| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1.1 重氮膦酸酯作为亲电亲核试剂参与的一系列反应 | 第10-14页 |
| 1.1.1 Seyferth–Gilbert homologation反应 | 第10页 |
| 1.1.2 串联反应 | 第10-11页 |
| 1.1.3 Mannich反应 | 第11-12页 |
| 1.1.4 [3+2]环加成反应 | 第12-14页 |
| 1.1.5 同碳杂键的加成反应 | 第14页 |
| 1.2 经由卡宾中间体发生的反应 | 第14-21页 |
| 1.2.1 插入反应 | 第14-18页 |
| 1.2.2 氮杂环丙烷化反应 | 第18-19页 |
| 1.2.3 环丙烷化反应 | 第19-20页 |
| 1.2.4 多组分插入反应 | 第20-21页 |
| 1.2.5 交叉偶联反应 | 第21页 |
| 1.3 小结 | 第21-22页 |
| 第二章 重氮膦酸酯与亚苄基二羧酸酯的不对称[3+2]环加成反应 | 第22-29页 |
| 2.1 课题的提出与设计 | 第22-23页 |
| 2.2 催化剂的设计合成 | 第23-28页 |
| 2.2.1 催化剂Ⅰ(a-b)的合成 | 第23-24页 |
| 2.2.2 催化剂Ⅰ(c-m)的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.3 催化剂Ⅱ的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.4 催化剂Ⅲ的合成 | 第26页 |
| 2.2.5 催化剂Ⅳ的合成 | 第26页 |
| 2.2.6 催化剂Ⅴ的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.7 催化剂Ⅵ的合成 | 第27页 |
| 2.2.8 催化剂Ⅷ的合成 | 第27页 |
| 2.2.9 催化剂Ⅷ的合成 | 第27-28页 |
| 2.2.10 催化剂Ⅸ的合成 | 第28页 |
| 2.3 底物的设计合成 | 第28-29页 |
| 第三章 重氮膦酸酯参与的不对称[3+2]环加成反应条件的探究 | 第29-37页 |
| 3.1 催化剂及反应条件的筛选 | 第29-32页 |
| 3.2 溶剂对该[3+2]环加成反应的影响 | 第32-33页 |
| 3.3 不同的碱对该[3+2]环加成反应的影响 | 第33-34页 |
| 3.4 底物的比例,浓度以及催化剂负载量对该[3+2]环加成反应的影响 | 第34-35页 |
| 3.5 温度对该[3+2]环加成反应的影响 | 第35页 |
| 3.6 底物扩展对该[3+2]环加成反应的影响 | 第35-37页 |
| 第四章 实验部分 | 第37-52页 |
| 4.1 实验仪器与试剂 | 第37页 |
| 4.2 催化剂的合成及部分表征 | 第37-49页 |
| 4.3 底物的合成 | 第49-50页 |
| 4.3.1 亚苄基二羧酸酯的合成 | 第49页 |
| 4.3.2 重氮膦酸酯的合成 | 第49-50页 |
| 4.4 催化反应的步骤操作 | 第50-52页 |
| 第五章 全文总结与展望 | 第52-54页 |
| 部分化合物的谱图 | 第54-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 硕士期间完成论文情况 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
