| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第10-23页 |
| 1.1 水稻分蘖的概念及影响水稻分蘖的因素 | 第10-11页 |
| 1.2 植物分枝调控 | 第11-12页 |
| 1.2.1 参与植物分枝调控的相关激素 | 第11页 |
| 1.2.2 参与植物分枝调控的基因家族 | 第11-12页 |
| 1.3 多分枝/分蘖突变体的研究 | 第12-13页 |
| 1.4 独角金内酯的发现及结构 | 第13-16页 |
| 1.4.1 独角金内酯的发现和多样性 | 第13-15页 |
| 1.4.2 独角金内酯的结构 | 第15-16页 |
| 1.5 独角金内酯的功能 | 第16-18页 |
| 1.5.1 独角金内酯诱导寄生性植物种子发芽 | 第16页 |
| 1.5.2 独角金内酯促进植物与丛枝菌根真菌形成共生关系 | 第16-17页 |
| 1.5.3 独角金内酯是一种抑制植物分枝的新激素 | 第17页 |
| 1.5.4 独角金内酯的其他功能 | 第17-18页 |
| 1.6 独脚金内酯的生物合成及转运 | 第18-20页 |
| 1.6.1 独角金内酯合成的途径 | 第18页 |
| 1.6.2 独角金内酯合成途径的酶 | 第18-20页 |
| 1.6.3 SLs在植物体内的转运 | 第20页 |
| 1.7 SLs调控分枝过程的响应因子 | 第20-23页 |
| 1.7.1 D14 | 第20-21页 |
| 1.7.2 D53 | 第21-22页 |
| 1.7.3 MAX2 | 第22-23页 |
| 2 实验材料与方法 | 第23-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-26页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第23页 |
| 2.1.2 载体及菌株 | 第23页 |
| 2.1.3 化学试剂和分子试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.4 仪器设备 | 第24页 |
| 2.1.5 引物合成及测序 | 第24页 |
| 2.1.6 培养基 | 第24-25页 |
| 2.1.7 水稻营养液配方 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-35页 |
| 2.2.1 水稻OsMAX1候选基因的获得和MAX1同源基因序列比对及进化分析 | 第26页 |
| 2.2.2 水稻OsMAX1候选基因转录水平分析 | 第26-28页 |
| 2.2.3 候选基因Osmax1a和Osmax1e功能验证 | 第28-34页 |
| 2.2.3.1 过量表达、干涉载体载体构建 | 第28-31页 |
| 2.2.3.2 农杆菌重组质粒的转化 | 第31页 |
| 2.2.3.3 农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第31-33页 |
| 2.2.3.4 干涉水稻植株的鉴定及统计 | 第33页 |
| 2.2.3.5 农杆菌介导的拟南芥花序侵染转化 | 第33-34页 |
| 2.2.4 Osmax1a和Osmax1e基因在激素诱导、缺磷条件下表达水平变化的测定 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-47页 |
| 3.1 OsMAX1基因的的结构分析、Max1基因进化分析及氨基酸序列比对 | 第35-39页 |
| 3.2 OsMAX1a和OsMAX1e基因在水稻中稳定表达 | 第39页 |
| 3.3 过表达水稻OsMAX1a和OsMAX1e基因能够使max1突变体恢复正常分枝表型 | 第39-40页 |
| 3.4 干涉OsMAX1a和OsMAX1e基因的表达能够影响水稻分蘖表型 | 第40-42页 |
| 3.5 OsMAX1a、OsMAX1e基因在水稻干涉植株中的表达量下降 | 第42-44页 |
| 3.6 缺磷(P)状态及GR24处理对水稻OsMAX1a、OsMAX1e基因表达的影响 | 第44-45页 |
| 3.7 水稻中OsMAX1a、OsMAX1e基因受外施激素诱导的表达分析 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第55页 |
