| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| List of Abbreviations | 第16-18页 |
| 第一章 前言 | 第18-55页 |
| 1.1 引言 | 第18-21页 |
| 1.2 功能化大环分子间自组装的AABB型超分子聚合物及性能 | 第21-29页 |
| 1.2.1 功能化基团桥联的双冠醚化合物形成的超分子聚合物 | 第21-25页 |
| 1.2.2 功能化基团桥联的双环糊精形成的超分子聚合物 | 第25-26页 |
| 1.2.3 功能化基团桥联的双杯芳烃形成的超分子聚合物 | 第26-29页 |
| 1.3 功能化大环分子间自组装的AB型雏菊链结构及性能 | 第29-38页 |
| 1.3.1 基于冠醚大环的雏菊链分子 | 第30-32页 |
| 1.3.2 基于环糊精大环的雏菊链分子 | 第32-35页 |
| 1.3.3 基于杯芳烃大环的雏菊链分子 | 第35-38页 |
| 1.4 功能化大环分子内自包结形成的[1]轮烷和[1]准轮烷结构 | 第38-50页 |
| 1.4.1 [1]准轮烷结构的研究 | 第38-46页 |
| 1.4.2 [1]轮烷结构的研究 | 第46-50页 |
| 1.5 立题依据 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 第二章 基于脲基嘧啶酮功能化柱[5]芳烃的正交超分子聚合结构的构筑 | 第55-88页 |
| 2.1 引言 | 第55-57页 |
| 2.2 课题引入 | 第57-58页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第58-80页 |
| 2.3.1 脲基嘧啶酮修饰的柱[5]芳烃2-UPyP5的合成与二聚性质 | 第58页 |
| 2.3.2 客体分子的设计与筛选 | 第58-69页 |
| 2.3.3 单功能化柱[5]芳烃2-UPyP5与G7的主客体作用表征 | 第69-75页 |
| 2.3.4 单功能化柱[5]芳烃2-UPyP5与G7形成的超分子聚合物的性质表征测试 | 第75-80页 |
| 2.4 本章小结 | 第80-81页 |
| 2.5 实验部分 | 第81-86页 |
| 2.5.1 化合物2-1(1-(2-Bromoethoxy)-4-methoxybenzene)的合成 | 第82页 |
| 2.5.2 化合物2-2的合成 | 第82-83页 |
| 2.5.3 化合物2-3的合成 | 第83-84页 |
| 2.5.4 化合物2-UPyP5的合成 | 第84页 |
| 2.5.5 化合物G1(1,10-Bis(trimethylammonium)decane dibromide)的合成 | 第84-85页 |
| 2.5.6 化合物G7的合成 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 第三章 由脲基和封端基团尺寸共同影响的极性溶剂中[1]准轮烷的动态自包结行为 | 第88-124页 |
| 3.1 引言 | 第89-91页 |
| 3.2 课题引入 | 第91-92页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第92-107页 |
| 3.3.1 化合物3-1_(conf1)在溶液中形成的分子内自包结结构 | 第92-95页 |
| 3.3.2 化合物3-1_(conf1),3-1u和3-1_(conf2)溶液中发生自发相互转化的现象 | 第95-99页 |
| 3.3.3 封端基团的尺寸对自包结行为的影响 | 第99-102页 |
| 3.3.4 脲基在[1]准轮烷的自包结构型中所起的作用 | 第102-105页 |
| 3.3.5 [1]准轮烷3-1_(conf1)的形成过程探索 | 第105-107页 |
| 3.4 小结 | 第107-108页 |
| 3.5 实验部分 | 第108-122页 |
| 3.5.1 化合物3-1_(conf1)/3-1u的合成 | 第109-111页 |
| 3.5.2 化合物3-2/3-2u的合成 | 第111-115页 |
| 3.5.3 化合物3-3的合成 | 第115页 |
| 3.5.4 化合物3-4的合成 | 第115-116页 |
| 3.5.5 化合物3-5的合成 | 第116-117页 |
| 3.5.6 化合物3-6的合成 | 第117-120页 |
| 3.5.7 化合物3-7u的合成 | 第120-122页 |
| 参考文献 | 第122-124页 |
| 第四章 离子对识别诱导的柱[5]芳烃超分子聚合结构 | 第124-144页 |
| 4.1 引言 | 第124-128页 |
| 4.2 课题引入 | 第128-129页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第129-139页 |
| 4.3.1 柱芳烃二聚体4-1的合成与表征 | 第129-130页 |
| 4.3.2 单功能化柱芳烃3-3的合成与表征 | 第130页 |
| 4.3.3 化合物4-1与十五烷二酸(G9)的主客体作用研究 | 第130-134页 |
| 4.3.4 化合物4-1与1,12-二氨基十二烷本氟乙酸盐(G10)和对苯二正丁胺盐酸盐(G11)的核磁滴定实验 | 第134-136页 |
| 4.3.5 化合物3-3形成超分子寡聚体的研究工作 | 第136-139页 |
| 4.4 本章小结 | 第139页 |
| 4.5 实验部分 | 第139-142页 |
| 4.5.1 化合物4-1的合成 | 第139-140页 |
| 4.5.2 化合物G10的合成 | 第140-141页 |
| 4.5.3 化合物G11的合成 | 第141-142页 |
| 参考文献 | 第142-144页 |
| 附录一: 作者简介 | 第144-146页 |
| 附录二: 化合物表征一览表 | 第146-148页 |
| 附录三: 实验试剂信息 | 第148-150页 |
| 致谢 | 第150-152页 |
