载体的链接 | 第28页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第28页 |
| ·感受态细胞的转化与鉴定 | 第28-29页 |
| 4 结果与分析 | 第29-41页 |
| ·荷花花瓣总RNA 的提取与检测 | 第29-30页 |
| ·RNA 电泳结果分析 | 第29页 |
| ·RNA 紫外分光光度计测定结果分析 | 第29-30页 |
| ·荷花LFY 基因片段的克隆 | 第30-35页 |
| ·荷花LFY 基因保守区序列的扩增结果 | 第30-31页 |
| ·LFY 基因cDNA 序列及其编码产物的同源性分析 | 第31-32页 |
| ·LFY 基因片段氨基酸编码产物同源性分析 | 第32-34页 |
| ·LFY 基因片段蛋白质保守区的预测及分析 | 第34-35页 |
| ·荷花AP1 基因片段的克隆 | 第35-41页 |
| ·荷花AP1 基因保守区序列的扩增结果 | 第35-36页 |
| ·AP1 基因片段核苷酸序列与氨基酸序列分析 | 第36-40页 |
| ·AP1 基因片段蛋白质保守区的预测及分析 | 第40-41页 |
| 5 结论与讨论 | 第41-44页 |
| ·荷花样品总RNA 提取与纯化 | 第41页 |
| ·RT-PCR 扩增 | 第41-42页 |
| ·LFY 基因的克隆 | 第42-43页 |
| ·AP1 基因的克隆 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 英文摘要 | 第50-51页 |