| 摘要 | 第9-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-23页 |
| 1.1 马铃薯病毒病概况 | 第12页 |
| 1.2 马铃薯Y病毒 | 第12-15页 |
| 1.2.1 PVY的危害 | 第12-13页 |
| 1.2.2 PVY的基因组结构 | 第13-14页 |
| 1.2.3 PVY的株系划分 | 第14-15页 |
| 1.3 病毒的鉴定 | 第15-19页 |
| 1.3.1 生物学鉴定 | 第15页 |
| 1.3.2 形态学鉴定 | 第15-16页 |
| 1.3.3 血清学鉴定 | 第16页 |
| 1.3.4 分子生物学鉴定 | 第16-19页 |
| 1.4 交叉保护 | 第19-21页 |
| 1.4.1 交叉保护作用及应用 | 第19-20页 |
| 1.4.2 交叉保护的作用机理 | 第20页 |
| 1.4.3 交叉保护作用现状 | 第20-21页 |
| 1.5 研究的目的及意义 | 第21-22页 |
| 1.6 技术路线 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-30页 |
| 2.1 试验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第23页 |
| 2.1.2 毒源的选择及保存 | 第23页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第23-24页 |
| 2.2 试验方法 | 第24-30页 |
| 2.2.1 摩擦接种 | 第24页 |
| 2.2.2 试验处理 | 第24-25页 |
| 2.2.3 DAS-ELISA检测 | 第25页 |
| 2.2.4 透射电镜下细胞超微结构检测 | 第25页 |
| 2.2.5 实时荧光定量PCR(qPCR)检测 | 第25-27页 |
| 2.2.6 质粒的的提取 | 第27-28页 |
| 2.2.7 实时荧光定量PCR标准曲线的建立 | 第28-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-55页 |
| 3.1 生物学症状 | 第30-33页 |
| 3.1.1 PVY各株系分离物侵染马铃薯的症状差异 | 第30页 |
| 3.1.2 不同株系分离物同时侵染马铃薯产生的症状 | 第30-31页 |
| 3.1.3 不同株系分离物不同时间复合侵染马铃薯产生的症状 | 第31-33页 |
| 3.2 DAS-ELISA检测结果 | 第33-34页 |
| 3.2.1 阳(阴)性对照的DAS-ELISA检测结果 | 第33-34页 |
| 3.2.2 试验样品的DAS-ELISA检测结果 | 第34页 |
| 3.3 细胞超微结构变化 | 第34-38页 |
| 3.3.1 不同株系分离物单独侵染的细胞超微结构变化 | 第34-35页 |
| 3.3.2 不同株系分离物同时侵染的细胞超微结构变化 | 第35-36页 |
| 3.3.3 不同株系分离物不同时间复合侵染的细胞超微结构变化 | 第36-38页 |
| 3.4 qPCR方法分析植株体内PVY各株系含量 | 第38-55页 |
| 3.4.1 PVY各株系的qPCR标准曲线建立 | 第38-41页 |
| 3.4.2 分析PVY各株系在寄主体内含量的变化 | 第41-55页 |
| 4 讨论 | 第55-58页 |
| 4.1 PVY不同株系对马铃薯交叉保护的作用 | 第55页 |
| 4.2 交叉保护现象与马铃薯品种间的关系 | 第55-56页 |
| 4.3 不同PVY株系在马铃薯上产生的交叉保护现象 | 第56-57页 |
| 4.4 PVY的交叉保护应用的展望 | 第57-58页 |
| 5 结论 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第68页 |
