琥乙红霉素胶状物形成及其解体机理研究
| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 第1章 前言 | 第8-14页 |
| 1.1 物质简介 | 第8-9页 |
| 1.1.1 大环内酯类抗生素 | 第8页 |
| 1.1.2 琥乙红霉素 | 第8-9页 |
| 1.2 药物成胶现象 | 第9-12页 |
| 1.2.1 成胶 | 第9-10页 |
| 1.2.2 胶凝 | 第10页 |
| 1.2.3 胶凝推动力 | 第10页 |
| 1.2.4 胶凝与结晶 | 第10-11页 |
| 1.2.5 药物胶凝 | 第11-12页 |
| 1.3 研究背景与研究工作 | 第12-14页 |
| 1.3.1 琥乙红霉素的生产和研究现状 | 第12-13页 |
| 1.3.2 本文研究工作 | 第13-14页 |
| 第2章 琥乙红霉素成胶现象及胶状物归属探究 | 第14-26页 |
| 2.1 文献综述 | 第14-16页 |
| 2.1.1 凝胶 | 第14页 |
| 2.1.2 超分子凝胶 | 第14-15页 |
| 2.1.3 超分子凝胶的特性 | 第15-16页 |
| 2.1.4 溶剂参数及其应用 | 第16页 |
| 2.2 实验部分 | 第16-18页 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 | 第16-17页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第17-18页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第18-25页 |
| 2.3.1 琥乙红霉素的成胶现象 | 第18-20页 |
| 2.3.2 琥乙红霉素胶状物的表征 | 第20-23页 |
| 2.3.3 溶剂筛选与溶剂参数分析 | 第23-25页 |
| 2.4 小结 | 第25-26页 |
| 第3章 琥乙红霉素溶剂化物确证 | 第26-40页 |
| 3.1 文献综述 | 第26-27页 |
| 3.1.1 溶剂化物 | 第26-27页 |
| 3.1.2 溶剂化物的表征手段 | 第27页 |
| 3.1.3 大环内酯类抗生素药物的溶剂化物 | 第27页 |
| 3.2 实验部分 | 第27-29页 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 | 第27-28页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第28-29页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第29-39页 |
| 3.3.1 晶型与形貌分析 | 第29-34页 |
| 3.3.2 热分析 | 第34-37页 |
| 3.3.3 气相色谱分析 | 第37-39页 |
| 3.3.4 高效液相色谱分析 | 第39页 |
| 3.4 小结 | 第39-40页 |
| 第4章 琥乙红霉素胶凝条件与机理探究 | 第40-60页 |
| 4.1 文献综述 | 第40-43页 |
| 4.1.1 溶解度与相图 | 第40-41页 |
| 4.1.2 胶凝机理 | 第41-42页 |
| 4.1.3 分子间相互作用 | 第42-43页 |
| 4.1.4 自组装堆积模型 | 第43页 |
| 4.2 实验部分 | 第43-46页 |
| 4.2.1 实验试剂及仪器 | 第43页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第43-46页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第46-59页 |
| 4.3.1 琥乙红霉素胶凝与结晶介稳相图 | 第46-51页 |
| 4.3.2 FT-IR表征 | 第51-54页 |
| 4.3.3 NMR表征 | 第54-57页 |
| 4.3.4 凝胶因子堆积模型 | 第57-59页 |
| 4.4 小结 | 第59-60页 |
| 第5章 琥乙红霉素凝胶解体机理研究 | 第60-72页 |
| 5.1 文献综述 | 第60-62页 |
| 5.1.1 凝胶转晶 | 第60-61页 |
| 5.1.2 凝胶转变为溶胶或溶液 | 第61-62页 |
| 5.2 实验部分 | 第62页 |
| 5.2.1 实验试剂及仪器 | 第62页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第62页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第62-70页 |
| 5.3.1 琥乙红霉素的转晶与解体现象 | 第62-67页 |
| 5.3.2 琥乙红霉素凝胶的变质 | 第67-70页 |
| 5.4 小结 | 第70-72页 |
| 第6章 结论与建议 | 第72-74页 |
| 6.1 结论 | 第72页 |
| 6.2 建议 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 附录 | 第82-84页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
