摘要 | 第6-8页 |
abstract | 第8-9页 |
第一章 文献综述 | 第10-18页 |
1 前言 | 第10页 |
2 NaD1蛋白简介 | 第10-12页 |
2.1 NaD1蛋白编码基因克隆及蛋白结构研究 | 第10-11页 |
2.2 NaD1蛋白的作用及作用机制 | 第11-12页 |
3 内含子 | 第12-13页 |
3.1 内含子的分类 | 第12页 |
3.2 内含子的功能 | 第12-13页 |
4 真核生物启动子 | 第13-17页 |
4.1 真核生物启动子的组成 | 第13-14页 |
4.2 启动子的克隆方法 | 第14-15页 |
4.3 启动子的研究方法 | 第15-17页 |
5 本研究的目的及意义 | 第17-18页 |
第二章 花烟草NaD1基因的克隆及结构分析 | 第18-51页 |
1 前言 | 第18-19页 |
2 材料与方法 | 第19-37页 |
2.1 材料 | 第19页 |
2.2 主要试剂与仪器设备 | 第19-20页 |
2.3 引物 | 第20-22页 |
2.4 试验方法 | 第22-37页 |
3 结果与分析 | 第37-48页 |
3.1 NaD1基因全长编码序列克隆 | 第37-38页 |
3.2 NaD1基因生物信息学分析 | 第38页 |
3.3 NaD1基因dna序列克隆 | 第38-40页 |
3.4 NaD1基因的基因结构及内含子序列分析 | 第40-42页 |
3.5 NaD1基因启动子片段克隆 | 第42-45页 |
3.6 NaD1基因启动子的转录起始位点及顺式作用元件的预测 | 第45-46页 |
3.7 NaD1基因启动子转录活性验证 | 第46-48页 |
4 讨论 | 第48-51页 |
第三章 NaD1基因在花烟草不同器官中的表达研究 | 第51-56页 |
1 前言 | 第51页 |
2 材料与方法 | 第51-53页 |
2.1 材料 | 第51页 |
2.2 主要试剂与仪器设备 | 第51页 |
2.3 引物 | 第51-52页 |
2.4 试验方法 | 第52-53页 |
3 结果与分析 | 第53-55页 |
3.1 荧光定量pcr引物的筛选 | 第53-54页 |
3.2 NaD1基因在花烟草不同器官中的表达分析 | 第54-55页 |
4 讨论 | 第55-56页 |
第四章 结论、创新点与研究展望 | 第56-58页 |
1 结论 | 第56-57页 |
2 创新点 | 第57页 |
3 研究展望 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-64页 |
附录一 | 第64-67页 |
附录二 | 第67-68页 |
致谢 | 第68-71页 |