| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 文献综述 | 第9-27页 |
| 1.1 金属类催化剂 | 第9-13页 |
| 1.2 有机类催化剂 | 第13-18页 |
| 1.3 双催化体系 | 第18-25页 |
| 1.4 本课题的提出意义与研究内容 | 第25-27页 |
| 2 实验部分 | 第27-31页 |
| 2.1 原料、试剂 | 第27页 |
| 2.2 实验过程中部分试剂的纯化 | 第27-28页 |
| 2.3 实验仪器 | 第28页 |
| 2.4 催化剂的合成 | 第28-29页 |
| 2.4.1 3,4,5,6-四氢-2-嘧啶硫醇的提纯 | 第28页 |
| 2.4.2 2,3,6,7-四氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶(ITU)的合成 | 第28-29页 |
| 2.5 单体的制备与纯化 | 第29页 |
| 2.5.1 ε-己内酯(ε-CL)的纯化 | 第29页 |
| 2.5.2 DTC的制备与纯化 | 第29页 |
| 2.5.3 聚乙二醇(PEG)的纯化 | 第29页 |
| 2.6 聚合操作 | 第29-30页 |
| 2.7 聚合物表征与分析 | 第30-31页 |
| 2.7.1 分子量(Mn)、分子量分布(PDI)的测定 | 第30页 |
| 2.7.2 聚合物的热性能研究 | 第30页 |
| 2.7.3 红外光谱分析 | 第30页 |
| 2.7.4 核磁共振 | 第30-31页 |
| 3 ITU/MgI_2双催化体系催化2,2-二甲基三亚甲基碳酸酯开环聚合 | 第31-43页 |
| 3.1 DTC开环聚合反应特征 | 第31-35页 |
| 3.1.1 单体浓度对DTC开环聚合的影响 | 第31-32页 |
| 3.1.2 卤化镁种类和用量对DTC开环聚合的影响 | 第32页 |
| 3.1.3 催化剂用量对DTC开环聚合反应的影响 | 第32-33页 |
| 3.1.4 引发剂用量对DTC开环聚合的影响 | 第33-34页 |
| 3.1.5 聚合时间和温度对DTC开环聚合的影响 | 第34-35页 |
| 3.2 DTC开环聚合反应的动力学研究 | 第35-37页 |
| 3.3 DTC开环聚合反应的热力学研究 | 第37-38页 |
| 3.4 PDTC的表征 | 第38-41页 |
| 3.4.1 PDTC的GPC表征 | 第38页 |
| 3.4.2 PDTC的DSC表征 | 第38-39页 |
| 3.4.3 PDTC的IR表征 | 第39-40页 |
| 3.4.4 PDTC的~1H NMR和~(13)C NMR表征 | 第40-41页 |
| 3.5 DTC聚合机理的研究 | 第41-42页 |
| 3.6 本章小结 | 第42-43页 |
| 4 ITU/MgI_2双催化体系催化2,2-二甲基三亚甲基碳酸酯与ε-己内酯,聚乙二醇共聚 | 第43-61页 |
| 4.1 ε-CL与DTC嵌段共聚反应特征 | 第43-47页 |
| 4.1.1 ε-CL与DTC加料顺序对PCL-PDTC合成的影响 | 第43-44页 |
| 4.1.2 催化剂用量对PCL-PDTC共聚物合成的影响 | 第44-45页 |
| 4.1.3 聚合时间、温度以及卤化镁种类对PCL合成的影响 | 第45-46页 |
| 4.1.4 聚合时间和温度对嵌段共聚物合成的影响 | 第46-47页 |
| 4.2 PEG引发DTC开环聚合反应特征 | 第47-50页 |
| 4.2.1 催化剂用量对共聚物合成的影响 | 第47-48页 |
| 4.2.2 [DTC]/[PEG]摩尔比对嵌段共聚物合成的影响 | 第48-49页 |
| 4.2.3 反应时间和温度对PDTC-PEG-PDTC共聚物合成的影响 | 第49-50页 |
| 4.2.4 PEG链长及卤化镁种类对PDTC-PEG-PDTC共聚物合成的影响 | 第50页 |
| 4.3 共聚物的表征 | 第50-60页 |
| 4.3.1 共聚物的~1H NMR和~(13)C NMR表征 | 第50-55页 |
| 4.3.2 共聚物的GPC表征 | 第55-56页 |
| 4.3.3 共聚物的IR表征 | 第56-58页 |
| 4.3.4 共聚物的DSC表征 | 第58-60页 |
| 4.4 本章小结 | 第60-61页 |
| 5 主要结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 附录 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
