摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-17页 |
第一部分 水相中的Knoevenagel缩合反应 | 第17-103页 |
1 绪论 | 第17-33页 |
·Knoevenagel缩合反应概述 | 第17页 |
·芳香醛与链状活泼亚甲基化合物的Knoevenagel缩合反应研究进展 | 第17-21页 |
·酸碱催化下有机溶剂中的Knoevenagel缩合反应 | 第17-18页 |
·固体碱催化的Knoevenagel缩合反应 | 第18页 |
·分子筛催化的的Knoevenagel缩合反应 | 第18-19页 |
·固相树脂催化的的Knoevenagel缩合反应 | 第19-20页 |
·微波辐射下的Knoevenagel缩合反应 | 第20-21页 |
·芳香醛与环状活泼亚甲基化合物的Knoevenagel缩合反应研究进展 | 第21-23页 |
·有机溶剂中芳香醛与巴比妥酸类的Knoevenagel缩合反应 | 第21-22页 |
·催化剂作用下的芳香醛与巴比妥酸类物质的固相缩合反应 | 第22-23页 |
·水溶液中的Knoevenagel缩合反应 | 第23-24页 |
·水溶液中芳香醛与丙二腈的Knoevenagel缩合反应 | 第23页 |
·水溶液中芳香醛与环状活泼亚甲基化合物的Knoevenagel缩合反应 | 第23-24页 |
·芳醛与环状活泼亚甲基化合物的Knoevenagel缩合及Michael加成反应 | 第24-25页 |
·芳香醛、丙二腈与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的反应 | 第25-28页 |
·芳亚甲基丙二腈或衍生物与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的反应 | 第25-26页 |
·芳香醛、丙二腈与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的三组分一锅反应 | 第26-28页 |
·芳香醛、丙二腈与巴比妥酸类物质的反应 | 第28-29页 |
·芳亚甲基丙二腈与巴比妥酸的反应 | 第28-29页 |
·芳香醛、丙二腈与巴比妥酸的三组分一锅反应 | 第29页 |
·本部分论文的研究目的和主要工作 | 第29-33页 |
·本部分论文的研究目的 | 第29-30页 |
·本部分论文的主要工作 | 第30-33页 |
2 水相中链状活泼亚甲基化合物与醛、酮的Knoevenagel缩合 | 第33-49页 |
·链状活泼亚甲基化合物与醛的Knoevenagel缩合反应 | 第33-40页 |
·水相中一元醛与链状活泼亚甲基化合物的缩合 | 第33-34页 |
·缩合产物的元素分析 | 第34-35页 |
·缩合产物的光谱解析 | 第35-37页 |
·二元醛与丙二腈在水中的缩合反应 | 第37页 |
·1p的单晶结构解析 | 第37-40页 |
·结果与讨论 | 第40页 |
·水相中酮类物质与丙二腈的Knoevenagel缩合反应 | 第40-48页 |
·引言 | 第40-41页 |
·实验部分 | 第41页 |
·缩合产物结构的表征 | 第41-43页 |
·1s的单晶结构解析 | 第43-47页 |
·结果与讨论 | 第47-48页 |
·水相中醛、酮与活泼亚甲基化合物间的Knoevenagel缩合的机理探讨 | 第48页 |
·本章总结 | 第48-49页 |
3 水相中芳香醛与巴比妥酸类物质的反应研究 | 第49-84页 |
·引言 | 第49页 |
·水相中无催化剂下芳香醛与巴比妥酸的Knoevenagel缩合反应 | 第49-56页 |
·水相中一元芳香醛与巴比妥酸的Knoevenagel缩合 | 第49-50页 |
·元素分析 | 第50-51页 |
·光谱表征 | 第51-53页 |
·二元芳醛与巴比妥酸的缩合反应 | 第53-55页 |
·结果与讨论 | 第55-56页 |
·水相中无催化剂下芳香醛与苯基巴比妥酸的Knoevenagel缩合反应 | 第56-60页 |
·芳香醛与苯基巴比妥酸的的Knoevenagel缩合的一般步骤 | 第56-57页 |
·元素分析 | 第57-58页 |
·光谱表征 | 第58-60页 |
·结果与讨论 | 第60页 |
·水相中无催化剂下芳香醛与硫代巴比妥酸的反应 | 第60-65页 |
·水相中苯甲醛与硫代巴比妥酸的反应 | 第60页 |
·苯甲醛与硫代巴比妥酸反应产物结构测定 | 第60-62页 |
·水相中芳香醛与硫代巴比妥酸的反应 | 第62-63页 |
·温度对缩合产物和5,5′-苯亚甲基双(6-羟基嘧啶)酮比例的影响 | 第63页 |
·结果与讨论 | 第63-64页 |
·5,5′-苯亚甲基双(6-羟基嘧啶)酮类物质形成的可能机理 | 第64-65页 |
