| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 文献综述 | 第12-16页 |
| 1.引言 | 第16-17页 |
| 2.材料与方法 | 第17-27页 |
| 2.1 材料 | 第17-21页 |
| 2.1.1 供试菌株与载体 | 第17页 |
| 2.1.2 主要实验试剂和试剂盒 | 第17-19页 |
| 2.1.3 主要培养基及溶液,抗生素的配置 | 第19-21页 |
| 2.1.4 主要使用软件 | 第21页 |
| 2.2 主要方法 | 第21-27页 |
| 2.2.1 罗伯茨绿僵菌cDNA的合成 | 第21-22页 |
| 2.2.2 MrArk1的蛋白序列分析和系统发育分析 | 第22页 |
| 2.2.3 构建MrArk1基因敲除载体及遗传转化 | 第22-25页 |
| 2.2.4 MrArk1基因敲除突变株的筛选 | 第25页 |
| 2.2.5 MrArk1基因菌株的回补 | 第25页 |
| 2.2.6 MrArk1基因突变体的生物学性状测定 | 第25-26页 |
| 2.2.7 FM4-64染料对不同菌株的染色观察 | 第26-27页 |
| 3.结果与分析 | 第27-43页 |
| 3.1 MrArk1蛋白结构分析和系统发育分析 | 第27-28页 |
| 3.2 △MrArk1的获得和回补验证 | 第28-30页 |
| 3.3 △MrArk1菌落生长速率下降及相对萌发时间延迟 | 第30-34页 |
| 3.4 △MrArk1菌株产孢量明显降低 | 第34-35页 |
| 3.5 △MrArk1菌株对热胁迫耐受性降低和对温度变化更敏感 | 第35-36页 |
| 3.6 MrArk1基因不参与调节绿僵菌抵御紫外环境 | 第36-37页 |
| 3.7 △MrArk1菌株在化学药品胁迫下的生长情况 | 第37-40页 |
| 3.8 △MrArk1菌株毒力下降 | 第40-42页 |
| 3.9 FM4-64染料对不同菌株的染色观察 | 第42-43页 |
| 4.讨论 | 第43-45页 |
| 5.结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 作者简介 | 第51页 |
