| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 芳香族化合物的脱芳构化反应 | 第11-32页 |
| ·氧化脱芳构化反应 | 第11-17页 |
| ·酚羟基的氧化 | 第11-16页 |
| ·酶促进的氧化 | 第16-17页 |
| ·还原脱芳构化反应 | 第17-19页 |
| ·催化加氢 | 第17页 |
| ·Birch还原 | 第17-19页 |
| ·光催化脱芳构化反应 | 第19页 |
| ·亲核加成脱芳构化反应 | 第19-21页 |
| ·σ重排脱芳构化反应 | 第21-22页 |
| ·Sommelet-Hauser重排脱芳构化反应 | 第21-22页 |
| ·Stanna-Brook重排脱芳构化反应 | 第22页 |
| ·过渡金属参与的脱芳构化反应 | 第22-30页 |
| ·(η~6-Arene)M配合物的脱芳构化反应 | 第23-27页 |
| ·(η~2-Arene)M配合物的脱芳构化反应 | 第27-29页 |
| ·钯催化的烯丙基化-脱芳构化反应 | 第29页 |
| ·钯催化萘基衍生物的不对称脱芳构化反应 | 第29-30页 |
| ·选题依据 | 第30-32页 |
| 2 经由η~3-苄基氯化钯中间体的亲核取代-脱芳构化反应 | 第32-65页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·实验部分 | 第32-54页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第32-36页 |
| ·原料的合成 | 第36-46页 |
| ·钯催化亲核取代-脱芳构化反应的操作 | 第46-47页 |
| ·钯催化亲核取代-脱芳构化反应产物表征 | 第47-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-63页 |
| ·钯催化亲核取代-脱芳构化反应的研究 | 第54-63页 |
| ·钯催化亲核取代-脱芳构化反应机理 | 第63页 |
| ·小结 | 第63-65页 |
| 3 钯催化苄基氯衍生物的联烯基化或炔丙基化-脱芳构化反应 | 第65-89页 |
| ·引言 | 第65页 |
| ·实验部分 | 第65-79页 |
| ·原料的合成 | 第65-72页 |
| ·联烯基化或炔丙基化脱芳构化反应的操作 | 第72页 |
| ·联烯基化或炔丙基化脱芳构化反应产物表征 | 第72-79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-87页 |
| ·联烯基化或炔丙基化脱芳构化反应的研究 | 第79-86页 |
| ·联烯基化或炔丙基化脱芳构化反应机理 | 第86-87页 |
| ·小结 | 第87-89页 |
| 4 二芳基氯甲烷与三丁基烯丙基锡的反应区域选择性控制 | 第89-107页 |
| ·引言 | 第89页 |
| ·实验部分 | 第89-99页 |
| ·原料的合成 | 第89-93页 |
| ·钯催化二芳基氯甲烷与三丁基烯丙基锡脱芳构化反应的操作 | 第93页 |
| ·Cy_3P-HBF_4催化二芳基氯甲烷与三丁基烯丙基锡偶联反应的操作 | 第93-94页 |
| ·二芳基氯甲烷与三丁基烯丙基锡反应产物表征 | 第94-99页 |
| ·结果与讨论 | 第99-106页 |
| ·钯催化二芳基氯甲烷与三丁基烯丙基锡脱芳构化反应的研究 | 第99-102页 |
| ·Cy_3P·HBF_4催化二芳基氯甲烷与三丁基烯丙基锡偶联反应的研究 | 第102-105页 |
| ·二芳基氯甲烷与三丁基烯丙基锡的反应机理 | 第105-106页 |
| ·小结 | 第106-107页 |
| 结论 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-116页 |
| 附录A 英文缩写注释 | 第116-117页 |
| 附录B 部分产物谱图 | 第117-125页 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第125-126页 |
| 致谢 | 第126-127页 |
| 作者简介 | 第127-129页 |