·水相中无催化剂下水杨醛类物质与巴比妥酸及硫代巴比妥酸的反应 | 第65-82页 |
·室温下水相中水杨醛与巴比妥酸的反应 | 第65页 |
·室温下水杨醛与巴比妥酸反应产物的结构测定 | 第65-66页 |
·70℃下水相中水杨醛与巴比妥酸的反应 | 第66页 |
·5a的结构测定 | 第66-68页 |
·5a分子的单晶培养及结构解析 | 第68-74页 |
·室温下水相中水杨醛与硫代巴比妥酸的反应 | 第74页 |
·室温下水杨醛与巴比妥酸反应产物的结构测定 | 第74-75页 |
·反应温度对反应产物的影响 | 第75-76页 |
·5b的结构测定 | 第76-77页 |
·水相中取代水杨醛与巴比妥酸或硫代巴比妥酸类物质的反应 | 第77-78页 |
·元素分析 | 第78-79页 |
·光谱表征 | 第79-81页 |
·结果与讨论 | 第81页 |
·1,5-二氢-2H-色烯并[2,3-d]嘧啶酮类化合物形成的可能过程 | 第81-82页 |
·本章总结 | 第82-84页 |
4 水相中芳香醛、丙二腈及巴比妥酸类物质的三组分一锅反应 | 第84-103页 |
·引言 | 第84-85页 |
·超声波辐射下水介质中芳香醛、丙二腈与巴比妥酸的三组分一锅反应 | 第85-90页 |
·超声辐射下一元芳醛、丙二腈与巴比妥酸三组分一锅反应的步骤 | 第85-86页 |
·元素分析 | 第86-87页 |
·光谱表征 | 第87-89页 |
·对苯二甲醛与丙二腈、巴比妥酸的三组分反应 | 第89-90页 |
·结果与讨论 | 第90-92页 |
·超声波辐射下芳香醛、丙二腈与巴比妥酸的三组分一锅反应 | 第90-91页 |
·超声波辐射下芳香酮、丙二腈与巴比妥酸的三组分一锅反应 | 第91页 |
·超声波下芳香醛、丙二腈与巴比妥酸的三组分一锅反应机理探讨 | 第91-92页 |
·微波辐射下水介质中芳香醛、丙二腈与巴比妥酸的三组分一锅反应 | 第92-94页 |
·微波辐射下芳香醛、丙二腈与巴比妥酸的三组分一锅的一般步骤 | 第92-93页 |
·元素分析 | 第93-94页 |
·光谱表征 | 第94页 |
·结果与讨论 | 第94-95页 |
·微波辐射下芳香醛、丙二腈与巴比妥酸的三组分一锅反应 | 第94-95页 |
·常规加热、超声波辐射和微波辐射三种方法比较 | 第95页 |
·微波辐射下水介质中芳香醛、丙二腈与硫代巴比妥酸的三组分一锅反应 | 第95-100页 |
·微波下芳香醛、丙二腈与硫代巴比妥酸三组分一锅反应的一般步骤 | 第95-96页 |
·元素分析 | 第96-97页 |
·光谱表征 | 第97-100页 |
·结果与讨论 | 第100-101页 |
·微波辐射下芳香醛、丙二腈与硫代巴比妥酸的三组分一锅反应 | 第100-101页 |
·微波下芳香醛、丙二腈与硫代巴比妥酸三组分一锅反应机理探讨 | 第101页 |
·本章总结 | 第101-103页 |
第二部分 Biginelli缩合反应 | 第103-200页 |
5 绪论 | 第103-115页 |
·Biginelli缩合反应概述 | 第103页 |
·在溶剂中的催化反应 | 第103-104页 |
·无溶剂下的催化反应 | 第104页 |
·绿色合成法 | 第104-107页 |
·固相合成法 | 第104-106页 |
·研磨合成法 | 第106-107页 |
·超声波和微波促进合成法 | 第107页 |
·类似3,4-二氢嘧啶酮类化合物的合成 | 第107-108页 |
·α-酮酸替换二羰基化合物 | 第107页 |
·环酮替换芳醛 | 第107-108页 |
·芳酮替换β-酮酸酯 | 第108页 |
·环状活泼亚甲基化合物替换β-酮酸酯 | 第108页 |
·Monastrol类物质 | 第108-112页 |
·Monastrol的合成 | 第109页 |
·Monastrol类物质的合成 | 第109-110页 |
·水杨醛参与的Biginelli反应 | 第110-112页 |
·本部分论文的研究目的和主要工作 | 第112-115页 |
·本部分论文的研究目的 | 第112-113页 |
·本部分论文的主要工作 | 第113-115页 |
6 水杨醛、活泼亚甲基化合物及尿素或硫脲的Biginelli反应研究 | 第115-134页 |
·引言 | 第115页 |
·水杨醛、活泼亚甲基化合物及尿素或硫脲的三组分Biginelli反应 | 第115-130页 |
·实验试剂 | 第115页 |
·水杨醛、活泼亚甲基化合物及尿素或硫脲Biginelli反应一般步骤 | 第115-116页 |
·元素分析 | 第116-117页 |
·光谱表征 | 第117-121页 |
·8a的单晶培养及结构测定 | 第121-126页 |
·9b的晶体培养及结构测定 | 第126-130页 |
·结果与讨论 | 第130-133页 |
