| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第13-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-29页 |
| 1.1 瓜类细菌性果斑病 | 第14-18页 |
| 1.1.1 瓜类细菌性果斑病的发生及分布 | 第14页 |
| 1.1.2 瓜类细菌性果斑病的发病症状及侵染循环 | 第14-16页 |
| 1.1.3 西瓜噬酸菌的特性及命名 | 第16页 |
| 1.1.4 西瓜噬酸菌致病机理 | 第16-17页 |
| 1.1.5 瓜类细菌性果斑病的防治策略 | 第17-18页 |
| 1.2 细菌中的铁元素 | 第18-22页 |
| 1.2.1 铁吸收转运 | 第19-21页 |
| 1.2.2 铁储存 | 第21-22页 |
| 1.3 Fur蛋白 | 第22-27页 |
| 1.3.1 Fur的结构 | 第23-24页 |
| 1.3.2 Fur的生物学特性 | 第24页 |
| 1.3.3 Fur的调控机制 | 第24-25页 |
| 1.3.4 Fur蛋白的重要功能 | 第25-27页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第27-28页 |
| 1.5 技术路线 | 第28-29页 |
| 第二章 furA和furB生物信息学分析 | 第29-35页 |
| 2.1 试验材料 | 第29页 |
| 2.2 试验方法 | 第29-30页 |
| 2.2.1 furA和furB基本信息 | 第29页 |
| 2.2.2 蛋白FurA、FurB结构域预测 | 第29-30页 |
| 2.2.3 Fur蛋白亲缘关系分析 | 第30页 |
| 2.3 结果 | 第30-33页 |
| 2.3.1 furA、furB的基本信息 | 第30-31页 |
| 2.3.2 FurA、FurB蛋白结构域预测和分析 | 第31-32页 |
| 2.3.3 序列比对结果 | 第32页 |
| 2.3.4 蛋白FurA、FurB在全基因组定位分析 | 第32-33页 |
| 2.3.5 蛋白Fur亲缘关系分析 | 第33页 |
| 2.4 小结和讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 基因furA、furB的突变、互补菌株构建及功能分析 | 第35-68页 |
| 3.1 试验材料 | 第35-39页 |
| 3.1.1 试验植株、菌株和质粒 | 第35-36页 |
| 3.1.2 试验主要仪器和试剂 | 第36-37页 |
| 3.1.3 培养基及抗生素 | 第37-38页 |
| 3.1.4 培养条件 | 第38-39页 |
| 3.1.5 统计分析 | 第39页 |
| 3.2 试验方法 | 第39-47页 |
| 3.2.1 引物设计 | 第39-40页 |
| 3.2.2 构建突变菌株 | 第40-44页 |
| 3.2.3 构建互补菌株 | 第44页 |
| 3.2.4 致病力测定 | 第44-45页 |
| 3.2.5 烟草过敏性反应测定 | 第45页 |
| 3.2.6 生长能力测定 | 第45页 |
| 3.2.7 运动能力测定 | 第45-46页 |
| 3.2.8 生物膜形成能力测定 | 第46页 |
| 3.2.9 铁载体形成能力测定 | 第46页 |
| 3.2.10 过氧化氢敏感性测定 | 第46页 |
| 3.2.11 链黑菌素敏感性测定 | 第46页 |
| 3.2.12 不同金属离子浓度下各菌株生长能力测定 | 第46-47页 |
| 3.3 结果与分析 | 第47-66页 |
| 3.3.1 基因在Aac5和AAC00-1 中序列比对结果 | 第47页 |
| 3.3.2 自杀性重组载体的构建 | 第47-48页 |
| 3.3.3 突变菌株的构建 | 第48-49页 |
| 3.3.4 互补载体的构建 | 第49页 |
| 3.3.5 互补菌株的构建 | 第49-50页 |
| 3.3.6 致病力测定结果 | 第50-52页 |
| 3.3.7 烟草过敏性反应测定结果 | 第52-53页 |
| 3.3.8 菌株生长能力测定结果 | 第53-54页 |
| 3.3.9 运动能力测定结果 | 第54页 |
| 3.3.10 生物膜形成能力测定结果 | 第54-55页 |
| 3.3.11 铁载体形成能力测定结果 | 第55-56页 |
| 3.3.12 过氧化氢敏感性测定结果 | 第56页 |
| 3.3.13 链黑菌素敏感性测定结果 | 第56-57页 |
| 3.3.14 不同金属离子浓度下各菌株生长情况测定结果 | 第57-66页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第66-68页 |
| 第四章 突变菌株相关基因表达量分析 | 第68-76页 |
| 4.1 试验材料 | 第68页 |
| 4.1.1 试验菌株 | 第68页 |
| 4.1.2 主要试剂和仪器 | 第68页 |
| 4.2 试验方法 | 第68-72页 |
| 4.2.1 荧光定量引物设计 | 第68-69页 |
| 4.2.2 引物特异性检测 | 第69-70页 |
| 4.2.3 试验菌株总RNA提取 | 第70页 |
| 4.2.4 总RNA反转录成c DNA | 第70-71页 |
| 4.2.5 荧光定量PCR | 第71页 |
| 4.2.6 荧光定量PCR数据分析 | 第71-72页 |
| 4.3 结果与分析 | 第72-74页 |
| 4.3.1 引物特异性及菌株总RNA质量检测结果 | 第72页 |
| 4.3.2 铁代谢相关基因表达量分析 | 第72-73页 |
| 4.3.3 应激相关基因表达量分析 | 第73页 |
| 4.3.4 致病相关基因表达量分析 | 第73-74页 |
| 4.3.5 furA和 furB调控关系分析 | 第74页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第74-76页 |
| 第五章 全文结论及展望 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-87页 |
| 致谢 | 第87-89页 |
| 作者简历 | 第89页 |
