| 提要 | 第1-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-54页 |
| ·硒蛋白的研究背景 | 第9-17页 |
| ·哺乳动物硒蛋白的生物功能 | 第9-10页 |
| ·硒代半胱氨酸的生物合成 | 第10-12页 |
| ·原核生物的硒代半胱氨酸插入元件 | 第12-13页 |
| ·真核生物的硒代半胱氨酸插入元件 | 第13-15页 |
| ·硒蛋白的原核表达 | 第15-17页 |
| ·硒蛋白的真核表达 | 第17页 |
| ·谷胱甘肽过氧化物酶的人工模拟 | 第17-32页 |
| ·GPX 的分类 | 第18-20页 |
| ·GPX 的结构特点 | 第20-24页 |
| ·GPX 的催化机理 | 第24-26页 |
| ·GPX 的生物学功能 | 第26页 |
| ·GPX 人工模拟的研究进展 | 第26-32页 |
| ·绿色荧光蛋白 | 第32-38页 |
| ·发展历史 | 第32页 |
| ·GFP 结构及特性 | 第32-34页 |
| ·GFP 的改进 | 第34-35页 |
| ·GFP 的应用研究进展 | 第35-37页 |
| ·问题与展望 | 第37-38页 |
| ·酶分子的设计与改造 | 第38-40页 |
| ·酶的结构与催化特性 | 第38-39页 |
| ·酶再设计的基本策略 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-54页 |
| 第2章 本论文立论依据及研究策略 | 第54-58页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| 第3章 利用绿色荧光蛋白报告基因测定胞内UGA 的通读 | 第58-85页 |
| ·前言 | 第58-59页 |
| ·GFP 报告基因系统的构建 | 第59-76页 |
| ·实验材料 | 第59-60页 |
| ·实验方法 | 第60-69页 |
| ·结果分析 | 第69-74页 |
| ·讨论 | 第74-76页 |
| ·绿色荧光蛋白在HEK293FT 中的表达及检测 | 第76-83页 |
| ·实验材料 | 第76-78页 |
| ·实验方法 | 第78-80页 |
| ·结果分析 | 第80-83页 |
| ·讨论 | 第83页 |
| 本章小结 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-85页 |
| 第4章 含硒谷胱甘肽硫转移酶在真核细胞中的表达 | 第85-101页 |
| ·前言 | 第85-87页 |
| ·含硒谷胱甘肽硫转移酶的设计和构建 | 第87-92页 |
| ·实验材料 | 第87页 |
| ·实验方法 | 第87-90页 |
| ·结果分析 | 第90-92页 |
| ·讨论 | 第92页 |
| ·含硒谷胱甘肽硫转移酶在真核细胞中的表达及初步鉴定 | 第92-98页 |
| ·实验材料 | 第92-94页 |
| ·实验方法 | 第94-96页 |
| ·结果与讨论 | 第96-98页 |
| 本章小结 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 第5章 人源含硒单链抗体在真核细胞中的表达 | 第101-113页 |
| ·前言 | 第101-102页 |
| ·载体构建 | 第102-108页 |
| ·实验材料 | 第102-104页 |
| ·实验方法 | 第104-106页 |
| ·结果与讨论 | 第106-108页 |
| ·人源含硒单链抗体的真核表达及初步鉴定 | 第108-110页 |
| ·实验材料 | 第108-109页 |
| ·实验方法 | 第109页 |
| ·结果与讨论 | 第109-110页 |
| 本章小结 | 第110页 |
| 参考文献 | 第110-113页 |
| 本论文的创新点 | 第113-114页 |
| 博士期间的科研成果 | 第114页 |
| 攻读博士期间申请的的专利 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 中文摘要 | 第116-119页 |
| ABSTRACT | 第119-122页 |