·化合物的光谱和晶体结构解析 | 第130-131页 |
·醇酯基位阻对缩合产物结构的影响 | 第131-132页 |
·氧桥Monastrol类物质形成的可能过程 | 第132-133页 |
·本章小结 | 第133-134页 |
7 取代水杨醛、乙酰乙酸酯及尿素或硫脲三组分Biginelli反应研究 | 第134-149页 |
·引言 | 第134页 |
·取代水杨醛、乙酰乙酸酯及尿素或硫脲的三组分Biginelli反应 | 第134-146页 |
·实验试剂 | 第134页 |
·取代水杨醛、乙酰乙酸酯及尿素或硫脲的三组分反应的一般步骤 | 第134页 |
·元素分析 | 第134-136页 |
·光谱表征 | 第136-142页 |
·8k的单晶培养及结构测定 | 第142-146页 |
·结果与讨论 | 第146-148页 |
·化合物的光谱和晶体结构解析 | 第146-147页 |
·缩合剂结构对缩合产物结构的影响 | 第147-148页 |
·本章小结 | 第148-149页 |
8 取代水杨醛、乙酰丙酮及尿素或硫脲的三组分Biginelli反应研究 | 第149-157页 |
·引言 | 第149页 |
·取代水杨醛、乙酰丙酮及尿素或硫脲的三组分Biginelli反应 | 第149-154页 |
·实验试剂 | 第149页 |
·取代水杨醛、乙酰丙酮及尿素或硫脲的三组分Biginelli反应的步骤 | 第149-150页 |
·元素分析 | 第150页 |
·光谱表征 | 第150-154页 |
·结果与讨论 | 第154-156页 |
·化合物的光谱解析 | 第154-155页 |
·活泼亚甲基化合物结构对缩合产物结构的影响 | 第155-156页 |
·本章总结 | 第156-157页 |
9 取代水杨醛、活泼亚甲基化合物及苯基脲的Biginelli反应研究 | 第157-167页 |
·引言 | 第157页 |
·取代水杨醛、活泼亚甲基化合物及苯基脲的三组分Biginelli反应 | 第157-164页 |
·实验试剂 | 第157-158页 |
·取代水杨醛、活泼亚甲基化合物及苯基脲Biginelli反应步骤 | 第158页 |
·元素分析 | 第158-159页 |
·光谱表征 | 第159-164页 |
·结果与讨论 | 第164-166页 |
·化合物的光谱解析 | 第164-165页 |
·空间位阻对缩合产物结构的影响 | 第165-166页 |
·本章总结 | 第166-167页 |
10 芳香醛、乙酰乙酸甲酯和盐酸羟胺的三组分一锅反应研究 | 第167-187页 |
·引言 | 第167-168页 |
·超声波辐射下水介质中芳香醛、羟胺、乙酰乙酸酯的三组分一锅反应 | 第168-176页 |
·实验试剂 | 第168页 |
·一元芳醛、羟胺、乙酰乙酸酯的三组分一锅反应的一般步骤 | 第168-169页 |
·元素分析 | 第169-170页 |
·光谱表征 | 第170-172页 |
·超声波辐射下对苯二甲醛与羟胺、乙酰乙酸甲酯的三组分反应 | 第172-173页 |
·11b的单晶培养及结构测定 | 第173-176页 |
·结果与讨论 | 第176-178页 |
·超声波辐射下芳香醛、乙酰乙酸酯、盐酸羟胺的三组分一锅反应 | 第176-177页 |
·超声下芳香醛、乙酰乙酸酯与羟胺的三组分一锅反应的机理探 | 第177-178页 |
·微波辐射下水介质中芳香醛与乙酰乙酸甲酯、羟胺的三组分一锅反应 | 第178-186页 |
·微波辐射下芳香醛与乙酰乙酸甲酯、羟胺的三组分一锅反应步骤 | 第178-179页 |
·元素分析 | 第179-180页 |
·光谱表征 | 第180-182页 |
·11m的单晶培养及结构测定 | 第182-186页 |
·结果与讨论 | 第186页 |
·本章小结 | 第186-187页 |
11 巴比妥酸类化合物的抑菌活性及异噁唑酮的光学性质研究 | 第187-200页 |
·巴比妥酸类化合物的抑菌活性研究 | 第187-196页 |
·前言 | 第187-188页 |
·实验材料与仪器 | 第188页 |
·实验步骤 | 第188-189页 |
·化合物2a-2n的抑菌活性研究 | 第189-192页 |
·化合物3a-3j的抑菌活性研究 | 第192-194页 |
·1,5-二氢-2H-色烯并[2,3-d]嘧啶酮5a-5h的抑菌活性研究 | 第194-196页 |
·3-甲基-4-(N,N-二甲氨基苯亚甲基)-异噁唑-5(4H)-酮11b的光学性质 | 第196-200页 |
·样品溶液的配制 | 第196页 |
·化合物11b的紫外吸收光谱 | 第196-200页 |
全文结论与创新点 | 第200-204页 |
致谢 | 第204-205页 |
参考文献 | 第205-222页 |
附录一 | 第222-224页 |
附录二 | 第224页 |